Dataset Viewer
Auto-converted to Parquet Duplicate
publication_number
stringlengths
11
11
kind
stringclasses
1 value
publication_date
stringlengths
8
8
data_type
stringclasses
1 value
section
stringclasses
1 value
claim_id
int32
1
1
text
stringlengths
1
75.1k
text_len
int32
1
75.1k
FR2000281A1
A1
19690905
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tComposition pharmaceutique, utilisable pour le traitement de symptômes de la ménopause apparaissant chez des êtres humains, caractérisée en ce qu'elle comprend essentiellement une solution stérile injectable d'une proportion efficace de poly(phosphate d'oestriol) avec une proportion efficace d'un anesthésique local et d'un agent solubilisant, la solution ayant un pH compris entre environ 6,3 et 7,5.\n<CLM>\1\tComposition pharmaceutique selon la revendication 1, caractérisée en ce que les susdites proportions efficaces, exprimées en poids, sont respectivement les suivantes : jusqu'à environ 12% de poly(phosphate d'oestriol), jusqu'à environ 4% d'un anesthésique local, et jusqu'à environ 12% d'un agent solubilisant.\n<CLM>\1\tComposition pharmaceutique selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit anesthésique local est choisi parmi le groupe constitué par mépivacaine, chloroprocaine, ménocalne, pi pérocaine, procaïne, lidocaine, et en ce que ledit agent solubilisant est choisi parmi le groupe constitué par nicotinamide, morpholine, diéthanolamine, diéthylamine, éthanolamine et diméthylaminoéthanol.\n<CLM>\1\tComposition pharmaceutique selon la revendication 3, caractérisée en ce qu'elle est présentée sous forme de solution fluide conditionnée en ampoules.\n<CLM>\1\tComposition pharmaceutique selon la revendication 3, caractérisée en ce qu'elle est présentée à l'état lyophilisé, conditionnée dans de petits flacons.\n<CLM>\1\tComposition pharmaceutique selon l'une des revendications précédentes, administrable par voie d'injection intramusculaire ou intraveineuse, caractérisée en ce qu'elle contient, pour constituer la dose posologique unitaire, une quantité de poly(phosphate d'oestriol) avantageusement comprise entre environ 20 et 100 milligrammes.
1,809
FR2000489A1
A1
19690905
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1Agents fongicides et fongistatiques contenant des acides N-(dialkylamino-alkyl)-dithiocarbamiques, agents caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins un composé répondant à la 5 formule générale ^N-(CH0) -NH-CS-SH 2 n dans laquelle les restes R, qui sont identiques, représentent des restes méthyles ou éthyles lorsque n est égal à 2, et des restes 10 méthyles lorsque n est égal à\n<CLM>\1\t2.- Des agents selon la revendications 1, contenant l'acide N-(|3-diméthylamino-éthyl)-dithiocarbamique, l'acide N-(Y-diméthylamino-propyl)-dithiocarbamique ou l'acide N-((3-di-éthylamino-éthyl)-dithiocarbamique. 15 3-- Un procédé de traitement des semences et des sols, caractérisé en ce qu'on utilise des agents selon les revendications 1 et\n<CLM>\1\t4.- Un procédé de lutte contre les mycètes phytopathogènes, caractérisé en ce qu'on utilise des agents selon les 20 revendications 1 et\n<CLM>\1\t5.- L'acide N-(P-diméthylamino-éthyl)-dithiocarbamique. 6.- Un procédé de préparation d'un nouvel agent fongicide et fongistatique, caractérisé en ce que l'on mélange au moins un composé répondant à la formule générale 25 R>. N-(CH2)n-NH-CS-SH r/ dans laquelle les restes R, qui sont identiques, représentent des restes méthyles ou éthyles lorsque n est égal à 2, et des 50 groupes méthyles lorsque n est égal à 3, dans une proportion de 1 à 80 % en poids, avec des véhicules liquides ou solides, dans des proportions de 99 à 20 % en poids, et, éventuellement, jusqu'à 20 # en poids de substances surfactives.
1,520
FR2002280A1
A1
19691017
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tUn procédé pour la production d'acide l-amino-4- bromanthraquinone-2-carboxyliqus par réaction d'acide 1-amino- anthraquinone-2-carboxylique avec du brome, caractérisé en ce que l'on réalise la réaction à des températures comprises entre 60 et 100 C, dans de l'acide sulfurique à 90 - 100% en poids.\n<CLM>\1\tUn procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que lion réalise la réaction à 80 - 900C.\n<CLM>\1\tL'acide 1-amino-4-bromanthraquinone-2-carboxyli- que, tel qu'il est obtenu selon l'un des procédés décrits dans les revendications 1 à 3.
579
FR2005079A1
A1
19691205
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tUn composé choisi parmi les pyrrolidinyl-isoindolines de formule ; 10 (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, phényle, phénylalkyle inférieur, cycloalkyle inférieur, N-(alkyl inférieur)-carbamoyle, N-phénylcarbamoyle, N-(phényl substitué)-carbamoyle, halogéno-15 phénoxyacyle, N,N-diphénylcarbamoyle, carbamoyle et amidino, R représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, O R représente un atome d'hydrogène ou d'halogène de poids atomique inférieur à 80, ou un groupe trifluoro-20 méthyle, alkyle inférieur ou alkoxy inférieur, Y représente un groupe alkylènebxy inférieur, Z est un nombre entier positif égal à 0 ou 1, m est un nombre entier positif oompris entre 0 et 2 inclus, 25 n est un nombre entier positif oompris entre 0 et 4 Inclus, et leurs sels d'addition d'acide.\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est la 2-/T-(2-phényléthyl)-3-pyrralidinyl7-isoindoline.\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est 30 la 2-(1-cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-isoindoline .\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est la! 2-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)-isoindoline .\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est la 2-(1-isopropyl-3-pyrrolidinyl)-isoindoline . 69 09313 'a' 2005079\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est la 2~(1-phényi-3-pyrrolidinyl)-isoindoline .\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est la 2-(1-raéthyl-3-pyrrolidinyl)-isoindoline . 5\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication t, qui est la 2-(1-éthyl-3-pyrrolidinyl)-isoindoline . 9« Un composé selon la revendication I, qui est la 2-/7-(3-hydroxypropyl)-3-pyrr*olldinyl7-isoindcline .\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est * O la 2-/Î-^'-N^méthylearbawGyioxypropyj^-pyr-rûiîdiïïyl/'- isolndoline.\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication. 1, qui est la 2-/T-(3-N-phénylcarbamoyloxypropyl)-3-pyrrolldinyl7- isoindoline. 15\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication t# qui est la 2-/Ï-(N-4-méthoxyphénylcarbamoyl)-3-pyrrolidinyl7-iso-indoïine.\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est la 2~(1-carbaraoyl-3-pyrrolidinyl)-isoindollne . 20\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est la 2-(1-amidino-3-pyrrolidinyl)-isoindoline.\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est la 2-/T-(N-méthylcarbamoyl)-3-pyrrolidinyl/-isoindolîne.\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication 1, qui est 25 la 2-J-{N,N-diphénylcarbamoyl)-3-pyrrolidinyl7-iBoindoline.\n<CLM>\1\tUn composé selon la revendication11, qui est la 2-/Ï-(4-chlorophénoxyacétyl)-3-pyrro1idiny1/-isoindoline.\n<CLM>\1\tA titre de médicament nouveau» utils comme agent antidépresseur, un composé selon Isune des revendications 30 1 à\n<CLM>\1\t19. Une composition thérapeutique comprenant comme ingrédient actif, un composé selon l'une des revendications 1 à\n<CLM>\1\t69 09313 2005079\n<CLM>\1\tLes formes d'administration des compositions selon la revendication 19, comprenant les capsules et comprimés, et les solutions et suspensions injectables par voiœ intramusculaire es intraveineuse, dosés à 1-iOO mg. 21 o Un procédé pour la préparation d'une 2-(j5-pyrroli-dinyl)-isoindoline de formule s n H. 1, zn / ( J (H"1-) Yty-R CJ dans laquelle s 15 R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, phénylalkyle inférieur, phényle, cycloalkyle inférieur, N-(alkyl inférieur)carbamoyle, N-phénylearbamoyle, N-(phényi substitué)carbamoyle,j halogénophénoxyacyle, N,N-diphénylcarbamoyle, carbamoyle et àmidino; *1 20 R représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; O R représente un atome d'hydrogène ou d'halogène de poids atomique inférieur à 80, ou un groupe trifluorométhyle, alkyle inférieur ou alkoxy inférîsurj Y représente un groupe albylèneoxy inférieur; i&5 2 est tin nombre entier pcsltif égal à 0 ou 1; «1 ost un nombre entier positif oompris entre 0 et 2 inclus; n est un nombre entier positif compris entre 0 et 4 inclus, et leurs sels d'addition d'acide, qui comprend les 30 étapes suivantes s a) On fait réagir le îï-(3-pyrrolidinyl)-phtalimide avec l'hydrure de lithium aluminium dans un solvant organique inerte anhydre; b) On décompose le complexe réactionnel obtenu en a), par une solution aqueuse de soude; c) On sépare la couche organique de la couche aqueuse basique; d) On isole le produit de la couohe organique par distillation, reoristalllsatiar* ehromatographie, et lorsque ? BAD 69 09313 23 2005079 e) hydrogénolyse du radical benzyle; f) réaction de la 2-(3-pyrrolidinyl)-isoindoline de l'étape e) avec un isocyanate d'alkyle inférieur, l'isocyanate de phy le, un isocyanate de phényle substitué, la 5 nitrourée, la S-méthylisothiourée, un halogénure d'halogénophénoxyacyle , le chlorure de diphénylcarbamoyle ou un vO-halogénoalcanol, et g) réaction de la 2-/T-( 10 l'isocyanate de phényle, ou un isocyanate de phényle substitué .
4,906
FR2005614A1
A1
19691212
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tMéthode de récupération de la lisière d'une nappe de matière thermoplastique extrudée expansée résultant de l'opération de formage d'un article, la dite méthode consistant à dégonfler et à augmenter la densité de la dite lisière et ensuite à gra nuler cette même lisière pour la réutiliser.\n<CLM>\1\tOn augmente la densité de la dite lisière en la faisant passer entre des rouleaux de pression.\n<CLM>\1\tOn fait passer la matière de la lisière granulée à travers un tamis ayant des trous de dimensions comprises entre 1,6 et 4,8 mm.\n<CLM>\1\tLa dite lisière est soumise entre les dits rouleaux de pression à des pressions de l'ordre de 4 à 10 kg par centimètre liné aire.\n<CLM>\1\tMéthode suivant la revendication 4 dans laquelle on fait cas ser la matière de la lisière granulée à travers un tamis ayant des trous de dimensions comprises entre 1,6 et 4,8 mm.\n<CLM>\1\tMéthode de fabrication en continu d'articles à base de matière thermoplastique expansée consistant à extruder en continu une feuille de la dite matière, à introduire directement la dite feuille extrudée dans une série de moules, à former des arti cles dans les dites feuilles, R découper immédiatement et successivement les articles formés dans la feuille tout en fai sant avancer celle-cL, à dégonfler et à augmenter la densité de la lisière de la dite feuille, à granuler la lisière de densité augmentée, à mélanger la lisière granulée avec des granules d'extrusion neufs et à retourner le mélange au stade de l'extrusion.\n<CLM>\1\tMéthode suivant la revendication 6 dans laquelle- On augmente la densité de la dite lisière en la faisant passer entre des rouleaux de pression.\n<CLM>\1\tMéthode suivant la revendication 6 dans laquelle on fait passer la matière granulée de la lisière à travers un tamis ayant des trous de dimensions comprises entre 1,6 et 4,8 mm.\n<CLM>\1\tMéthode suivant la revendication 7 dans laquelle la dite lisid- re est soumise entre les dits rsTlleaux à des pressions de 1'or- dre de 4 à 10 kg par centimètre linéaire.\n<CLM>\1\tMéthode suivant la revendication 9 dans laquelle on fait passer la matière granulée de la lisière à travers un tamis ayant des trous de dimensions comprises entre 1,6 et 4,8 mm.\n<CLM>\1\tMéthode suivant la revendication 1 dans laquelle, avant draug- menter la dite densité, la température de la dite lisière est ramenée en dessous du point d'ébullition de l'agent gonflant utilisé dans la dite nappe expansée.
2,468
FR2005834A1
A1
19691219
claim
claims
1
69 10411 n. 2005834 - REVHTOICATIONS - 1- Peu de signalisation pour véhicule routier, adapté pour être monté sur une portière du véhicule et agencé pour être allumé lorsque la portière est ouverte, ce feu de signalisation étant caractérisé en ce qu'il comprend une lentille constituée 5 par une partie colorée ayant une couleur analogue à celle des feux arrière du véhicule, .et une partie inférieure à peu près incolore, la partie colorée de la lentille dirigeant une lumière colorée à peu près vers l'arrière du véhicule lorsque la portière est ouverte, afin de signaler aux véhicules venant de derrière 10 que la portière est ouverte, et la partie à peu près incolore de la lentille dirigeant un faisceau lumineux vers le bas lorsque la portière est ouverte, afin d'éclairer le sol et la carrosserie du véhicule au voisinage de la portière. 2- Peu de signalisation suivant la revendication 1, carac-15 térisé en ce qu'il comprend une plaque de montage au moyen de laquelle le feu de signalisation peut être fixë sur une portière du véhicule, ladite lentille étant engagée en prise par coulisse-ment avec ladite plaque de montage, et des moyens étant prévus pour retenir ladite lentille en prise sur ladite plaque de montage. 20 3- Peu de signalisation suivant la revendication 2, caractérisé en ce que lesdits moyens comprennent des parties correspondantes sur la lentille et sur la plaque de montage, qui coopèrent entre-elles pour retenir la lentille en position lorsque la lentille est disposée de façon appropriée sur la plaque de mon-25 tage. 4- Peu de signalisation suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est conformé de façon à pouvoir constituér une partie d'un accoudoir de la portière du véhicule. 30 5- Peu de signalisation suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la plaque de montage porte un support de lampe pour recevoir une ampoule. v
1,934
FR2007623A1
A1
19700109
claim
claims
1
RRVF.NDIC^TIONS 10 Composés de formule générale dans laquelle R1, R2 et R3 sont identiques ou différents, et représentent isolément un atome d'hydrogène ou de chlore, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy ou un groupe nitro, R4 est un atome d'hy- drogène, un radical méthyle ou un radical éthyle, R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, R6 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R7 est un atome d'hydrogène ou un groupe hydro xy, R8 est un atome 3'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe hydroxy ou un atome d'halogène, et R est un groupe hydroxy, un groupe alkyle contenant au moins 2 atomes de carbone ou un atome de fluor, ainsi que leurs isomères optiquement actifs ou leurs diastéréo-isomères, leurs sels et leurs dérivés d'ammonium quaternaires. 20 Médicaments contentant, comme constituants actifs, des composés tels que revendiqués dans la revendication\n<CLM>\1\t30 Utilisation des composés revendiqués dans la revendication 1 comme médicaments ayant en particulier une'action sur le coeur et la circulation du sang, certains composés ayant additionnellement un effet broncholytique, en particulier ceux dans lesquels R8 et R9 sont des groupes hydroxy, la dose unitaire de substance active étant de 0,5 à 100 mg suivant le mode d'administration et pouvant être administrée une à plusieurs fois par jour par les voies digestive, parentérale, orale ou perlinguale. 40 Procédé de préparation des composés de formule I suivant la revendication 1, caractérisé en ce que, de façon connue en soi, a) on fait réagir un composé de formule générale : avec un composé de formule générale et simultanément avec du formaldéhyde ou des substances libérant du formaldéhyde, ou bien b) On fait réagir un composé de formule générale avec un composé de formule générale Z et W dans ces deux formules étant toujours différents1?un de l'autre et représentant soit un atome d'halogène, soit le; g roupe -NHR5, en présence d'une substance basique, ou bien c) On fait réagir un composé de formule générale ou encore la base de.Mannich correspondante de formule générale les radicaux R1 à R4 ayant les significations susindiquées et les radicaux R10 et R11 représentant des groupes alkyle inférieurs, avec un composé de la formule générale III, ou bien d) On fait réagir un composé de formule générale dans laquelle Me représente un métal alcalin ou le reste -MgCl, -MgBr ou -MgI, avec un composé de formule générale dans laquelle V désigne un groupe cyano ou le groupe -COHal dans lequel Hal représente du chlore ou du brome, et en ce qu'éventuellement on transforme les bases obtenues suivant les modes opératoires a) à d), de raçon connue en soi, en leurs sels formés par addition d'un acide ou en dérivés d'ammonium quaternaires correspondants. 50 Procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce qu'on scinde les composés de la formule générale I en leurs isomères optiquement actifs, suivant les méthodes connues à cet effet. 60 Procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre, comme matières premières, des isomères optiquement actifs ou des diastéréoisomères.
3,118
FR2009026A1
A1
19700130
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tDispositif de réglage automatique de la lumination pour appareils photo graphiques ou cinématographiques de prise de vues, susceptibles d'utiliser des chargeurs de produits photosensibles portant des repères physiquement détectables qui sont caractéristiques des produits photosensibles qu'ils contiennent et qui coopèrent avec un palpeur du dispositif pour adapter auto matiquement ce dernier aux propriétés du produit photosensible utilisé, ce dispositif qui est débrayable pour permettre un réglage manuel de la lumina tion est caractérisé en ce qu'il est muni de moyens pour signaler que le chargeur dont est garni'l'appareil de prise de vues n'est pas pourvu de repères ou que les repères dont il est pourvu sont inutilisables notamment parce que les propriétés du produit photosensible utilisé sont hors du do maine de fonctionnement-normal du dispositif de réglage automatique afin que l'appareil puisse être réglé manuellement.\n<CLM>\1\tDispositif conforme à la revendication 1 caractérisé en ce que ces moyens sont mobiles entre une première position qu'ilsbccupent lorsque le chargeur est pourvu de repères utilisables et une seconde position qu'ils occupent lorsqué le chargeur n'est pas pourvu de repères ou est pourvu de repères inutilisables.\n<CLM>\1\tDispositif conforme à la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que ces moyens sont visibles dans le viseur appareil et/ou sur le boîtier de ce dernier.\n<CLM>\1\tDispositif conforme à lune quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que ces moyens sont mis en oeuvre par ce palpeur lors du déplacement de ce dernier pour coopérer avec les repères quand il a franchi un point déterminé de sa course.\n<CLM>\1\tDispositif conforme à l'une quelconque des revendications 2 à 4 caractérisé en ce que ces moyens sont normalement sollicités élastiquement vers leur première position et sont placés dans leur seconde position à l'encontre de cette sollicitation.\n<CLM>\1\tDispositif conforme à la revendication 5 caractérisé en ce que le palpeur fait passer les moyens de leur première à leur seconde position lorsqu'il franchit le point déterminé de sa course.\n<CLM>\1\tDispositif conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé en ce que le débrayage du dispositif fait apparaître un signal dans le vi seur\n<CLM>\1\tDispositif conforme à ltune quelconque des revendications 1 à 7 caractérisé en ce que le palpeur comprend un détecteur qui est muni d'au moins deux doigts coopérant avec les repères et qui est mobile à la fois en translation et en rotation, cette dernière faisant passer les moyens de lwune à l'autre de leurs positions.\n<CLM>\1\tDispositif conforme à la revendication 8 caractérisé en ce que ces repères sont des crans.
2,755
FR2010744A1
A1
19700220
claim
claims
1
Revendications\n<CLM>\1\tUn procédé pour la préparation de dérivés de benzodiazépine de la formule h 10' 15 20 R, O dans laquelle B représente un groupe -G-, -CEU-, ou S \[ -C-; R et R^ représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe nitro, amino, alcoylamino inférieur, di-alcoylamino inférieur, trifluorométhyle, alcoyle inférieur mercapto ou alcoxy inférieur; Rq représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, alcanoyle inférieur, cycloalcoyle inférieur, cycloalcoyle inférieur-alcoyle inférieur, halogéno-alcoyle inférieur, amino-aleoyle inférieur, monoaleoyl-amino-alcoyle inférieur, dialcoylamino-alcoyle inférieur, hydro- n étant un nombre entier de xy alcoyle inférieur ou— (CH^)^ COR 0 à 5 et R"'" est un groupe hydroxy, alcoxy inférieur ou -Ne ~R: dans lequel R et R représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur, ou pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés-, ils forment tin anneau hétérocyclique saturé à 5 ou à 6 membres, et R^ représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, acyloxy inférieur, alcoxy inférieur-carbonyle, hydroxy, alcoxy inférieur ou alcoxy infériezr-alcoyle inférieur, caractérisé en ce que a) pour Ha préparation de composés de la formule I dans laquelle B représente un groupe carbonyleon cyclise un composé de la formule 69 19321 32 2010744 R R, I i •NCOCHX IV dans laquelle R , R, , R et R, ont la même signification que cl D C Ct ci-dessus et X est un groupe séparable, en présence d1 ammoniac ; 5 "b) pour la préparation de composés de la formule I dans laquelle B représente un groupe méthylène, et Rc et R^ représentent chacun un atome d'hydrogène, on fait réagir un composé de la formule dans laquelle R et R, ont la même signification que ci-dessus, et- D 10 avec de l1éthylène-diamine; c) pour la préparation de composés de la formule I dans laquelle B représente un groupe carbonyle et Rq et R^ représente chacun un groupe alcoyle ou alcoyle substitué, on fixe un groupe alcoyle ou un groupe alcoyle substitué en position 1 et en position 3 d'un composé 15 correspondant dans lequel R et R, représentent tous deux de l'hydro- O CL gène; d) pour la préparation de composés de la formule I dans laquelle Rc n'est pas un atome d'hydrogène, on substitue de manière appropriée en position 1 un composé de la formule I dans laquelle R représente 20 de l'hydrogène; e) pour la préparation de composés de la formule I dans laquelle 69 19321 2010744 B représente un groupe thione,on wX un composé de la formule I dans laquelle B représente un groupe carbonyle avec un agent de sulfura-tion; - f) pour la préparation de composés amino-substitués de la formulé le I, on réduit un composé nit'ro-substitué correspondant; g) pour la préparation de composés de la formule I dans laquelle R et/ou R, représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, on soumet Q. D un composé correspondant dans lequel R et/ou R, représente un grou- 3» D pe anino à une réaction de Sandmeyer; 10 h) pour la préparation d'un composé alcoylamino- ou dialcoylami-no-substitué de la formule I, on alcoyle un composé amino-substitué correspondant de la formule I, par exemple avec un halogénure d'alcoyle ou un sulfate de dialcoylé; i) pour la préparation d'un composé de la formule I dans laquelle 15 B représente un groupe carbonyle, R et R, ont l'une des significa- S> D tions données précédemment, sauf la signification amino ou alcoyle inférieur-mercapto, Rq a l'une des significations données précédemment, sauf hydroxy-alcoyle inférieur et R^ a l'une des significations données précédemment, sauf hydroxy, on oxyde un composé de la 20 fôî-mule dans laquelle B représente* un groupe carbonyle ou méthylène, A représente un groupe *^C ' condition que lorsque B représente un groupe carbonyle, A repré-25 sente un groupe ^CH HET^et R , R, , R' èt .fi, ont là même si- I\n<CLM>\1\tD C CL , gnification que dans i); j j) on introduit un groupe H^IT— C = NH en position 5 d'une 69 19321 34 2010744 1,4-benzodiazépine substituée de manière appropriée et on en forme ensuite un anneau pyrimidinylique ; ou k) pour la préparation d'un sel d'addition d'acide d'un composé de la formule I, on fait.réagir un produit à fonction basique libre 5 avec un acide.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que R représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, C alcanoyle inférieur, cycloalcoyle inférieur, cycloalcoyle inférieur- alcoyle inférieur, amino-âlcoyle inférieur, monoalcoylamino-alcoyle 10 inférieur, dialcoylamino-alcoyle- inférieur, hydroxy-alcoyle inférieur ou -(CIL) COR"*" où n désigne un'nombre entier de O à 5 et R"*" est un 2 3 groupe hydroxy, alcoxy inférieur ou 3, où R et R représentent R chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur ou, pris ensemble avec l'atome d'azote auqUel ils sont liés, ils forment un 15 anneau hétérocyclique saturé à 5 ou à 6 membres, le procédé étant effectué suivant les paragraphes a, b, c, d, e, f,- g, h, 3 ou k de la revendication\n<CLM>\1\t3. Un procédé pour la préparation de composés de benzodiazépine de la formule dans laquelle R' et R' représentent chacun un atome d'hydrogène, ci D d'halogène-, un groupe nitro' ou trifluorométhyle, R"1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, halogéno-al-coyle inférieur ou di-alcoyle inférieur-amino-âlcoyle inférieur, 25 ' et R'^ rèprésenté un atome d'hydrogène-' ou un groupe alcoyle, caractérisé en ce qu'on oxyde un composé dé là- formule • - 69 19521 35 2010744\n<CLM>\1\tdans laquelle B représente un groupe carbonyle ou méthylène, A représente un groupe = H ' ou ^*CH NR^h condition i^jr . que lorsque B représente le groupe carbonyle A représente un groupe NH^et R' , R'-,, R' et R' ont la même signi- i sl D C G. tir fication que ci-dessus, avec du tétroxyde de ruthénium. i 4- Un procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on prépare un composé dans lequel B représente un groupe carbonyle, R et . 10 représente m atome d'halogène, R^ représente un atome d'hydrogène et R et R, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe al-C CL coyle inférieur.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on prépare un composé dans lequel B représente un groupe méthylène, R cl 15 est un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe amino ou nitro, R^ est un atome d'hydrogène, Rc est tm atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur et R^ est un atome d'hydrogène.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce qu'on prépare la 7-chloro-l, 3-dihydro-5-(2-pyrimidinyl)-2H-l, 4-benzodia- 20 zépin-2-one.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce qu'on prépare la 7-chloro-l,3-dihydro-l,3-diméthyl-5-(2-pyrimidinyl)-2H- 1,4-benzodiazépin-2-one.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 4» caractérisé en ce qu'on 25 prépare la 7-chloro-l,3-dihydro-l-méthyl-5-(2-pyrimidinyl)-2H-l,4- benzodiazépin-2-one. 69 19321 36 2010744\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce qu'on prépare la 1,3-dihydro-l-méthyl-7-nitro-5-(2-pyrimidinyl)—2H-l,4-benzodiazépin~2-one.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce 5 qu'on prépare la 2,3-dihydro-7-nitro-5-(2-pyrimidinyl)-lH-l,4-benzodiazépine.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce qu' on prépare la 2,3-dihydro-l-méthyl-7-nitro-5-(2--pyrii]iidinyl)-lH-1,4—"benzodiazépine. 10\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce qu'on prépare la 7-chloro-2,3-dihydro-l-méthyl-5-(2-pyrimidinyl)-1H-1,4-benzodiazépine.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce qu'on prépare la 2,3-dihydro-5-(2-pyrimidinyl)-IH-l,4-benzodiâzé- 15 pine.\n<CLM>\1\tUn procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce qu'on prépare la 7-amino-2,3-diftydro-l-incthyl-5-( 2-pyrimidinyl)-lH-1> 4-benzodiaz épine.\n<CLM>\1\tles produits obtenus suivant le procédé des revendications 20 1 à\n<CLM>\1\td'halogène, un groupe nitro, aminc, alcoyle inférieur-amino, ' 25 di-alc,oyle inférieur-amino, trifluorométhyle, alcoyle inférieur— mercapto ou alcoxy inférieur; R est un atome d'hydrogène, un o groupe alcoyle inférieur, alcanoyle inférieur, cycloalcoyle inférieur, cycloalcoyle inf érieur-alcoyle inférieur-, halogéno-alcoyle inférieur, amino-alcoyle inférieur, mono-alcoylamino-30 alcoyle inférieur, dialcoylamino-alcoyle inférieur, hydroxy- alcoyle inférieur ou -(CH^n COR"'" où. n est un nombre entier de 69 19321 37 2010744 1 R O à 5 et R est un groupe hydroxy, alcoxly inférieur ou 3, 2 3 x ■ oîi R et R représentént chacun un atome d'hydrogéné oa- un groupe alcoyle inférieur ou, pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, ils forment un anneau hétérocyclique satu-5 ré à.5 ou à 6 membres; R^ est un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, acyloxy inférieur, alcoxy inférieùr^carbonyle, hydroxy, alcoxy inférieur ou alcoxy inférieur-alcoyle inférieur et X est un groupe séparable. 17- Un composé suivant la revendication 16, caractérisé en ce X 10 est un atome d'halogène. •\n<CLM>\1\tle 2-bromo-4'-ehlôro-2'-(2-pyrimidinylcarbonyl)ac étanilide.\n<CLM>\1\tle 2-(2-chlorophényl)-2-(2-pyrimidinyl)acétonitrilë\n<CLM>\1\tla 2-(2-chlorobenzoyl)pyrimidine. 21-. la 2-(2-chloro-5-nitrobenzoyl)pyrimidine. 15\n<CLM>\1\tLa 2-(2-amino-5-nitrobenzoyl)pyrimidine.\n<CLM>\1\tla 2-(2-acétamido-5-nitrobenzoyl)pyrimidine.\n<CLM>\1\tLe 4'-amino-2'-(oc-hydroxy-2-pyrimidinylméthyi).acétanilide. 25- le 4'-chloro-2'-(a-hydroxy-2-pyrimidinylméthyl)acétanilide.\n<CLM>\1\tLe 4'-chloro-2'-(2-pyrimidinylcarbonyl)acétanilide. 20\n<CLM>\1\tLa 2-(2-amino-5-chlorobenzoyl)pyrimidine.\n<CLM>\1\tUne benzodiazépine de la formule générale R. 0 :S -C-, -Cil -,• ou -$-; R dans laquelle B représente un groupe -C-, -CH_-,- ou -C-; R - et c.\n<CLM>\1\tR^ représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome 25 d'hydrogène, d'halogène,- un groupe nitro,. amino ,>• aie oylamino in^ férieur, di-alcoylamino inférieur., trifluorométhylè, alcoyle in-férieur-mercapto ou alcoxy inférieur; Rc ■représente -un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, 'ialcanoyle .inférieur, cycloalcoyle inférieur, c y c loalc oy 1 e inférieur--aie oy-le inférieur, 69 19321 2010744 halogéno-alcoyle inférieur, amino-alcoyle inférieur, monoalcoyl-amino-alcoyle inférieur, dialcoylamino-alcoyle inférieur, hydro-xy-alcoyle inférieur- ou-(CH„) COR"'", n étant un nombre entier de 1 n 0 à 5 et R est un groupe hydroxy, alcoxy inférieur ou -ïf 2 "5 5 ■ dans lequel R et R représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur ou pris ensemble, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, ils forment un anneau 'hétérocyclique saturé à 5 ou à 6 membres, et R.^ représente_ un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, acyloxy inférieur, alcoxy inférieur-10 " - carbonyle, hydroxy, alcoxy inférieur, ou alcoxy inférieur-alcoyle inférieur, ■ et les sels d'addition d'acide correspondant\n<CLM>\1\tUn composé suivant la revendication 28, dans laquelle Rc - représente-un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, al-15 canoyle inférieur, cycloalcoyle inférieur, cycloalcoyle inf érieur-alcoyle inférieur, amino-alcoyle inférieur, mono-aieoylamino-alcoyle inférieur, dialcoylamino-alcoyle inférieur, hydroxy-alcoyle inférieur ou -(CH0) .COR"'7 où n- est un. nombre entier de 0 à 5 et R"*" 1 n R2 2 "*5 est un groupe hydroxy, alcoxy inférieur ou où R -.et r re-' 20 présentent chacun un atome d'hydrogène ou un■groupe alcoyle inférieur,ou pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, ils forment ■ un anneau hétérocyclique-satur-é.-à .5 ou à 6 membres.\n<CLM>\1\tUne benzodiagépine. de la formule d'halogène, un groupe nitro ou trifluorométhyle, R' représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur,.halogéno-alcoyle inférieur ou di-alcoyle inférieur-amino-alcoyle .inférieur, et R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle. 30\n<CLM>\1\tUn composé suivant la revendication 28, caractérisé en ce que B représente un groupe carbonyle, R est un atome d'halogène, cl 69 19321 39 2010744 est un atome d'hydrogène et Rq et R^ représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur.\n<CLM>\1\tUn composé suivant la revendication 28, caractérisé en ce que B représente un groupe méthylène, R est un atome d'hydrogène, Q, 5 d'halogène, un groupe amino ou nitro, R^ est un atome d'hydrogène, R^ est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur et R^ est un atome d'hydrogène.\n<CLM>\1\tla 7-chloro-l,3-dihydro-5-(2-pyrimidinyl)-2H-l,4-benzodia-zépin-2-one. 10\n<CLM>\1\tla 7-chloro-l,3-dihydro-l,"3-diméthy1-5-(2-pyrimidinyl)-2H-1,4-benzodiazépin-2-one.\n<CLM>\1\tla 7-chloro-l,3-dihydro-l-méthyl-5-(2-pyrimidinyl)-2H-l,4-benzodiazépin-2-one.\n<CLM>\1\tla l,3-dihydro-l-méthyl-7-nitro-5-(2-pyrimidinyl)-2H-l,4- 15 benzodiazépin-2-one.\n<CLM>\1\tla 2,3-dihydro-7-nitro-5-(2-pyrimidinyl)-lH-l,4-benzodiazépine.\n<CLM>\1\tla 2,3-dihydro-l-méthyl-7-nitro-5-(2-pyrimidinyl)-lH-l,4-benzodiazépine. 20\n<CLM>\1\tXa 7-chloro-2,3-dihydro-l-méthyl-5-(2-pyrimidinyl)-Hî-1,4—benzodiazépine.\n<CLM>\1\tLa 2,3-dihydro-5-(2-pyrimidinyl)-lH-l,4-benzodiazépine.\n<CLM>\1\tLa 7-amino-2,3-dihydro-l—méthy1-5—(2-pyrimidinyl)-lH-l,4-benzodiazépine. . 25\n<CLM>\1\t:A titre de médicaments nouveaux, les composés selon.les revendications 28-41. 43» Compositions médicamenteuses caractérisées en ce qu'elles comprennent un composé suivant les revendications 28-41 ainsi qu'un véhicule ou support pharmaceutique. 30 44- Compositions suivant la revendication 43» caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme d'unitésde dosage contenant 1 à 500 mg de substance active par unité de dosage.\n<CLM>\1\tCompositions suivant la revendication 44, caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme de comprimés, capsules, cachets, 35 suppositoires, ovules, ampoules etc. 69 19321 40 2010744 46» Procédé pour la fabrication de préparations médicamenteuses caractérisé en ce qu'un composé selon les revendications 28-41 est mélangé, en tant que substance active, avec des supports solides ou liquides, non-toxiques, inertes et thérapeutiquement compatibles, 5 usuellement utilisés dans de telles préparations, et/ou des excipients.\n<CLM>\1\tUtilisation des composés suivant les revendications 28 à 41 comme médicaments.
14,373
FR2011475A1
A1
19700227
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tComposés caractérisés par le fait qu'ils répondent à la formule générale dans laquelle R1 représente un reste O-alkyle , O-phényle,O-benzyle, chacun éventuellement substitué, ainsi qutun groupe NH2, monoalkylamino, dialkylamino ou cycloalkylamino, les groupes aIkyle, dans le cas du reste dialkylamino, pouvant former en commun un composant d'un système hétérocyclique dont le noyau comprend de 5 à 7 éléments, R1 désignant en outre un reste phénylamino ou un reste N-phényl-N-alkylamino. les restes R2 à R4 représentent chacun un atome dthydrogène, un halogène, un groupe -O-alkyle éventuellement substitué, S-alkyle éventuellement substitué, -S02- alkyle éventuellement substitué et des restes alkyle éventuellement substitués Ou un groupe nitro et cyano, R5 et R6 représentent des groupes alkyle contenant éventuellement une double liaison et éventuellement substitués par un halogène, ces composés se trouvant éventuellement sous la forme de leurs sels formés avec des acides et des bases acceptables du point de vue physiologique. 2, Composés caractérisés par le fait qu'ils répondent à la formule dans laquelle R1 représente un reste alkyle à chatne droite ou ramifiée, contenant éventuellement une double liaison, et présentant jusqu'à 8 atomes de carbone, ce groupe pouvant outre substitué par un halogène (de préférence le chlore, le brome ou l'iode), un groupe OH, O-alkyle (ayant de préférence jusqu'à 4 atomes de carbone) , benzyle , NH2 s N-alkyle (ayant de préférence 4 atomes de carbone), N,N-dialkyle ayant de préférence jusqu'à 4 atomes de carbone dans le reste alkyle, ainsi qu'un reste cycloaliphatique ayant 5 ou 6 atomes de carbone, les deux restes alkyle , dans le cas du reste dialkylamino, pouvant former en commun un composant d'un système hétérocyclique dont le noyau comprend de 5 à 7 éléments, ce système pouvant encore présenter un atome d'oxygène ou de soufre en tant qu'autre hétéro-atome ainsi que, dans le cas du noyau hexagonal, un reste N-alkyle inférieur, et en outre le reste alkyle (de R1) peut autre substitué par un groupe carboxyle, par exemple de formule dans laquelle R' et R" représentent chacun un atome dthydrogène,un groupe / Qayant de'préférence jusqu'à 4 atomes de carbone) et X représente un atome de sodium, de potassium ou de calcium, R5 et R6 représentent des restes alkyle semblables ou différents, contenant éventuellement une double liaison, et comportant jusqu 4 atomes de carbone, et A représente un atome d'hydrogène ainsi qu'un groupe O-alkyle, le reste alkyle comportant jusqu'à 5 atomes de carbone, pouvant outre à channe ramifiée ou à channe droite et comprenant un groupe amino-, alkylaminoou dialkylamino ; le reste alkyle peut en outre outre substitué par un groupe carboxyle , par exemple de formule dans laquelle R' et R" représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle (ayant de préférence jusqu'à 4 atomes de carbone), X représente un atome de sodium, de potassium ou de calcium et n a une valeur de 1-3, ces composés se trouvant sous la forme de leurs sels d'acides ou de bases acceptables du point de vue physiologique.\n<CLM>\1\tComposé caractérisé en ce qu'il est le 1-(4-éthyl-carboxy phényl)-3,3-diméthyltriazène.\n<CLM>\1\tComposé caractérisé en ce qu'il est le 1-[4-(2-diéthylamino éthylcarboxy)-phényl)-3 , 3-diméthyltriazène, éventuellement sous la forme de ses sels d'acides acceptables du point de vue physiologique.\n<CLM>\1\tComposés caractérisés par le fait qu'ils répondent à la formule dans laquelle Y représente Na ou Ca 2\n<CLM>\1\tComposé caractérisé en ce qu'il est le 1-(4-benzyl-carbo2y- phényl)-3 , 3-diméthyltriazène.\n<CLM>\1\tMédicament ayant notamment une activité cytostatique,cerac- térisé par le fait qu'il présente une teneur en un composé conforme me à la revendication\n<CLM>\1\t8. Procédé de préparation de nouveaux 1-phényl-3,3-dialkyl triazènes substitués dans le noyau phénylique, caractérisé par le fait qu'on diazote en solution acide aqueuse des amines aromatiques de formule générale dans laquelle R1 représente un reste O-alkyle, O-phényle, O-benzyle, chacun éventuellement substitué, ainsi qu'un groupe NH2, monoalkylamino , dialkylamino ou cycloalkylamino, les groupes alkyle du reste dialkylamino pouvant représenter en commun un constituant d'un système hétérocyclique à noyav comprenant 5 à 7 éléments, R1 pouvant représenter en outre un reste phénylamino ou N-phényl-N-alkylamino, les restes R2 à R4 représentent chacun un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe O-alkyle éventuellement substitué, S-alkyle éventuellement substitué, -S02-alkyle éventuellement substitué et des restes alkyle éventuellement substitués ou un groupe nitro et un groupe cyano, puis on les fait réagir avec une amine secondaire de formule dans laquelle R5 et R6 représentent des groupes alkyle, éventuellement substitués par un halogène.
4,872
FR2013236A1
A1
19700327
claim
claims
1
69 23556 2013236 -KE ViSi-i DI Câï IONS - 1.- Colorants para-aminoazoïques insolubles dans l'eau de formule : CN 02^~Ci/ G2H4GÎI x—f v—/ 'C0H. OCOR 0 2 4 où R représente un radical propyle ou isopropyle. 2.- Procédé de préparation des colorants définis dans la revendication 1, consistant : a) à copuler le diazoïque du 2-amino-5-nitrobenzonitrile sur le composé de formule : Q- A™ ' C2H40C0R 15 ou b) à traiter le colorant de formule : ,CN „C2H4CN 2h4oh 20 par un agent d'acylation libérant le groupe R-C0-, R ayant la même signification que dans la revendication\n<CLM>\1\t3.- Colorants préparés suivant la revendication 2, 4.- Emploi des colorants définis dans la revendication 1 2çj pour la teinture et/ou l'impression de textiles à base d'esters de cellulose, de polyesters ou de polyamides. p„ SAD ORIGINAL
812
FR2013538A1
A1
19700403
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1.-Composés stéroîdiques, en l'espèce des 19-alkylène-l4&-hydroxy-cardénolides, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale I 10 0 (I) dans laquelle R„ 15 R- R, 20 R„ 25 R[ R, représente CET, CON(Rg).2, CH ORc / 6 OR, CgH^, CH=CH2 ou S-CHj ou encore forme, avec • un groupe hydroxylique occupant la position de Rj, un noyau de lactone, représente H, CH^, F, Cl, Br ou I, représente 5^-H, 50-H ou 50-OH, représente un radical d'éther pyrannylique en 3 éventuellement substitué, un radical d'hété-roside à noyau pentagonal ou hexagonal, éventuellement substitué ou un groupe hydroxylique libre, représente H, CH^, CgH^, C^H^, C^H^, G^H^^ ou CH2~C6H5 et représente CH^, CgH^, CHgCHg ou CHgCCCH^CH^. 2.- Un procédé de préparation des 19-alkylène-14-f3-hydroxy-cardénolides de formule générale I, spécifiés à la 30 revendication I, procédé caractérisé en ce qu'on fait réagir des 19-oxo-140-hydroxy-cardénolides' répondant à la formule générale II 69 25070 19 2013538 (ii) dans laquelle R^ et R^ ont les significations données à la revendication I, avec des anions alkyl-phosphonates de di-alkyles répondant à la formule générale III 10 0 ti (R60)2P-CR2-R1 H dans laquelle , Rg et Rg ont les significations données à la revendication I, dans un solvant ou un mélange de solvants 15 inertes et anhydres, on transforme éventuellement les 19-alky-lène-14-f3-hydroxy-cardénolides„ s'ils ont été obtenus à l'état d1aglucones (auquel cas R^ désigne un groupe hydroxylique), par réaction avec des dihydropyrannes ou des glycals . ou des cx-bromo-pyrannoses, éventuellement substitués, en éthers 20 pyrannyliques en 3 ou en hétérosides en 3, éventuellement substitués, et ensuite on saponifie éventuellement, de façon connue, les groupes acyles que peut contenir le radical pyran-nyle en 3 ou le radical hétéroside en 3« notamment/ 3.- Des médicaments utilisables/pour le traitement de 25 certaines affections cardiaques, médicaments caractérisés en ce qu'ils renferment, à titre de substance active, des 19-alkylène-14-(3-hydroxy-cardénolides tels que spécifiés à la revendication I.
2,100
FR2014141A1
A1
19700417
claim
claims
1
- REVENDICATIONS 1 - Procédé de préparation d'hydroxy-4-P-D-ribofuranosyl-l- pyrazolo-pyrimidine [3,4-d] consistant-à placer l'hydroxy-4pyrazolo-pyrimidine [3,4-d]-ss-D-ribofuranoside-1-pyrophosphate5' en milieu aqueux, en contact avec un microorganisme capable de convertir ce dernier produit en produit désiré. 2 - Procédé suivant 1 où la température du milieu aqueux est comprise entre 20 et 40 C environ. 3 - Procédé suivant 1 et 2, où le pH du milieu aqueux est ajusté à une valeur comprise entre 4 et\n<CLM>\1\t4 - Procédé suivant 1 à 3, où l'hydroxy-4-pyrazolo pyrimidine [3,4-d]-ss-D-ribofuranoside-1-pyrophosphate 5' est mis en oeuvre sous forme de son sel de sodium. 5 - Procédé suivant 1 à 3, où l'hydroxy4-pyrazolo pyrimidine 3,4-d]-ss-D-ribofuranoside-1-pyrophosphate 5' est mis en oeuvre sous forme de son sel d'ammonium. 6 - Procédé suivant 1 à 5, dans lequel le microorganisme est Micrococcus sodomensis de référence"ACC 11880", Bacillus subtils lus de référence "ATCC 15244", Bacillus mégaterium de référence "A2CC 15177", Escherchia coli de référence "ATCC 10798", Aero- bacter aerogenes de référence "ATCC 8308", Brevibacterium Helvolum de référence "ATCC 11822", Brevibacterium vitarumen de référence "AgCC 10234", Arthrobacter simplex de référence "ATCC 15799", Arthrobacter uréafaciem de référence "ATCC 7562", Candida utilis de référence "ATCC 16321", Hansenula anomala de référence "ATCC 580", Mucor javanicus de référence "ATCC 15242", Rhizopus oryzae de référence "ATCC 11910", Saccharomyces cerevisiae de référence "NRRL 337", Penicillium chrysogenum de référence "ATCC 15241", Streptomyces coelicolor de référence "AGCC 3355".
1,654
FR2015843A1
A1
19700430
claim
claims
1
REVEND I CATI O Procédé de préparation de sels alcalins de l'acide nitrilotriacétique à partir d'un cyanuré alcalin, de formaldéhyde et d'ammoniaque, caractérisé en ce que l'on effectue la réaction en deux stades au moins, le premier stade consistant à faire réagir le cyanure alcalin avec le formaldéhyde en proportions stoechiométriques ou pratiquement stoechiométriques à des températures de 50 à 200"C et des pressions manométriques de 2 à 50 atmosphères, en présence d'un excès d'ammoniaque, ce qui donne une solution contenant principalement de l'acide aminoacétique, le ou les stades subséquents consistant à traiter la solution obtenue dans le premier stade, après détente à la pression atmosphérique, par des quantités supplémentaires de cyanure alcalin et de formaldéhyde à des températures de 60 à 1100C, en éliminant simultanément l'ammoniaque, ce qui provoque la transformation de l'acide aminoacétique en acide nitrilotriacétique.
944
FR2015978A1
A1
19700430
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tNouveaux colorants azoïques, insolubles dans l'eau et répondant à la formule générale. /=*? r~\ ^ch2GH2-0 COOR * dans laquelle R désigne un radical alcoyle à 1 - 4 atomes de carbone, X étant un atome de chlore ou de brome.\n<CLM>\1\tColorants suivant la revendication I, notamment ceux décrits dans les exemples.\n<CLM>\1\tProcédé pour la production de colorants azoïques répondant à la formule indiquée dans la revendication I, caractérisé en ce qu'on fait réagir des composés diazoïques d'aminés, répondant à la formule générale. X dans laquelle X et R ont les significations spécifiées dans la revendication I, avec de la N-jB -phényléthyl-N-J) -cyanéthylaniline\n<CLM>\1\tColorants obtenus suivant la revendication III, notamment comme décrit dans les exemples. Emploi des colorants azoïques répondant à la formule spécifiée dans la revendication I, pour la teinture de matières textiles en polyesters synthétiques linéaires et/ou esters de cellulose.\n<CLM>\1\tMatière textile en esters de cellulose et/ou en polyesters synthétiques linéaires, teinte suivant la revendication
1,105
FR2020007A1
A1
19700710
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S 1.- Dispositif servant à former, en partant d'un tube plastifié par la chaleur et déformable, qui émerge en continu de la filière d'une extrudeuse, des segments de tubes qui servent de pré-ébauches dans la fabrication de corps creux par le procédé dit par soufflage au moyen d'un moule en plusieurs parties, ce dispositif étant caractérisé par un ou plusieurs couteaux circulaires 23 qui sont entrains constamment en rotation rapide et qui sont montés sur un chariot 3 coulissant lui-même animé d'un mouvement de va-et-vient par#l'intermédiaire d'un mécanisme à manivelle 2 et ces couteaux étant amenés, avec ce chariot dans la trajectoire du tube extrudé en continu puis écartés de cette trajectoire par un mouvement perpendiculaire à l'axe du tube. 2.- Dispositif suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que le chariot coulissant est guidé sur des barres paral lèles entre elles et qui s'étendent, avec un certain écartement mutuel, parallèlement au mouvement au chariot, ce chariot portant l'arbre du ou des couteaux circulaires ainsi que leurs paliers. 3.- Dispositif suivant l'une des revendications 1 et 2, ca ractérisé par le fait que le chariot coulissant est constitué par une plaque 17, sur laquelle sont fixées une traverse 16 montée coulissante sur des barres 2osa, 20b et, à un certain écartement de #cette traverse, deux pattes de portée 18a, 18b qui reçoivent chacune une barre, ces plaques portant rotatifs le ou les axes 24, 38 du ou des couteaux 23, qui sont situés sur le côté de la plaque qui est à l'opposé de -la traverse et des pattes de portée. 4.- Dispositif suivant l'une des-revendications 1 à 3, ca ractérisé par le fait que la bielle Il du mécanisme 2 à manivelle est articulée, à une extrémité sur le plateau manivelle 6 et, à l'autre extrémité, sur le chariot coulissant 3 ou sur sa traverse\n<CLM>\1\t5.- Dispositif suivant l'une des revendications 1 à 4, ca ractérisé par le fait qu'une roue dentée est montée coaxialement au plateau manivelle\n<CLM>\1\t6.- Dispositif suivant l'une des revendications 1 à 5, ca ractOrisé par le fait que le plateau manivelle se prolonge par un arbre qui est monté rotatif dans un élément d'appui 5 et sur lequel est monté un pignon 8 qui est relié solidairement en rotation à cet arbre. 7 - Dispositif suivant l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par une crémaillère 31 qui est en prise avec le pignon 6, qui est mise en mouvement alternatif par un vérin 29 et qui est guidéedans un bloc de guidage\n<CLM>\1\t8 - Dispositif suivant l'une des revendications 1 à 7, carat térisé par une plaque de base fixée au bâti de la machine, dans laquelle est logé l'élément d'appui de l'arbre du plateau mani- velle et à laquelle sont fixées les pattes de portée qui r#òi- vent les barres 200 9 - Dispositif suivant l'une des revendications l à 8 caractérisé par le fait que l'arête coupante du ou des couteaux circulaires présente un affutage cranté ou en dents de scie.
2,973
FR2020234A1
A1
19700710
claim
claims
1
69 34427 *" 2020234 KÉTMXIICAIXOHS.\n<CLM>\1\tAppareil d'irradiation du sang d'un patient, comprenant une matière radio-active (2) susceptible de produire un rayonnement bêta, un tuyau souple (7) placé dans une zone adja- 5 cente à la matière radio-active et dont les extrémités sont reliées à une artère et à une veine du patient et un bouclier (3) de protection contre les rayonnements placé autour dè la matière radio-active et de la partié de tuyau souple située dans ladite zone adjacente, caractérisé en ce que la matière radio-active (2) 10 est placée à l'extérieur d'au moins un tube et en ce que le tuyau souple (7) est agencé de manière à traverser ce tube.\n<CLM>\1\tAppareil selon la revendication 1, caractérisé en ce que le tube (10) est entouré par un tube protecteur (11) et en ce que l'intervalle existant entre les extrémités des deux tubes 15 (10,\n<CLM>\1\test rempli d'une masse d'étahchéité (14).\n<CLM>\1\tDispositif selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le tube (10,\n<CLM>\1\test entouré par un tube en . graphite (3) qui est lui-même entouré par un bouclier en plomb (l). , 20\n<CLM>\1\tDispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce que la matière radio-active est déposée sur au moins une partie de la-longueur du tube (10) de façon que les extrémités non revêtues du tube (10) dépassent du bouclier protecteur (1) et en ce que des parois d'extrémités (4) sont fixées sur le bouclier en 25 plomb (1) pour maintenir le tube (10,\n<CLM>\1\tdans une position longitudinal ement fixe. 5« Appareil d'irradiation du sang d'un patient, caractérisé en.ce qu'il comprend un bouclier en plomb (1) muni d'un trou, deux tubes en graphite (3) engagés dans ce trou, une source 30 tubulaire de rayonnement (2) traversant chaque tube en graphite et comprenant deux tubes coaxiaux (10,\n<CLM>\1\tet une couche (13) d'une substance radio-active de génération de rayonnement bêta déposée sur la surface extérieure du tube intérieur (10) ainsi qu'un tuyau souple (7) traversant les deux sources tubulaires de 35 rayonnement, les extrémités (8) du tuyau souple étant reliées à une artère et à une veine du patient de façon à assurer l'irra-. diation du sang du patient passant dans le tuyau souple par la substance radio-active«
2,266
FR2020338A1
A1
19700710
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tProduits fongicides, caractérisés par une teneur en un composé d'étain de formule générale [C6H5)3SnLX ] [Cat]n+ (I) dans laquelle - X représente un atome de chlore ou de brome ou un radical rhodanure, - 7Cat 7t représente un cation ammonium, phosphonium ou sulfonium substitués, -n est-égal à O ou 1 et - L représente un atome de chlore ou de brome ou un radical rhodanure lorsque n = 1 et - lorsque n = O, un groupe lié par coordination du type ayant un groupe donneur d'électrons, ainsi que par une teneur en un alcoylènebisdithiocarbamate de formule générale dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle et Me un atome de zinc, de manganèse ou de fer, le rapport des composés I et II étant compris entre 5 : :1 et 1 :\n<CLM>\1\t2. Produit selon la revendication 1, caractérisé par le fait que, dans le composé de formule I, le symbole [Cat]+ représente un cation phosphonium et dans le composé. de formule II, R représente un atome d'hydrogène.\n<CLM>\1\tProduit selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il contient, en tant que composé de formule I, du gtriphé- nyl-bromo-chloro-stannate:7 de triphényl-décyl-phosphonium et, en tant que composé de formule II, de ltéthylènebisdithiocar- bamate de manganèse.
1,273
FR2021053A1
A1
19700717
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1»- Des feux de signalisation arrière pour automobiles caractérisés en ce que le toit de l,automobile est muni à son extrémité arrière d'une plaque déflectrice servant, pendant le dépla-5 cernent du véhicule, à produire un courant d'air dirigé vers le bas le long de la surface arrière de la carrosserie, les feux de signalisation arrière étant fixés sur la surface externe de la tôle déflectrice. 2.- Des feux de signalisation arrière pour automobiles 10 selon la revendication 1 caractérisés en ce que la surface arrière de l'automobile constitue une porte susceptible d'être relevée, la plaque déflectrice étant fixée sur la partie supérieure de la dite porte relevable.
688
FR2021624A1
A1
19700724
claim
claims
1
revendications 1.- Polymères de la 2-oxo-4-vinyl-azétidine, caractérisés en ce que la chaîne principale macromoléculaire ne contient pas d'azote. 5 2.- Homopolymères de la 2-oxo-4-vinyl-azétidine, caractérisés en ce que la chaîne principale macromoléculaire ne contient pas d'azote. 3.- Homopolymères de la 2-oxo-4-vinyl-azétidine, caractérisés en ce que la chaîne principale macromoléculaire 10 n'est pas coupée par saponification. 4.- Homopolymères de la 2-oxo-4-vinyl-azétidine, caractérisé en ce que la chaîne principale est constituée de liaisons -C-C- et porte, latéralement, des cycles d'azétidinone de formule 15 Ç - c - ch0 Ah— A =\n<CLM>\1\t5.- Homopolymères de la 2-oxo-4-vinyl-azétidine, caractérisés en ce qu'ils sont solubles dans le diméthyl- 20 formamide, le diméthyl-sulfoxyde, la 2-oxo-4-vinyl-azétidine, dans l'acétonitrile, le tétrahydrofuranne et le butyrolactame aqueux, et insolubles dans l'hexane, l'acétone, l'éther et le méthanol. 6.- Procédé de préparation des homopolymères de la 25 2-oxo-4-Vinyl-azétidine selon l'une quelconque des revendications 2 à 5, caractérisé en ce que l'on polymérise la 2-oxo-4-vinyl« azétidine répondant à la formule h I chp = ch - c - chp 30 Ah - A = 0 en présence d'initiateurs radicalaires. 7.- Copolymères constitués par 99 à 0,5 ^ en poids de motifs de 2-oxo-4-vinyl-azétidine et 1 à 99,5 % de motifs d'autres monomères polymérisables présentant des liaisons 35 éthyléniques. 8.- Copolymères selon la revendication 7, caractérisés en ce que la chaîne principale est constituée de liaisons -C-C- et porte, latéralement, des cycles d'azétidinone de formule 69 36754 17 2021624 " L~ Ti o et, le cas échéant, d'autres groupes latéraux provenant de 5 monomères à insaturation éthylénique. 9.- Procédé de préparation de copolymères selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'on polymérise de 99 à 0,5 ^ en -poids de 2-oxo-4~vinyl-azétidine et de 1 à 99,5 # d'autres composés polymérisables à insaturation 10 éthylénique, en présence d'initiateurs radicalaires.
2,022
FR2022963A1
A1
19700807
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S\n<CLM>\1\tComposition herbicide caractérisée en ce qu'elle comprend un véhicule et une quantité phyto1ogiquement active d'un composé de formule dans laquelle X est lthydrogène-ou un halogène.\n<CLM>\1\tComposition herbicide caractérisée en ce qu'elle comprend un véhicule et une quantité phytologiquement active d'un composé de formule\n<CLM>\1\tComposition herbicide caractérisé en ce qu'elle comprend un véhicule et une quantité phytologiquement active d'un composé de formule\n<CLM>\1\tComposition herbicide caractérisée en ce qu'elle comprend un véhicule et une quantité phytologiquement active d'un composé de formule:\n<CLM>\1\tProcédé dtinhibition de la croissance de mauvaises herbes caractérisé en ce qu'il consiste à traiter lesdites mauvaises herbes et/ou le sol au moyen dgune quantité phytologiquement active d'un composé de formule dans laquelle X est l'hydrogène ou un halogène 6.Procédé d'inhibition de la croissance de mauvaises herbes caractérisé en ce qu'il consiste à traiter lesdites herbes et/ou le sol avec une quantité phytologiquement active d'um composé de formule\n<CLM>\1\tProcédé d'inhibition de la croissance des mauvaises herbes caractérisé en ce qu'il consiste à traiter lesdites mauvaises herbes et/ou le sol avec une quantité phytologiquement active d'un composé d formule\n<CLM>\1\tProcédé d'inhibition de la croissance des mauvaises herbes caractérisé en en ce qu'il consiste à traiter lesdites mauvaises herbes et/ou le sol avec une quantitéphytologiquement active d'un composé de formule 9.Atitrede produits industriels nouveaux, les diphényléthers caractérisés encre qu'ils répondent à la formule dans laquelle X est l'hydrogène ou un halogène.\n<CLM>\1\tProcédé de préparation des diphényléthers de la revendication 9, caractérisé en.ce qu'il. consiste à faire réagir le 4-nitro-chlorobenzène avec un 2-méthoxy phénol halosubstitué.
1,900
FR2026553A1
A1
19700918
claim
claims
1
REVENDICATION S lo Procédé pour emballer un ballot ou paquet d'objets tas-sables ou compactables tels que des journaux, caractérisé en ce qu'on enveloppe autour du ballot d'objets une couche de ma-(5 tière protectrice, puis on amène les parties superposées de cette matière d'enveloppement en contact pour entourer le ballot, on applique une pression au ballot pour le compacter, on fait passer une matière de liage autour du ballot envelqpé.,, et on réunit cette matière de liage pour former une bande sanglant le 10 ballot• 20 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que les parties superposées de la matière d'enveloppement sont réunies l'une à l'autre pour former un manchon à extrémités ouvertes» 15\n<CLM>\1\tProcédé suivant la revendication 2, caractérisé en ce qu'on jonctionne la matière d'enveloppement pour former le matchon et en ce que le compactage du ballot constitue une opération simultanée à la précédente0 4o Procédé suivant la revendication 2, caractérisé en 20 ce que les opérations consistant à jonetionner la matière d'enveloppement pour former le manchon et à compacter le ballot sont exécutées l'une avant l'autre0 5» Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'on tend la matière de liage 25 avant qu'elle ne soit jonctionnée pour former la bande, l'opération de tension étant effectuée au moins après queles parties superposées de la matière d'enveloppement ont été amenées en contacte 6» Procédé suivant l'une quelconque des revendications 30 2 à 4» caractérisé en ce qu'on soumet à une tension la matière de liage avant qu'elle ne soit jonctionnée pour former la bande, l'opération de tension étant effectuée avant la formation du manchon à extrémités ouvertes, et en ce que les parties superposées de la matière d'enveloppement sont jonctionnées simultané-35 ment au jonctionnement de la matière de liage pour former la bande de sanglage»\n<CLM>\1\tProcédé suivantl'une quelconque des revendications 2 à 4j caractérisé en ce que la misj^idistension de la matière de liage est effectuée avant qu'elle ne soit jonctionnée pour 69 43842 14 2026553 former la "bande, cette opération de mise sous tension étant effectuée après la formation du manchon à extrémités ouvertes en matière d'enveloppement. 8o Procédé suivant l'une quelconque des revendications 5 pécédentes, caractérisé en ce qu'on replie vers l'intérieur les bordures libres de la matière d'enveloppement pour recouvrir sensiblement les deux extrémités du ballot d'objets au moins avant que la matière de liage ne soit engagée autour du ballot enveloppé. 10 9» Procédé suivant la revendication 8, caractérisé en ce que le repliement des bordures libres de la matière d'envelop-pemat est effectué avant que le ballot d'ebje.ts enveloppé ne soit compacté»\n<CLM>\1\tProcédé suivant l'une quelconque des revendications 15 précédentes, caractérisé en ce que la matière de liage est passée autour du ballot à quelque distance et parallèlement aux bordures latérales avant et arrière de ce ballot, de telle sorte que la bande passe par-dessus les extrémités du ballot pour maintenir les bordures de face du manchon en positions repliées» 20\n<CLM>\1\tProcédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé an «« que la matière de liage est engagée autour du ballot enveloppé à quelque distance et parallèlement aux extrémités opposées du ballot» 12* Procédé suivant l'une quelconque des revendications 25 8 à 11, caractérisé en ce que la matière d'enveloppement est constituée par un film de matière plastique soumis à une contrainte préalable, de la chaleur étant appliquée au moins aux bordures libres repliées du manchon pour imposer un retrait à ces parties repliées. 30\n<CLM>\1\tProcédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la matière d'enveloppement est constituée par un film de matière plastique soumis à une contrainte préalable, le chauffage du film étant opéré pour imposer un retrait à la matière d'enveloppement, afin de donner au ballot enveloppé 35 la forme d'un ensemble ou paquet compact sensiblement rigide» 14» Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la matière de liage est constituée par une bande ou sangle de matière thermoplastique et en ce qu'on réunit par jonctionnement les parties terminales libres 69 43842 15 2026553 et chevauchantes de cette bande de sanglage par thermo-scelle-ment • 15» Appareil pour la mise en oeuvre du procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en 5 ce qu'il utilise une bande de matière d'enveloppement s'étendant entre une paire de bobines rotatives espacées à axes de rotation parallèles et en ce qu'il comprend un mécanisme pour faire arriver le ballot dans cette bande par son bord avant et faire avancer cê ballot jusqu'à un poste de scellement par un mouvement au cours 10 duquel la bande se déroule progressivement des bobines précitées' et recouvre au moins les faces supérieure et inférieure du ballot d'objets, une presse mobile dans un plan vertical pour compacter ce ballot, et un dispositif pour faire passer lsynatière de liage autour du ballot enveloppé et jonctionner cette matière 15 de liage afin de former une bande de sanglage du ballot»\n<CLM>\1\tAppareil suivant la revendication 15, caractérisé en ce qu'il comporte un dispositif de scellement mobile entre une position rentrée de repos espacée de la matière d'enveloppement et une position de travail afin de réunir par jonctionnement les 20 parties superposées de la bande pour former un manchon à extrémités ouvertes» 17» Appareil suivant-les revendications 15,16 caractérisé en ce que la presse comprend un carter dans lequel sont montés les organes engageant et jonctionnant la matière de liage, celle-ci 25 passant autour du ballot d'objets en traversant une piste qui pend au-dessous du carter»\n<CLM>\1\tAppareil suivant l'une quelconque des revendications 15 à 17» caractérisé en ce que le mécanisme fournisseur comporte un bras presseur incorporé à lui capable de compacter le ballot 30 pédant son mouvement vers le poste de scellement» 19o Appareil suivant l'une quelconque des revendications 15 à 18, caractérisé en ce que le poste de scellement est défini par l'engagement du bord avant du ballot avec une paire d'équipages d'arrêt du ballot qui sont rétractiles suivant un trajet 35 divergent relativement incliné à l'écart du ballot quand le dispositif de scellement est disposé en position de travail»\n<CLM>\1\tAppareil suivant l'une quelconque des revendications 15 à 19, caractérisé en ce que le dispositif de scellement comprend deux barres scelleuses qui sont relativement mobiles pour 69 43842 16 2026553 .se rapprocher ou au contraire s'éloigner l'une de l'autre dans une direction verticale, 21Appareil suivant l'une quelconque des revendications 15 à 20, caractérisé par tin dispositif servant à replier 5 les parties terminales de la matière d'enveloppement et s'étendant vers l'extérieur à partir des extrémités du ballot avant l'intervention du dispositif pour faire passer et fonctionner la matière de liage» 22*- Appareil suivant la revendication 17, caractérisé 10 en ce que le carter est supporté par deux chaînes sans fin passant autour de paires de barbotins tourillonnant dans deux montants verticaux placés aux extrémités opposées du poste de scellement, ces chaînes étant rotatives pour assurer un mouvement vertical du carter grâce à l'action d'un bélier hydraulique 15 à double effet agissant entre l'un des montants et une autre chaîne capable de faire tourner un arbre avec lequel un des barbotins de chaque paire est solidaire en rotation. 23•- Appareil suivant la revendication 20, caractérisé en ce que la barre de scellement la plus haute est mobile par 20 rapport à la barre de scellement la plus basse et qui est fixe, la première étant guidée à ses extrémités opposées dans des pistes prévues dans les deux montants verticaux placés aux extrémités opposées du poste de scellement, le mouvement de la barre de scellement la plus haute étant assuré par l'action d'un bélier 25 hydraulique à double effet agissant entre la barre de scellement supérieure et une membrure en pont reliant les extrémités supérieures des montants. 24.- Ballot d'objets tassables ou coapactables tels que des journaux, des magazines ou des ouvrages analogues, caracté-30 risé en ce qu'il est enveloppé par le procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 14 ou par l'appareil suivant l'une quelconque des revendications 15 à 23.
8,572
FR2027500A1
A1
19701002
claim
claims
1
REVENDICATIONS î/.. Procédé de traitement d'une femelle mammifère gravide en vue d'augmenter la vitalité d'un foetus du mammifère et du nouveau-né animal, qui comporte l'administration à la future mère, avant la mise bas, d'une dose efficace d'au moins un phosphate de dialcoyl-bdta-chlorovinyleO 2/- Procédé selon la revendication 1 dans lequel le phosphate est administré par voie orale sous la forme d'un mélange intime avec une résine en chlorure de polyvinyle. 3/- Procédé selon la revendication l ou 2 dans lequel : - le phosphate de dialcoyl-beta-chlorovinyle répond à la formule : alcoyle - O H R R xP-o- a 8a alcoyl! - O c -o Cl où les substituants alcoyle et alcoyle' peuvent être des groupe ment s alcoyles identiques ou différents renfermant de 1 à 4 atomes de carbone chacun, sous réserve que lorsqutalcoyle représente un radical méthyle, alcoyle puisse renfermer de 1 à 20 atomes de carbone ; et R représente l'hydrogène ou le chlore 4/- Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel le phosphate est administré par voie orale sous la forme d'un mélange intime de phosphate de diméthyl-2,2-dichlorovinyle et d'une résine de chlorure de polyvinyle. 5/- Procédé selon l'une des revendications l à 4 dans lequel les femelles mammifères gravides sont des truies, 6/- Procédé selon l'une des revendications 1 à 5 dans lequel le phosphate de dialcoyl-béta-chlorovinyle est administré par voie orale aux mammifères conjointement avec son alimentation ou eauO
1,477
FR2027507A1
A1
19701002
claim
claims
1
REVENDI:ATIONS IO Nouvel emplacement d'un projecteur code indirect à large pouvoir divergeant, à un ou plusieurs foyers lumineux, fixé sur le cdté gauché du véhicule, pour véhi cule circulant à droite (Pays circulation à droite). 20 Nouvel emplacement d'un projecteur code indirect à large pouvoir divergeant, à un ou plusieurs foyers lumineux, fixé sur le côté droit du véhicule, pour vé hicule circulant à gauche. (Pays circulation à gauche). 30 L'éclairage du projecteur code indirect est commandé simultanément avec l'éclairage des codes du véhicule. 40 Application de l'installation du projecteur code indirect au nouvel emplace ment sur les véhicules de tous tonnages poids lourds, camions semi remorques, remorques, sur lesquels seront montés plusieurs projecteurs selon la longueur des véhicules. 50 Même application pour les motos.
840
FR2029416A1
A1
19701023
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1- Condensateur variable caractérisé en ce qu'au moins certaines des armature res comportent sur au moins une partie de leur surface un revêtement consti tuk d'une résine à base de polytétrafluorure d'éthylène. 2 - Condensateur variable selon 1 dans lequel le revêtement est constitué d'un copolymère de tétrafluorure de polyéthylène et notamment d'un copolymère d'exafluorure de polypropylène et de tétrafluorure de polyéthylène. 3 - Condensateur variable selon l'une des revendications 1 ou 2 dans lequel les lamelles formant les armatures fixes du stator montées sur un socle ou sur des barrettes de solidarisation sont prévues avec un revêtement de po tétrafluorure d'éthylène ou d'un copolymère comme indiqué ci-dessus et dis - posé sur chaque face des lamelles. 4 - Cpndensateur variable selon une des revendications 1 ou 2 ci-dessus dans lequel certaines des lamelles comportent un reveFtement appliqué sous forme de plages locales ou de taches réparties régulièrement ou non sur la surface des armatures. 5 - Condensateur variable selon 4 dans lequel les armatures sont prévues avec deux ou trois bandes de revêtement de préférence parallèles, de la nature pré cisée ci-dessus et recouvrant localement la surface de chaque armature0 6 - Condensateur variable selon 4 dans lequel les armatures qui peuvent titre les armatures fixes ou les armatures mobiles comportent un jeu de taches de revêtement réparti sensiblement et régulièrement sur leur surface, ce revête-! ment étant toujours à base de résine de polytétrafluorure d'éthylène0 7 - Procédé de réalisation dsun condensateur selon lune quelconque des caraco téristiques ci-dessus caractérisé en ce que l'on traite une feuille par exemple:: d'aluminium de façon à la revêtir d'une couche mince ou film de llépaisseur de quelques microns dlun revêtement à base d'une résine de polytétrafluorure d'éthylène, ou dlune résine constituée d'un copolymère de polytétrafluorure d'é- thylène en ce que llon découpe ensuite de façon connue cette feuille en éléments unitaires ou lamelles constituant les armatures du condensateur, qui sont asZ semblées en stator ou armatures fixes et rotor ou armatures mobiles et pivotantes ade façon connue, - - Procédé selon 7 ci-des as dans lequel le revêtement n'est appliqué que sur les feuilles destinées à con @rmer les armatares d'un seul et même signe @es armatures de l'autre signe @tant nues. 9 " Condensateur selon l'une quelconque des revendications ci-dessus dans le- quel le revêtement peut avoir une épaisseur allant de quelques microns à quelques dixièmes de millimètre. Toutefois de très faibles épaisseurs sont suffisantes pour obtenir les caractéristiques de l'invention vu les propriétés électriques et diélectriques remarquables des résines utilisées.
2,776
FR2034369A1
A1
19701211
claim
claims
1
REVENDICATIONS
14
FR2034444A1
A1
19701211
claim
claims
1
**ATTENTION** debut du champ CLMS peut contenir fin de DESC **. La présente invention a pour objet de bercer un bébé ou un enfant, automatiquement, dès qu'il en nécessite par des pleurs ou des cris, le besoin immédiat En voici le principe Un microphone orienté vers la t8te du bébé crée, sous l'effet du bruit que fait celui-ci, un faible courant dans un circuit secondaire. Avec l'aide d'un amplificateur, ce courant peut commander un relais, qui ferme un circuit principal alimenté en courant continu ou alternatif, sur lequel est placé un moteur dont la fonction est d'assurer le balancement de la voiture, de la poussette ou du lit de l'enfant. Ci-après, un exemple de berceuse automatique décrit à titre indicatif et non limitatif t La figure I, est le schéma de principe. A, microphone, unidirectionnel de préférence, pour qu'il soit plus sensible aux bruits venant dans une seule direction donnée, fixé par pincement sur la partie supérieure de la poussette, est orienté vers la toute du bébé. L'amplificateur B, la botte à relais C, le moteur D, le fusible E (protection du circuit) et F, source de courant continu, sont groupé dans un boitier, en matière isolante, lui9nSie fixé sous la caisse de la voiture,à l'aplomb de l'axe des roues avant comme l'indique la figure\n<CLM>\1\tL'axe G du moteur dépasse du bottier et permet, avec l'aide de l'excentrique H et de la biellette J reliée par deux demi-colliers assemblés, à l'axe K des roues avant de la poussette, de faire varier la distance d'entre les deux axes G et K. I1 y a donc déplacement relatif des deux axes C et K ; l'axe K étant fixe, l'axe G se déplace dans un plan sensiblement vertical, il y a donc balancement du corps de la voiture. La biellette J sera, de préférence, exécutée en caoutchouc ou en matériau élastique, le travail s'effectuant ainsi uniquement à la traction. On pourra prévoir dans le circuit secondaire une minuterie coupant le courant dans ce circuit au bout d'un temps donné. Si au bout de ce temps, le bruit émi ne dépasse pas le seuil de déclancement de la boite à relais, l'appareil s'arrte. Dans le cas contraire l'appareil se remet en marche. I1 est bien entendu que l'invention n'est nullement limitée à la forme d'exécution décrite ci-avant et que bien des modifications, notamment quant au mode de transmission du mouvement, peuvent y 8trie apportées sans sortir du cadre de la présente demande de brevet. R E S U M E La présente invention a pour objet de bercer un bébé automatiquement, lorsqu'il crie ou pleure ; à l'aide d'un microphone, ces cris créent un faible col~- rant, qui, lorsqu'il dépasse une certaine intensité, actionne un moteur dont la fonction est d'assurer le balancement de la voiture, de la poussette ou du lit.
2,734
FR2034548A1
A1
19701211
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1 - Composé de 1,3-dithiol, caractérisé en ce qu'il est représenté par la formule : dans laquelle R et R' représentent chacun 18hydrogène, un groupe alkyle inférieur, aryle ou aralkyle inférieur et R" représente le groupe hydroxy, un groupe alcoxy inférieur, alkyl(inférieur)thio, aryloxy, arylthio, aralk(inférieur)oxy, aralky1(inférieur)thio ou amino(mono ou disubstitué)thiocarbonylthio. 2 - Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R est le groupe phényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe méthoxy, ou en ce que R est le groupe p-tolyle, R1 est l'hydrogène et R" est le groupe méthoxy ou en ce que R est le groupe p-bromophé-nyle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe méthoxy. 3 - Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R est le groupe p-chlorophényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe méthoxy, ou en ce que R est le groupe p-nitrophényle, R* est l'hydrogène et R" est le groupe méthoxy, ou en ce que R et R' sont chacun le groupe phényle et R" est le groupe méthoxy. H - Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R et R' sont chacun le groupe phényle et R" est le groupe éthoxy, ou en ce que R est le groupe phényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe phénylthio, ou en ce que R est le groupe phényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe hydroxy. 5 - Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R est le groupe phényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe morpholinothiocarbonylthio, ou en ce que R est le groupe phényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe piparidinothiocarbonylthio, ou en ce que R est le groupe phényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe diméthylaminothiocarbonylthio. 6 - Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R est le groupe p-chlorophényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe diméthylaminothiocarbonylthio, ou en ce que R est le groupe p-hydroxyphényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe diméthylaminothiocarbonylthio, ou en ce que R est le groupe p-méthoxyphé-nyle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe diméthylaminothiocar- Rlf 70 05164 ii. 2034548 bonylthio. 7 - Composé selon la revendication 1» caractérisé en ce que R est le groupe p-tolyle, Rf est l'hydrogène et R" est le groupe diméthylaminothiocarbonylthio, ou en ce que R est le groupe 5 phényle, R* est l'hydrogène et R" est le groupe 2-naphtylthio, ou en ce que R est le groupe phényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe 2-naphtyloxy, ou en ce que R est le groupe phényle, R' est l'hydrogène et R" est le groupe p-tolylthio, ou en ce que R est le groupe p-nitrophényle, R' est l'hydrogène et R" est le grou- 10 pe diméthylaminothiocarbonylthio. 8 -.Procédé de préparation d'un composé de 1,3-dithiol représenté par la formule telle qu'indiquée dans la revendication 1, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir un sel de 1,3-dithiolium représenté par la formule : 15 R ^ S .X R' ^ "S 20 où X~ représente un anion d'un acide fort et R' et R sont tels que désignés dans la revendication 1, avec un réactif nucléophile, en présence ou en l'absence d'un solvant inerte. 9 - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que le réactif nucléophile est un membre choisi dans le groupe com- 25 prenant l'eau, les alcools, les alkylates alcalins, les mercaptans, les mercaptides alcalins, les phénolates alcalins, les thiophéno-lates alcalins, les amino(mono ou disubstitué)dithio,carbamates alcalins et les sels correspondants avec des métaux alcalino-terreux, l'ammonium ou des bases organiques. 30 10 - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que l'acide fort est un membre choisi dans le groupe comprenant un acide halogénhydrique, l'acide sulfurique, l'acide nitrique, un a-cide perhalogéné, l'acide phosphorique, l'acide rhodanique, un acide hydrocarburesulfonique, l'acide picrique, les acides nitroben- 35 zoïques et les acides halogénoacétiques.
3,900
FR2034686A1
A1
19701211
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1 - Composé de pyrazolone caractérisé en ce qu'il a la structure : SO,M 5 ar N— C C—CH, Il \\ 3 HO"" C ,R 10 dans laquelle M est -H, -Nas -K ou -NH^ et R est -CH^ ou -Cl. 2 - Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R est -CH^. 3 - Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R est -Cl. 15 4 - Composé selon la revendication 2, caractérisé en ce que M est -Na. 5 - Composé selon la revendication 2, caractérisé en ce que M est -K. 6 - Composé selon la revendication 3, caractérisé en ce 20 que M est -Na. 7 - Composé selon la revendication 3, caractérisé en ce que M est -K. 8 - Utilisation de composés de pyrazolone selon la revendication .^caractérisée en ce que ces produits sont utilisés pour la 25 teinture de fibres de polyamides suivant des teintes jaunes citron brillantes, dans des bains de matières colorantes neutres, alcalines et faiblement acides. 9 - Fibres de polyamides teintes par les matières indiquées dans la revendication 1, obtenues à titre de produits industriels 30 nouveaux. 70 04992 ? 2034686 MATIERES COLORANTES JAUNES DE PYRAZOLONE POUR DES FIBRES DE POLYAMIDES. - Société dite : CROMPTON & KNOWLES CORPORATION. - Pr. : E.U.A. n° 804.997 du 6 Mars 1969, au nom de James F. FEEMAN. où M est -H, -Na ou -NHjj et R est u -v/x. Les présents composés sont utiles comme matières colorantes pour des fibres de polyamides, en particulier le nylon, la soie et la laine, et donnent des teintes jaunes citron brillantes, résistant à la lumière, ayant un degré élevé de résistance au lavage, la teinture pouvant être réalisée dans des bains de matière colorante neutres, alcalins et faiblement acides. Composés de pyrazolone. Ces composés ont la structure : sn m
1,720
FR2035763A1
A1
19701224
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1 / A titre de médicament nouveau, utile notamment comme antispasmodique et antiulcéreux, le dérivé di-n-propylacdtylé de lthomatropine répondant à la formule suivante : ayant un poids moléculaire de 401,33 et un point de fusion de 137' à 140 C. 20/ Les compositions pharmaceutiques renfermant le com- posé de la revendication 1 en association avec un support pharmaceutique acceptable.
401
FR2036872A1
A1
19701231
claim
claims
1
REVENDICATIONS. Il s'agit de structures fibreuses thermoplastiques ou thermodurcissables sous forme de plaques ou d'ébauches obtenues par voie sèche pouvant Qtre utilisées comme renforts pour articles chaussants et ceci gracie è leurs propriétés de thermocollage et de thermoformage. 1 - Ces structures sont constituées par une phase plastique continue qui peut entre de composition diverse,dans laquelle on disperse des fibres de toute nature. 2 - La phase continue plastique,conatituée par des résines naturelles ou synthétiques seules ou en mélanges,avec des polymères de grandes rigidité et d'autres polymères de forme caoutchoutée doit déjà en elle même satisfaire à la réalisation d'un renfort par ses qualités de thermoformage et de thermocollage et ses ca ractéristiques mécaniques 3 - Pour améliorer les résistances mécaniques et physiques de la phase continue plastique (résistance à la flexion,à la torsion, à lwécrasement,à la déchirure) on associe cette phase plastique thermoformable à une armature de fibres. 40- Pour permettre certaines opérations indispensables k la préparation et au montage,façons diverses telles que découpe b la presse avec emporte-pièce,parage,couture avec la tige cuir,on associe intimement la phase plastique avec des fibres diverses. 50-Les fibres utilisées sont d'origine végétale,minérale ou de synthèse,sous des formes physiques très différentes.0n peut aussi utiliser des produits de récupération,des déchets,des rebuts,des chutes 60-La fabrication de telles structures est réalisée par voie sé che,sans aucun véhicules aqueux ou solvant à extraire par séchage. On adapte à cette fabrication les techniques de la caoutchouterie et de la plasturgie.Suivant le choix des matières qui constituent la phase plastique,on peut obtenir des renforts rigides ou souples.
1,807
FR2036920A1
A1
19701231
claim
claims
1
"REVENDICATIONS" Tendeur de sangle à verrou autobloquant, ibère, Revenåieation, essentiellement caractérisé par un levier portant une boucle dne part, mobile vautour dtun axe, et d'autre part, dans laquelle est passée une sangle qui souS l'ef- fet d'une simple traction vient se bloquer dans une encoche pratiquée 'dans le levier, la sangle est ainsi emprisonnée dans cette position. 2ème. revendication, enfin, le basculement du levier permet simultanément en tendant la sangle,de la verrouiller automatiquement par appui du brin fixe de la sangle sur le brin libre passé dans la boucle de la bloquer indéfectible ment avec d'autant plus de serrage, que la tension exercée sur la sangle est plus grande, le levier est ensuite immobilisé sous la sangle par tous systèmes connus en soi, lumières encoche, passant ou crochet. A titre de produit industriel nouveau, tout tendeur de sangle a verrou autobloquant, tel que spécifié en I et 2, comportant application totale ou partielle de semblables dispositions.
1,007
FR2036983A1
A1
19701231
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tDispositif électronique à réglage de gain automatique, caractérisé par le fait qu'il comprend un circuit d'entrée destiné à recevoir un signal d'entrée, un circuit de répartition entre canaux pour diriger un signal reçu sur les moyens d'entrée dans des premier et second canaux, des premiers et seconds circuits de traitement de signaux destinés à traiter des signaux des premiers et seconds canaux, respectivement, le premier circuit de traitement des signaux comprenant un circuit de variation du gain, destiné à faire varier le gain- du signal contenu dans le prier canal, un circuit de recombinaison du signal de chacun des canaux de manière qu'une partie du signal combiné provienne de chacun de ces canaux, un circuit de sortie destiné à recevoir le signal combiné, et un circuit de réaction monté entre le circuit de sortie et le circuit de variation du gain en vue de régler automatiquement le gain de la partie du signal combiné issu du premier canal.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que le circuit de variation du gain comprend un atténuateur dont le gain est réglé par le circuit à réaction.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 2, caractérisé par le fait que l'atténuateur est un élément du type "raysistor".\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 2, caractérisé par le fait que l'atténuateur est un circuit électrique qui comprend des premier et second réseaux d'atténuation complémentaires.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 4, caractérisé par le fait que chacun des réseaux d'atténuation complémentaires comprend une paire de transistors et le circuit électrique est réalisé pour combiner les sorties des réseaux pour produire un signal de sortie qui est exempt de distorsion due à l'atténuation.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication S, caractérisé par le fait que le circuit de combinaison des sorties des réseaux est une matrice de résistances.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une quelconque des revondic-,tions 1 à 6, caractérisé par le fait que le circuit de recombinaison du signal de chacun des canaux est un cobinateur qui permet le passage cie parties prédéter--iinées seulement du signal de chacun des canaux. 8.Dispositif suivant l'une des revendications 1 à 7, caractérisé p-o-r le fait que le circuit de réaction comprend des éléments de détection des crêtes ou pics blancs et des crêtes ou pics noirs pour produire une tension d réglage en courant continu qui es-r, renvoyée au circuit de variation du gain pour régler son gain.\n<CLM>\1\tDisositif suivant l'une des revendications 1 à 8,carac- térisé par le fait que le premier circuit du traitement du signal comprend un séparateur de signal ayant un premier et un second sélecteur le fréquences,le premier sélecteur de fréquences éliminant une bande de fréquences prédéterminé et le second sélecteur de fréquences ne laissant passer pratiquement que cette bande de fréquence prédéterminée 10.Dis-positif suivant la revendication 9,caractérisé par le fait que le séparateur de signal comprend un somuateur destiné à recevoir les sorties des premier et second sélecteurs de fréquence et un sélecteur de réaction monté entre le sommateur et l'entrée du séy.arateur de signal pour réduire au minimum l'altération de la qualité du signal due à une sélection imprécise de la fréquence par le sélecteur d fréquence.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 9 et 10, caractérisé par le fait que les premier et second sélecteurs de fréquences sont des filtres complémentaires accordés.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 10 et 11, caractérisé par le fait que le sommateur comprend une paire de transistors reliés selon un montage à charge d'émetteur parallèle, les bases de la paire de transistors étant reliées au premier et au second selecteurs de fréquences,et une matrice de résistances est connectée entre l'émetteur de ces transistors en vue de la sommation des signaux provenant de ces transistors.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que le second circuit de traitement du signal comprend des éléments établissant un gain n pratiquement égal à l'unit dans le second canal.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 13,caractérisé par le fait que le signal d'entre ost un signal vidéo de télévision et l'intervalle e suppression de ce. signal est couplé par le second canal e-t la composante vidéo active de cc signal est couplée par le premier canal.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 14,caractérisé par le fait que les impulsions de synchronisation et les impulsions chromatiques sont couplées par le second canal,ces composantes étant ainsi maintenues à un gain pratiquement égal à l'unité.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 1 à 15,caractérisé par le fait que le circuit de répartition entre canaux consiste en mi circuit de réglage à réaction comportant des éléments détecteurs destinés à détecter l'absence d'un signal d'entrée d'amplitude minimale prédéterminés et un circuit d'interrup tion destiné à interrompre la réaction de réglage de gain en provenance du circuit de sortie,lorsque le signal d'entrée est inférieur à ladite amplitude prédéterminée.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 16,caractérisé par 12 fait que le circuit dt réglage à réaction comprend un élément préréglé d'établissement de la valeur unitaire qui est relié par le circuit d'interruption au circuit de variation du gain chaque fois que la réaction destinée à ce circuit de sortie est interrom- pue par le circuit d'interruption. 18.Dispositif suivant l'une des revendications 16 -t 17, caractérisé par le fait qu le circuit de détection comprend un détecteur d'affaiblissement,et le circuit d'interruption comprend un relais actionnant un interrupteur et e-xcité par un sortie du détecteur d'affaiblissement.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 1 à 1, caractérisé par 1 fait que les premier et second circuits de traitement du signal comprennent des circuits de rétablissement de courant continu.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 19,caractérisé par le fait que le circuit de réaction réagit sur le circuit de rétablissement de courant con-tinu compris dans le premier circuit de traitement du signal, en vue de régler le niveau tie @ormation de ce signal.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 19, caractérisé par le fait que la réaction sur le circuit de rétablissement@ de courant continu comprend un détecteur de formation, et le circuit de rétablissement de courant continu comprend un détecteur des rive aux de signal an courant continu et do variation de ces niveaux en réponse à la réaction reçue.\n<CLM>\1\tDispostif électronique à réglage de gain automatique, caractérisé par le fait qu'il comprend une ontrée destinée à recevoir un signal d'entrée,un répartiteur entre canaux pour diriger un signal reçu à l'entrée dans les premier et second canaux,des premiers ot seconds circuits de traitement des sigraux des premier t second canaux,respectivement,le premier circuit de traitement des signaux comprenant un circuit de variation du gain pour faire varier le ;;în du signal du premier canal,chacun des canaux comprenant un circuit de rétablissement de courent continu, un combinateur destiné à recombiner le signal de chacun des canaux de manière qu'une partie du signal combiné provienne d chacun de ces canaux,une sortie destinée à recevoir le signal combiné et un circuit de réaction comprenant une première voie reliée au circuit de variation du gain en vue de régler autom@tiquement le gain de la partie du signal combiné issu du premier canal,et une seconde voie reliée au circuit de rétablissement de courant continu en vue de régler le niveau de formation du signal combiné.\n<CLM>\1\tDispositif suivent la revendication 22,caractérisé par le fait Que le second circuit de traitement des signaux comprend des éléments permettant d'établir un gain pratiquement égal à l'unité oea ce second canal,et le répartiteur entre cannaux comprend une commande de réaction dans la première voie pour établir un gain pratiquement égal à l'unité dans ce premier canal, chaque fois que l'absence d'un signal d'entrée d'enplitude minimale prédéterminée est détectée par la commande de réaction.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 22 et 23, ccoeactérisé par le fait que le combinateur comprend un circuit d'horloge pour régler la sélection du signal combine provenant des premier et second canaux.\n<CLM>\1\tDispositif suivant la revendication 24,caractérisé par le fait que le circuit de rétablissement dc courent continu com prend un circuit d@ fixation de niveau pour établir un niveau de courant continu,ce circuit de fixation de niveau c'étant réglé par le circuit d'horloge.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 24 et 25, caractérisé pur le fait que l@ circuit de réaction comprend un système sensible au circuit d'horloge et réglé par ce dernier ne manière que les réactions dans les premières secondes voies sont échantillonnées à des instants différents.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 22 à 26,caractérisé par le fait que le second circuit de traitement des signaux comprend un circuit temporisateur assurant la mise en phase correcte des signaux qui sont cominés par le combinateur,et le premier circuit de traitement des signaux comprend un circuit de compensation destiné à produire une temporisation uniforme des signaux quelle que soit l'atténuation produite par 1---- circuit de variation du gain.\n<CLM>\1\tDis@ositif électronique à réglage de gain automatique du signal vidéo , caractérisé par lt, fait qu'il comprend une entree destinée d rc-cevoir uu signal de transmission vidéo incluant un intervalle de suppression et un intervalle de balayage actif, un circuit de répartition du signal d'entrée entre des premier et second canaux, un premier circuit de traitement des signaux comprenant un atténudteur destiné à faire varie r le gain du signal dans le premier canal et un redresseur de courant continu,un second circuit de traitement des signaux comprenant un an- plificateur d'isolement pour établir un gain pratiquement -.gal à l'unité dans le second canal et un second redresseur de courant continu, un combinateur destiné à recevoir les signau@ des pre- mier et second canaux et à faire passer l'intervalle de suppression du signal dans le second canal et la composante vidéo ac tive d@ signal dans le premier canal de façon à produire un signal de sortie combiné,le combinateur comprenant un circuit d'horloge, une sortie destinée à recevoir le signal de sortie combiné, et un circuit de réaction comprenant un premier détecteur relié à la sortie pour produire un signal en courent continu correspon- dant au niveau dc la crête blanche de la composante vidéo active en courant continu, un second détecteur relié à la sortie pour produire un signal an courant continu correspondant an niveau de la crêt noire de la composante vidéo active en courant continu, un troisième détecteur relié à la sortie pour produire un signal an courant continu correspondant au niveau de suppression vidéo en courant contfflu, un récepteur de ces signaux en courant continu provenant des premier et second détecteurs,ce récepteur fournissant un signal en courant continu qui ,st envoyé par @ne e- mière voie au circuit d'atténuation pour regler automatiquement le gain du signal du premier canal,et un récepteur des signaux de sortie du second détecteur et du troisieme détecteur, c@ dernier récepteur fournissant des signaux on courant continu qui sont onvoyés dans les premier et second redresseurs de courant continu, resectivement, pour régler automatiquement l'établissement du signal de sortie combiné, ces premier,deuxième et troisième détecteurs étant reliés au circuit d'horloge pour provoquer l'échantillonnage de ce signal do ,sortie à des instants différents prédéterminés.\n<CLM>\1\tDispositif de réglage automatique de gain, caractérisé par le fait qu'il comporte un circuit de traitement de signais sIectricuos comprenant une première paire de circuits de passage do courant dont l'uo. a au moins des électrodes d'entrée, de réglage et de sortie et l'autre a au moins des électrodes d'entrée et dc sortie, une seconde paire de circuits de passage de courant, cette seconde paire étant complémentaire do la première, l'un des circuits de la seconde paire ayant au moins des lectro- des d'entrée, de réglage et de sortie et 1'autre ayant au moins des électrodes d' entrée et de sortie ,une entrée conçue pour recevoir un signal d'entrée, un circuit de couplage d'un signal d'entrée, reçu à l'entrée aux électrodes d'entrée des paires de circuits de passage de courant, un circuit de commande relié aux @électrodes de réglage de chaque circuit de passage de courant de chaque faire pour envoyer une tension de réglage à ce dispositif s l'amplitude de cette tension de réglage déterminant le degré d'atténuation affectant un signal d'entrée envoyé dans les circuits de passage de courant, et une matrice connectée entre les électrodes de sortie dos circuits de passage de courant pour combiner les sorties de ces circuits afin de produire ainsi un signal de sortie qui est exempt de distorsion due à l'atténua- tion provoquée par le circuit de traitement des signaux.\n<CLM>\1\tCircuit de traitement de signaux suivant la revendication 29, caractérisé par le fait que les première et seconde paires de circuits de passages do courant comprennent une paire de transistors à -conductivité do type PNP et une paire de transistors à conductivité de type SPS,ces paires de transistors étant complémentaires l'une de l'autre pour empecher la distorsion.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 29 et 30, caractérisé par le fait que les premier et second éléments de connexion relient les électrodes de réglage de la première paire do circuits de passage de courant et les électrodes de réglage dc la seconde paire de circuits de; passage de courantrespec- tivement,Dour maintenir les électrodes de réglage de chacune de ces paires pratiquement au même potentiel de tension alternative. )2. Dispositif selon lune des revendications 29 à 31, caractérisé par le fait que l'électrode de sortie de l'un des circuits de passage de courant de chacune desdites paires est reliée à une dérivation des signaux en courant alterna- tif dirigés sut' les électrodes do sortie de tanière Que seuls les signaux envoyés aux électrodes de sortie de l'autre de chacune desdites paires de circuits de pessage de courant soient combinés dans la matrice.\n<CLM>\1\tDispositif suivant l'une des revendications 29 à 32, caractérisé par le fait que la matrice comprend deux condensatours reliés dc manière à recevoir los signaux @ e sortie d'un cutre des circuits de passage de courant, et une résistance connec- tée entre les condensateurs de manière qu les signaux soient combinés dans cette résistance.\n<CLM>\1\tDispositif do séparation dtun signal en composantes de fréquences distinctes, caractérisé par le fait qu'il comprend une entrée destinée à recevoir le signal, un premier filtre relié à l'enrée et accordé de manière à rejeter pratiquement la totalité de l'une des composantes de fréquences du signal amplifié et pour laisser passer au moins une partie de ses autres composantes, un second filtre @ccordé de manière pratiquement comlémentaire au premier filtre et relié à l'entrée pour laisser tasser pratique- ment la totalité de la première des composantes de fréquences, un sommateur des première et seconde composcntes transuises de fréquences, un circuit connectant les premier et second filtres en vue de la compensation de l'impédance des filtres et du som aa-teur, et un circuit de réaction relié au sommateur et à à 'entrée, de manière qu'une partie du signal de sommation provenant du sommateur puisse être renvoyée et comparée avec le signal d'entrés pour compenser les défaut d'accord des filtres.\n<CLM>\1\tDispositif suivant le. revendication 34,caractérisé par le fait que le sommateur comprend plusieurs résistances et une paire de transistors reliés l'un à l'autre et un- premier et second filtres, de manière qu'une partie du signal de sommation apparaisse à la sortie du circuit de réaction.
16,320
FR2037000A1
A1
19701231
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S 1 - A titre de médicament nouveau, possédant une action anti-inflammatoire remarquable et dépourvue de propriétés allergisantes, un chlorhydrate de lysozyme traité par la chaleur, ou par l'action combinée du formol et de la chaleur. 20- Procédé de préparation du nouveau nédicament selon la revendication 1 caractérisé en ce que le chlorhydrate de lyso- zyme est soumis à une température de 70 à 100 C pendant I5 à 20 secondes 30- Procédé de préparation du nouveau médicament selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'à une solution aqueuse de chlorhydrate de lysozyme à 5% on ajoute 0,4% de formol et on chauffe à 600 C pendant 45 minutes, on refroidit, on ajoute 5% de NaCl et on recueille le précipité, 4o- Nouveau médicament selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il est administré sous forme de poudre stérile destinée à la préparation extemporanée de solutés à 1 ou 2 injectables. 5 - Nouveaux produits vétérinaires anti-biflammatoires non allergisants constitués par un chlorhydrate de lysozyme traité par la chaleur ou par l'action combinée du formol et de la chaleur.
1,115
FR2039430A1
A1
19710115
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tMélange herbicide caractérisé en ce qu'il comprend : I) un composé synergique de formule dans laquelle R et R' sont identiques ou différents et peuvent être un atome d'hydrogène, un radical alcoyle C1 à C3, aryle, aryle substitué, alcoxy C1 à C3, alcoyl-thio C1 à C3, oxo, alco Y carbonyle C1 à C3 ou carboxy et II) un herbicide.\n<CLM>\1\tMélange selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé synergique est la 2-(3'-oxocyclohexyl)-2-cyclohexène-1-one.\n<CLM>\1\tMélange selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'herbicide est du type phénoxy, de préférence,l'acide 2,4,5-trichloro- phénoxyacétique.\n<CLM>\1\tMélange selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'herbicide est à base de triazine, de préférence, de la 2-chloro-4 bthylamino-6-isopropylamino-s-triaz ine.\n<CLM>\1\tMélange selon lgune des revendications l à 4, caractérisé en ce que le rapport pondéral du composé synergique à 17herbicide est compris entre 0,1/1 et 8/1.
1,013
FR2042380A1
A1
19710212
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tDérivé diacétylé de l'he'téroside connu sou8 le nom de digoxine, caractérisé en ce qu'il est diacétylé sur le digitoxose terminal aux positions 15' et 16'. 2.- Procédé de préparation du dérivé diacétylé en 15', 16' de la digoxine, caractérisé en ce qu'on fait réagir l'hétéroside acétylé en 15' avec de 1 à & 1,5 mole d'un agent d'acétylation. 3.- Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'on fait réagir un mélange de dérivés acétylés en 15' de la digoxine et d'autres hétérosides cardiotoniques avec de 1 à 1,5 mole d'un agent d'acétylation et on sépare les produits obtenus. 4.- Médicament doué notamment de propriétés cardiotropes, caractérisé en ce qu'il renferme le dérivé de la digoxine qui est diacétylé sur le digitoxosé terminal aux positions 15' et 16'.
802
FR2042538A1
A1
19710212
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~w~ 1' - Récipient, en particulier bouteille, en matière plastique du type fabriqué en une seule pièce, fermé et rempli au cours de sa fabrication et qui colporte un élément de tau., caractérisé en ce que ledit élément de te est constitué de deux parties dont l'une comprend un filetage extérieur et l'autre un filetage intérieur correspondant audit filetage extérieur, les deux dites parties de l'élément de tAte étant reliées entre elles par une amorce de rupture. 20 - Récipient suivant la revendication 1 caractérisé en ce que ladite amorce de rupture est constituée par une rainure annulaire dont le plus petit diamètre correspond sensiblement au diamètre intérieur dudit filetage extérieur. 30 - Récipient suivant la revendication 1 caractérisé en ce que le diamètre intérieur dudit filetage intérieur est l4- gèrement plus grand que le diamètre extérieur dudit filetage extérieur. 4" - Récipient suivant la revendication 1, caractérisé en ce que, au moins l'une des deux parties de l'élément de tot- comprend, à son extrémité opposé. à ladite amorce de rupture une nervure annulaire servant de butée pour l'autre partie de l'élément de tête. 5e - Récipient suivant la revendication 1, caractérisé en ce que ladite partie amovible de l'élément de tote comprend une partie d'un plus grand diamètre permettant de saisir plus facilement cette partie.
1,404
FR2043457A1
A1
19710219
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S Nouveaux composés tricycliques aminés et leurs sels d'addition avec les acides, ces nouveaux composés tricycliques aminés étant caractérisés en ce qu'ils répondent à la f-ormule générale : dans laquelle X représente l'un des radicaux hydrocarbonés divalents suivants : -CH2-CH2-, CH2 ou A représente un groupement carbonyle (CO) ou un groupement hydroxyméthylène (CHOH) et R représente un radical monoalcoylamino ou dialcoylamino.\n<CLM>\1\tProcédé de préparation des produits selon la revendication 1, procédé caractérisé en ce que l'on effectue l'hydrogénation de la double liaison extranucléaire d'un composé de formule t dans laquelle I, À et R ont la signification déjà indiquée, ou d'un sel d'hydracide du dit composé de formule (2), et qu'éventuellement on fait réagir avec un acide le composé de formule (1) formé pour en obtenir le sel.\n<CLM>\1\tProcédé de préparation selon la revendication 2, caractéri- sé en ce que l'on effectue l'hydrogénation de la double liaison ex tranucléaire du composé de formule (2 > ou de son sel avec un hydra cide à l'aide d'hydrogène gazeux en présence de palladium déposé sur charbon.\n<CLM>\1\tProcédé êe préparation selon la revendication 3, caractéri- sé en ce que lton opère dans un alcool de bas poids moléculaire et à pression et température ordinaires. 50 Procédé de préparation selon la revendication 2, des composés de formule (1) dans laquelle A représente un radical hydroxyméthylène (CHOH), procédé caractérisé en ce que l'on effectue l'hy- drogénation de la double liaison extranucléaire du composé de for- mule (2) par action de l'hydrure double de lithium et d'aluminiui suivie d'une décomposition du complexe formé par action de l'eau.\n<CLM>\1\tProcédé de préparation selon la revendication 5, caracté- risé en ce que l'on fait réagir le composé de formule (2) avec de l'hydrure double de lithium et d'aluminium dans un solvant éthéré anhydre et à la température d'ébullition du milieu réactionnel0 Procédé de préparation selon la revendication 2, des sels d'addition avec les acides des composés de formule (1), procédé ca raetérisé en ce qué l'on fait réagir, dans des solvants anhydres, des acides minéraux ou organiques-avec des composés de formule (l) éventuellement sans-isoler ceux-ci du milieu réactionnel où ils ont été obtenus.\n<CLM>\1\tMédicaments, et notamment médicaments antidépresseurs et anxiolytiques, caractérisés en-ce qu'ils sont constitués par les composés tricycliques aminés de formule (1) définis dans la revendication t ou par leurs sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables.\n<CLM>\1\tCompositions pharmaceutiques caractérisées en ce qu'elles renferment à titre de principe actif l'un au-moins des composés tricycliques aminés de formule (1) définis dans la reVendication 1 ou l'un au moins des sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables des dits composés tricycliques aminés.
2,913
FR2043458A1
A1
19710219
claim
claims
1
REVENDICATIONS 10 Rcepteur radio, ayant une channe de transistors connectés à leur source d'aliientation & travers une résistance chutrice, caractrisé en ce qu'il comprend une résistance de contre-raction connecte entre le collecteur et la base du dernier transistor de ladite chaîne 20 Récepteur radio suivant revendication 10, caractérisé en ce que le dernier transistor de ladite chaîne est précédé d'un transistor atplificatcur à courant continu, comportant également une résistance entre collecteur et base 30 Récepteur radio suivant revendication 1., ayant une résistance chutrice de I,ardn de 560 ohms pour fonctionneient sur 12 volts, caractérisé en ce que ladite résistance de contre-réaction a une valeur de l'ordre de 150.000 ohms 4 Récepteur radio suivant revendication 204 ayant une résistance chutrice de l'ordre de 560 ohms pour fonctionnesent sur I2 volts, caractérisé en ce que la résistance connectée entre base et collecteur du dernier transistor de ladite chaîne est de l'ordre de 8.200 ohms, et la résistance connectée entre collecteur et base du transistor précédent est de l'ordre de 47.000 ohms
1,118
FR2043546A1
A1
19710219
claim
claims
1
REVENDICATIONS 10 Procédé de racémisation d 'a -diphénvléthylamines optiquement actives de formule dans laquelle R1 et R2 sont chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 - C4 et m et n sont chacun un nombre entier de 1 à 5, caractérisé en ce qu'on chauffe une &alpha;,ss-diphényléthyla- mine optiquement active de la formule sus-indiquée, en présence d'une quantité efficace d'un catalyseur tel qu'utilisé pour une réduction catalytique ordinaire, en atmosphère de gaz inerte, à une température comprise entre 100 C et le point d'ébullition de ladite &alpha;,ss-diphényléthylamine, pendant un temps compris entre plusieurs minutes et plusieurs heures. 20 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le catalyseur est le nickel Raney, le palladium sur charbon de bois, le noir de palladium, l'oxyde de palladium, le noir de platine, l'oxyde de platine, le rhodium ou le rhénium. 30 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le catalyseur est le nickel Raney ou le palladium sur charbon de bois. 40 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le gaz inerte est l'azote, l'hélium ou l'ammoniac gazeux. 50 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on effectue le chauffage à une- température comprise entre 140 C et 150 C, pendant un temps compris entre plusieurs minutes et plusieurs dizaines de minutes. 60 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on effectue le chauffage dans un récipient scellé de façon étanche. 7 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que 1',P-diphényléthylamine est la F-p-tolyL-a-phényléthyla- mine, l'&alpha;-p-tolyl-ss-phényléthylamine ou l'&alpha;,ss-diphényléthylamine.
1,696
FR2044656A1
A1
19710226
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S 1 - Un système de commande de la puissance du courant continu, comprenant plusieurs moyens de commutation alimentés par une source commune de courant direct et commandés pour être rendus conducteurs et non conducteurs de telle manière que chacun desdits moyens de commutation devienne conducteur et non conducteur en des instants suivant les instants auxquels le moyen de commutation le précédant directement devient conducteur et non conducteur d'un intervalle de temps prédéterminé respectivementJune une section d'enroulement de réactance connectée en série à chacun desdits plusieurs moyens de commutation, une charge ou d Hcharges parcou ruesrespectivement~par la somme des courants issvs desdites sections d'enroulement de réactance ou les courants issus des dites sections d'enroulement, ledit système étant caractérisé en ce outil comporte des moyens de couplage magnétique pour rendre les courants desdites réactances toujours sensiblement égaux les uns aux autres. 2 - Un système suivant la revendication 1, dans lequel lesdits moyens de couplage magnétique comprennent plusieurs voies magnétiques pour rendre les courants desdites réactances toujours sensiblement égaux les uns aux autres et une autre voie magnétique couplée auxdites plusieurs voies magnétiques à travers des entrefers.
1,326
FR2050288A1
A1
19710402
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tProcédé thermochimique de recouvrement d'une surface en Al eu alliage d'Al par du Fb ou un alliage de Pb, selon lequel on met en contact la surface à traiter avec un flux contenant au moins 5 % de PbCl2, on réduit ce flux par de l'alumi- nium selon la réaction connue en elle-même que l'on amorce par chauf fage à température supérieure à 400#C, en laisse la réaction se développer, on forme ainsi une fine pellicule de plomb liquide, on la recouvre de la couche fi nale de Fb ou d'alliage de Pb, sans que la surface de base ait été au contact de l'air, et on contrôle le refroidissesent.\n<CLM>\1\tProcédé selon la revendication 1 eù le flux en poudre est déposé sur la surface k traiter et recouvert avant le début de la réaction par une feuille de Pb ou d'al- liage de Pb.\n<CLM>\1\tPTocédé selon la revendication 2 où le flux du PbC12 est en poudre.\n<CLM>\1\tProcédé selon la revendication 2 où le flux est un mélange steechiométrique pul vérulent de PbCl2 et d'Al.\n<CLM>\1\tProcédé selon la revendication 1 où le flux et l'alliage de revêtement sont fen- dus.\n<CLM>\1\tProcédé selon la revendication 5 où le flux est un mélange de PbCl2 et d'au moins un chlorure de Na, K, Zn,\n<CLM>\1\tProcédé selon les revendications 1 à 6 réalisé en continu.\n<CLM>\1\tAppareil pour mettre en oeuvre en continu le procédé selon la revendication 5 comportant essentiellement une cuve chauffée à fend incliné, dans le sens de l'avance de la surface à traiter, partagée en tris zones, la première contenant du flux liquide vers 400-500#C et de l'alliage de recouvrement liquide, les deux autres contenant de l'alliage liquide vers 450-520#C, avec des orifices de passa ge de la bande d'une zone à l'autre au fond de la cuve, une matrice adaptée à l'orifice par lequel la bande sort de la cuve, et et composée drune zone ne ament chauffée vers rs 350-400#C et d'une zone aval refroidie par circulation d'eau, et un dispositif if d'entraînement de la bande.\n<CLM>\1\tproduits composites fabriqués selon le procédé.
2,030
FR2062893A1
A1
19710702
claim
claims
1
REVENDICATIONS I/ Dispositif permettant ltenregistrement graphique sur papier ou support semblable des variations de tension ou d'intensit se produisant dans un circuit électrique, caractérisé par le fait que le système engendrant la déviation du stylet inscripteur est constitué par un moteur synchrone à ferrite. 2/ Dispositif selon revendication I/ caractérisé par le fait que le moteur est branché de telle sorte que tout déséquilibre dans le circuit engendre des déviations d'stylet inscripteur fixé à l'arbre du moteur, de part et d'autre d'une position moyenne correspondant à l'état d'équilibre dans le circuit électrique. 3/ Dispositif permettant 11 enregistrement graphique d'une courbe caractérisé par le fait que le moyen d'inscription est réalisé par un stylet appuyant sur une bande de papier carbone, appuyant elle meme sur une bande de papier et que ces bandes de papier défilant selon des axes faisant entre eux un angle permettant une trace correcte par arrachement de particules de carbone ou de toute matière sensible d papier duplicateur.d'autre nature. 4/ Dispositif permettant l'enregistrement graphique d'une courbe earactdrisé par le fait que la ou les bandes de papier ou d'autre support enregistreur sont entrainées par frottement différentiel entre , d'une part un cylindre moteur dont la surface a un coeffi /de frottement cient relativement elevé et d'autre part une languette: ixe constituée, revêtue ou enduite totalement ou partiellement d'une ma tière à faible coefficient de frottement.
1,521
FR2062907A1
A1
19710702
claim
claims
1
**ATTENTION** debut du champ CLMS peut contenir fin de DESC **. un défaut de l'appareil est constaté, de relier provisoirement les feux de signa lisation de la remorque au circuit électrique du véhicule. On évite ainsi l'immo bilisation de l'attelage pour cette raison. Un autre avantage que-procure ce dispositif est de permettre, si le gaba rit de la remorque l'exige, de doubler les 2 feux indicateurs de changement de direction par des feux avant ou latéraux en améliorant la visibilité. La description qui vient d'être faite n'est pas limitative et des modifi cations le présentation ou d'utilisation peuvent lui être apportées en restant dans le cadre de l'invention. En particulier, son principe peut en être utilisé non pas en tant qu'accessoire, mais également en tant que partie intégrante d'une centrale clignotante. De même, l'adaptation à des tensions d'utilisation ou à une polarité de batteries différentes, est immédiate. FN RES32 Le dispositif, objet de la présente invention, a pour but de relayer la puissance consommée par les feux indicateurs de changement de direction d'une remorque, la puissance de commande prélevée sur le circuit électrique du véhi cule tracteur étant maintenue assez faible pour ne pas en perturber le fonc tionnement, y compris en cas de défaillance dudit dispositif.L'invention est caractérisée en ce qu'elle comporte tout ou partie des éléments suivants : - un boîtier protecteur de faibles dimensions, muni d'accessoires de raccorde ment et de fixation et renfermant : - 2 transistors en montage "émetteur-suiveur" commandant directement les lampes de signalisation de la remorque; - des éléments de protection (résistances - résistances fusibles - résistances C T p), limitant la puissance de commande demandée au circuit électrique du vé hicule tracteur, ainsi que les conséquences d'un défaut. - une lampe témoin signalant les irrégularités de fonctionnement. Par ailleurs, la disposition en est telle qu'elle ne demande aucune modification au câblage électrique de l'un des éléments de l'attelage, remorque ou véhicule, par rapport à un câblage classique, la modification de câblage sur le second élément se limitant à une simple adjonction.
2,193
FR2066859A1
A1
19710813
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S\n<CLM>\1\tGyromètre fluidique à tourbillon, comprenant une chambre de révolution alimenté en fluide à sa pripri et pourvue d'une sortie axiale, et un détecteur propre à mesurer dans la sortie la variation de pression ou de débit provoquée par la rotation de ladite chambre autour de son axeS caractérisé par un dispositif d'amplification comprenant des moyens pour imprimer à l'écoulement de fluide dans la chambre au repos, non pas un mouvement radial, mais un mouvement tourbillonnaire de la péri ph-rie à la sorti axiale.\n<CLM>\1\tGyromètre selon la revendication 1, dans lequel le mouvement tourbillonnaire est engendré par une injection tangentielle de fluide à la périphérie de la chambre, par exemple au moyen d'une entrée auxiliaire alimentée en fluide à pression constante.\n<CLM>\1\tGyromètre selon la revendication 1 dans lequel le mouvement tourbillonnaire est engendre par une couronne annulaire de canaux inclinés disposée entre la périphérie et la portion centrale de la chambre.\n<CLM>\1\tGyromètre selon une quelconque des revendications pré- cédentes, dans lequel le dispositif d'amplification comprend aussi un amplificateur fluidique proportionnel à ddviation comportant des moyens pour mesurer la di--férence des pressions ou des débits de fluide dans deux tubulures de sortie situés en face d'un jet fonctionnel dévié an sens opposés par les jets de commande mis respectivemcnt par deux ajutages dont l'un est relié à la sortie de la chambre du gyromètre et dont l'autre est alimenté en fluide à une pression égale à la pression de sortie du gyromètre au repos.\n<CLM>\1\tGyromètre fluidique à tourbillon, comprenant deux chambres de révolution identiques dont chacune est alimentée en fluide à sa périphérie et pourvue d'une sortie axiale, des moyens pour imprimer au fluide, dans les deux chambres au repos, des mouvements tourbillonnaires en sens opposés de la périphérie à la sortie axiale, et un amplificateur fluidique proportionnel à déviation comportant des moyens pour mesurer la différence de pression ou dc bit de fluide dans deux tubulures de sortie situnes en face d'un jet fonctionnel dévié en sens opposés par les jets de commande émis respectivement par deux ajutages r- liés respectiu~ment aux sorties des deux chambres,\n<CLM>\1\tGyromètre selon la revendication 5 > dans lequel les deux chambres sont disposées coaxialement.\n<CLM>\1\tGyromètre selon une quelconque des revendications 5 ou 6, dans lequel le mouvement tourbillonnaire est engendré dans chaque chambre par une injection tangUntielle de fluide à la périphérie de la chambre, par exemple au moyen d'une entrée auxiliaire alimentée en fluide à pression constante, 8, Gyromètre selon une quelconque des revendications 5 ou 6, dans lequel le mouvement tourbillonnaire est engendré dans chaque chambre par une couronne annulaire de canaux inclinés dispose entre la périphérie et la portion centrale de la chambre.
2,942
FR2067011A1
A1
19710813
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1.- Colorants monoazoïques insolubles dans l'eau répondant à la formule générale 0 H ; n « C H" R^m-sOg-Z^-^iî-çH-coim-^^-N^ 00 / coch, r* 0R2 3 * dans laquelle K^l désigne un atome d'hydrogène, un. alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle pouvant porter, des substituants, un groupe aryle ou aralkyle, Ro désigne un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, 5 R^ désigne un atome d'hydrogène ou un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et A désigne un noyau benzénique pouvant porter des groupes alkyles ou alcoxy à bas poids moléculaire ou des atomes d'halogène. 2.- Procédé de préparation des colorants spécifiés à la revendication 1, procédé caractérisé en. ce qu'on copule des composés de diazonium de 1-amino-2,5-dialcoxy-benzène- 4-sulfonamides répondant à la formule générale % R^-NH-SOg-^/ V>~NH2 or2 30 dans laquelle R^ désigne un atome d'hydrogène, un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle pouvant porter des substituants, un groupe aryle ou aralkyle et R2 désigne un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, avec des 6-acéto-acétylamino-2,4-dioxo-1,2,3,4-tétrahydroqui-nazolines répondant à l'a formule générale 20 35 40 ch^cochgcohu 70 39813 13 2067011 dans laquelle R^ désigne un atome d'hydrogène ou un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et A désigne un noyau benzénique pouvant porter des groupes alkyles ou alcoxy à bas poids moléculaire ou des atomes 5 d'halogènes. 3.- Des matières plastiques, du caoutchouc, des résines naturelles ou synthétiques, des matières fibreuses textiles ou du papier qui ont été teints, colorés ou imprimés avec les colorants spécifiés à la revendication 1» 10 4.— Des encres d'impression, des laques colorées ou des peintures de dispersion qui contiennent les colorants spécifiés à la revendication 1•
1,817
FR2067122A1
A1
19710820
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tInterrupteur acoustique, caractérisé en ce qu'il comprend un transducteur acoustique pour transformer les sons en signaux électriques, un circuit amplificateur monté de manière à amplifier une bande étroite de signaux provenant de ce transducteur et correspondant aux fréquences audibles supérieures ou à la bande inférieure des ultra-sons; un circuit redresseur des signaux de sortie dudit circuit amplificateur, ledit circuit redresseur comportant un dispositif destiné à déterminer la moyenne des signaux électriques redressés afin de réduire l'influence des signaux transitoires sur ledit circuit redresseur, ledit interrupteur étant relié à une source de courant et un circuit de commutation agissant en réponse au signal de sortie dudit circuit redresseur, et étant monté de manière à connecter et à déconnecter successivement ladite source de courant d'un appareil, lors de l'arrivée de signaux de sortie successifs provenant dudit redresseur.\n<CLM>\1\tInterrupteur acoustique selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit circuit redresseur contient un transistor devenant conducteur en réponse au signal de sortie dudit dispositif calculateur de moyenne,et un condensateur branché dans le circuit du collecteur dudit transistor est destiné à retarder la montée de la tension appliquée au collecteur dudit transistor chaque fois que ce dernier est bloqué afin que ledit circuit redresseur ne réagisse pas aux signaux provenant dudit circuit amplificateur lorsqu'ils sont très rapprochés dans le temps, ledit interrupteur réagissant à une diminution brusque de la tension appliquée audit collecteur.\n<CLM>\1\tInterrupteur acoustique selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit circuit de commutation comprend deux transistors branchés de manière à former un multivibrateur bistable, qui est amené alternativement dans l'un de ses deux états en réponse aux signaux successifs provenant dudit circuit redresseur.\n<CLM>\1\tInterrupteur acoustique selon la revendication 2, caractérisé en ce que ledit circuit de commutation comprend deux transistors montés de façon à former un multivibrateur bistable qui est amené alternativement dans ses deux états en réponse aux signaux successifs provenant dudit circuit redresseur.\n<CLM>\1\tInterrupteur acoustique selon la revendication 4, caractérisé en ce qutil comprend également un circuit d'orientation des impulsions afin de n'orienter les signaux provenant dudit circuit redresseur que sur l'un des transistors des multivibrateurs, en fonction de celui qui est conducteur, de façon que le même signal provenant dudit circuit redresseur puisse être utilisé pour amener le multivibrateur dans l'un ou l'autre de ses états stables.\n<CLM>\1\tInterrupteur acoustique, caractérisé en ce qu'il comprend un transducteur pour transformer les signaux acoustiques en signaux électriques, un circuit amplificateur des signaux provenant dudit transducteur, ce circuit amplificateur comportant un circuit à réaction pour rendre maximal le gain dudit circuit amplificateur à des fréquences choisies, un circuit redresseur monté de manière à redresser le signal de sortie dudit circuit amplificateur et comportant un transistor monté de manière à être conducteur tant que ledit circuit amplificateur émet un signal de sortie et un condensateur branché dans le circuit du collecteur dudit transistor pour retarder la croissance de la tension au collecteur quand ledit transistor est bloqué, de manière à rendre ledit circuit redresseur insensible aux signaux provenant dudit circuit amplificateur et qui sont très rapprochés dans le temps, ledit interrupteur étant relié à une source de courant alternatif, l'interrupteur comportant une prise de courant électrique et un circuit de commutation fonctionnant en réponse à des signaux provenant dudit circuit redresseur et comportant deux transistors branchés de manière à former un mul- tivibrateur bistable qui passe alternativement d'un de ses deux états stables à l'autre en réponse à des signaux successifs provenant dudit circuit redresseur, ainsi qu'un circuit d'orientation des impulsions pour orienter un signal provenant dudit circuit redresseur seulement en direction d'un desdits transistors, suivant celui d'entre eux qui est conducteur, de façon qu'un signal provenant dudit circuit redresseur change l'état dudit multivibrateur quel que soit son état avant l'émission dudit signal.\n<CLM>\1\tInterrupteur commandé par des ondes acoustiques, caractérisé en ce qu'il comprend un transducteur pour transformer des signaux acoustiques en signaux électriques, un amplificateur sélectif en fréquence et réalisé de manière à amplifier lesdits signaux, un circuit de commutation réagissant sélectivement aux impulsions électriques et monté de manière à brancher et débrancher un appareil en réponse aux impulsions successives, un dispositif de déclenchement réalisé de manière à appliquer des impulsions audit circuit de commutation en réponse à la grandeur de sortie dudit amplificateur et comprenant un redresseur du signal de sortie dudit amplificateur, un circuit pour engendrer une impulsion lorsque le signal de sortie redressé dudit amplificateur croît et atteint une valeur supérieure à un niveau prédéterminé, ledit dispositif de déclenchement comprenant un condensateur, des moyens pour modifier rapidement la charge dudit condensateur afin d'engendrer ladite impulsion, et des moyens pour recharger ledit condensateur relativement lentement quand ledit signal de sortie redressé de l'amplificateur est au-dessous dudit niveau, ledit interrupteur traitant, dans ces conditions, des signaux incidents se succédant rapidement de la même manière qu'un seul signal de longue durée.\n<CLM>\1\tInterrupteur selon la revendication 7, caractérisé en ce que ledit dispositif de déclenchement comprend un transistor avec un émetteur, une base et un collecteur, une résistance branchée entre ledit collecteur et une source de courant, ladite base étant branchée de manière qu'elle reçoive le signal de sortie redressé dudit amplificateur et ledit condensateur étant branché entre ledit collecteur et ledit émetteur, de manière que ledit circuit de déclenchement engendre lesdites impulsions aux bornes dudit condensateur. 9.Interrupteur selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'il comprend un dispositif pour calculer la moyenne du signal de sortie redressé dudit amplificateur de manière à réduire la sensibilité de ltinterrupteur aux signaux d'entrée transitoires.\n<CLM>\1\tLanterne autonome, commandée acoustiquement, caractérisée en ce qu'elle comprend un transducteur acoustique pour transformer des signaux acoustiques en signaux électriques, un filtre passe-bande connecté audit transducteur pour filtrer les signaux électriques en provenance de celui-ci, et réalisé de manière à ne laisser passer que les signaux ayant une fréquence choisie, supérieure à environ 13 kHz, un amplificateur relié à la sortie dudit filtre passe-bande de manière à amplifier les signaux non atténués par celui-ci, un redresseur raccordé à la sortie dudit amplificateur de manière à transformer les signaux amplifiés en un signal a courant continu, un multivibrateur bistable raccordé à la sortie dudit redresseur et réalisé de manière à changerd 'état chaque fois qu'il reçoit un signal dudit redresseur, une lampe, une batterie pour alimenter ladite lampe et les autres composants électriques de ladite lanterne, et un interrupteur destiné à raccorder ladite lampe à ladite batterie de manière à n'allumer ladite lampe que lorsque ledit multivibrateur est dans l'un déterminé de ses états.\n<CLM>\1\tLanterne autonome à commande acoustique, caractérisée en ce qu'elle comprend un transducteur pour transformer des signaux acoustiques en signaux électriques, un amplificateur sélectif en fré quence, réalisé de manière à amplifier lesdits signaux, une lampe, une batterie branchée pour alimenter les composants électriques de ladite lanterne, un circuit de commutation réagissant sélectivement aux impulsions électriques et monté de manière à raccorder ladite lampe à ladite batterie et à débrancher ladite lampe de ladite batterie en réponse aux impulsions successives, et un dispositif de déclenchement destiné à appliquer des impulsions audit circuit de commutation en réponse au signal de sortie dudit amplificateur, ledit dispositif de déclenchement comprenant un redresseur du signal de sortie dudit amplificateur, des moyens pour engendrer une impulsion quand le signal de sortie redressé dudit amplificateur augmente au-delà d'un niveau prédéterminé, ledit dispositif de déclenchement comportant un condensateur, des moyens pour modifier rapidement la charge dudit condensateur pour engendrer lesdites impulsions, et des moyens pour recharger ledit condensateur assez lentement quand ledit signal de sortie redressé de l'amplificateur est inférieur audit niveau, ledit interrupteur traitant ainsi une succession rapide de signaux incidents de la même manière qu'un signal unique de longue durée.\n<CLM>\1\tLanterne selon la revendication 11, caractérisée en ce que ledit dispositif de déclenchement comprend un transistor avec un émetteur, une base et un collecteur, une résistance étant branchée entre ledit collecteur et une source de courant, ladite base étant connectée de manière qu'elle reçoive le signal de sortie redressé dudit amplificateur et ledit condensateur étant connecté entre ledit collecteur et ledit émetteur, ledit circuit de déclenchement appliquant ainsi lesdites impulsions aux bornes dudit condensateur.\n<CLM>\1\tLanterne selon la revendication 12, caractérisée en ce qu'elle comporte un dispositif pour calculer la moyenne du signal de sortie redressé dudit amplificateur de manière à réduire la sensibilité dudit interrupteur aux signaux transitoires d'entrée.
9,825
FR2067151A1
A1
19710820
claim
claims
1
REVENDICATIONS La présente invention a pour'objet le nouveau procédé industriel que constitue la réalisation, par tous dispositifs convena bleus, de l'éclairage bilatéral des véhicules automobiles0 Btéclairage bilatéral des véhicules automobiles est obtenu,. notamment, par l'installation, à demeure, de deux petits phares du type antibrouillard, l'un dans la partie avant-droite, l'autre dans la partie avant-gauche des ailes ou pare-boue des véhicules à équiper, et ce,. en principe, immédiatement au-dessous et en arrière de chaque phare habituel, Dans le dispositif d'éclairage bilatéral des véhicules automobiles sortant d'usine,. les petits phares nécessaires à cet effet sont fixés, à demeure > à l'aide de ferrures convenhblesw au travers d'une ouverture pratiquée dans la partie qu'il y a lieu de chaque aile ou garde-boue avant du véhicule considéré, c'està-dire à cheval sur la tôle formant le pourtour, préalablement garni de caoutchouc en U., de l'orifice nécessaire au passage de la partie avant du phare employé. Ce mode d'installationpeut aussi être réalisé sur des véhicules déjà en service. L'éclairage bilatéral des véhicules automobiles peut aussi Autre obtenu, en particulier sur les voitures déjà en service, au. moyen de l'adoption de phares suffisamment plats fixés à l'exté- rieur de la caisse, à l'endroit convenable, ci-dessus précisér sans dépassement toutefois de l'alignement de la Partie la plus saillante de la carrosserie. I)- La caractéris"tique principale de la réalisation de l'éclairage bilatéral des véhicules automobiles,par utilisation de petits phares antibrouillard, réside à la fois, dans l'emplace- ment de fixation de ces phares (ci-dessus précisé) et dans l'axe (aussi sus indiqué) de montage des dits phares; ce montage devant en effet, avoir lieu parallèlement à l'axe du véhicule considéré ou légèrement en oblique, vers lEvant de la voiture.Le dit axe de montage pouvant d'ailleurs titre légèrement différent pour l'un ou l'autre phare0 2)- Dans l'éclairage bilatéral des véhicules automibiles, à partir du tableau de bord de la voiture et au moyen d'un interrupteur (à bascule ou d'autre type convenable) particulier à chaque phare,il peut être obtenu, à volonté, soit l'éclairage simul tané du côté droit et du côté gauche de la chaussée, soit, seulement, ltéclairage du côté droit ou du côté gauche de la chaussées 3)- Toujours à partir du tableau de bord de la voiture et au moyen d'un interrupteur particulier à chaque phare, ltécNaira- ge bilatéral des véhicules automobiles peut être combiné avec l'é- clairage frontal de cette voiture, lui-meme obtenu par d'autres phares antibrouillardo 4)- L'éclairage bilatéral des véhicules automobiles n'a pas à être obligatoirement éteint lors des croisements du fait que les miroirs paraboliques des phares utilisés étant parallèles à l'are de la voiture qui en est équipée il n'y a aucun risque d'éblouissement pour le conducteur venant en face. 5)- L'éclairage bilatéral des véhicules automobiles par son importante projection de lumière et la direction de cette projection fait office de signal avertisseur lumineux à l'égard des autres voitures arrivant perpendiculairement0 6-) L'éclairage bilatéral des véhicules automobiles procure une plus grande scruté de marche et de direction; tant en ligne droite qu'en virages, facilite les croisements, diminue la fatigue visuelle du conducteur ( ce qui concourt à diminuer également la tendance au sommeil) et est donc susceptible d'entraîner une réduction des accidents de la route imputables à un éclairage imparfait et à ses conséquences. 7)- La présente invention stétend à tous procédés et disposi tifs, systèmes types de source lumineuse, modalités et emplace ment de fixation de tous générateurs de lumière et, d'une maniè re généralerà tout ce qui est de nature à concourir à 11 obtention et au perfectionnement de l'éclairage bilatéral des véhicules au tomobiles.
3,919
FR2067338A1
A1
19710820
claim
claims
1
RE'3ENflI CWTI0N\n<CLM>\1\tProcédé d'établissement de soudures sur des bandes de faible épaisseur, en particulier sur des feuilles d'aluminium ou d'alliages d'aluminium, caractérisé par le fait qu'entre son dévidage d'une bobine et son renvidage sur une autre bobine, on réchauffe la bande que l'on veut revêtir de soudure, qu'on l'applique au moyen d'un rouleau presseur tournant contre un cylindre de revêtement tournant, immergé dans le bain de soudure, et qu'on fait passer ensuite la bande revêtue de soudure sur une racle avant de la renvider sur une bobine tournante, 2.Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on règle le temps pendant lequel la bande se trouve en contact avec le cylindre de revêtement recouvert de soudure en fusion, en fonction de l'épaisseur de la bande, de telle manière que la soudure en fusion diffuse dans la bande, sans que cotte dernière ne diminue d'épaisseur ou ne se dissolve,\n<CLM>\1\tSoudure pour la mise en oeuvre du procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisée par un alliage binaire Cd-Zn dont le point de fusion est inférieur à 3000C. 4O Dispositif pour la mise en oeuvre du procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que le cylindre de revêtement est disposé sur la cuve chauffée renfermant le bain de soudure, de telle manière que la partie inférieure de sa surface latérale se trouve en dessous du niveau du bain et sa partie supérieure au-dessus du niveau du bain, son sens de rotation étant identique à celui du rouleau presseur disposé au-dessus du cylindre de revêtement, mais opposé au sens d'avancement de la bande à revêtir,
1,632
FR2068818A1
A1
19710903
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S\n<CLM>\1\tAgents herbicides, caractérisés en ce que l'on utilise des combinaisons de composés de formule générale I dans laquelle X est H ou Cl, Y est H ou -CH3, n vaut de 1 à 3 et m vaut 1 ou 2, et de composés de formule générale II dans laquelle R1, R29 R3 et R4 sont II, un alkyle inférieur, un alcényle inférieur1 un alkyle substitué par des groupes alboxy, alkylmercaptan et nitrile, et où Z est Cl, CH3S-, CH,O-, -CN,\n<CLM>\1\tAgents herbicides selon la revendication,1, caractérisés en ce que l'un des composés est l'éther 2,4-dichloro-41-nitrodi- phénylique.\n<CLM>\1\tAgents herbicides selon la revendication 1, caractérisés en ce que l'un des composés est l'éther 3-méthyl-4'-nitrodiphény- ligue.\n<CLM>\1\tApplication des combinaisons selon la revendication 1, en mélange avec des solvants, des substrats, des agents émulsionnants et/ou dispersants, ainsi qu'en granulés.
911
FR2070154A1
A1
19710910
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tA titre de produit industriel nouveau, l'arginate de cocarboxylase.\n<CLM>\1\tA titre de médicament utilisable notamment dans le traitement des séquelles de blessures craniennes externes, des chocs en retour, de la surdité, de l'hépatite aigus et chronique, des séquelles d'apoplexie et de la paralysie post-opératoire des intestins, l'arginate de cocarboxylase.\n<CLM>\1\tProcédé de préparation de l'arginate de cocarboxylase caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir une mole de cocarboxylase avec une mole d'arginine ou d'un sel d'arginine.
574
FR2073453A1
A1
19711001
claim
claims
1
70 40487 -5- 2073453 EETEIDICAÏIOIB 10 15 20 25 1.- Procédé de fabrication d'acides 3,4-,5-trialcoxy-benzoyl-amino-alcanoxques répondant à la formule générale OR' où R', R", R"' représentent des radicaux alcoyliques identiques ou différents et x est un nombre entier, ce procédé étant caractérisé par le fait que l'on met une mole d'une c-amino-acide en contact avec une solution à 5 % de benzol de l'anhydride obtenu par réaction de l'acide trialcoxy-benzoïque correspondant sur le cliloroformiate d'éthyle en présence d'une aminé tertiaire, ladite réaction étant effectuée dans les conditions sensiblement anhydres, à une température contrôlée comprise entre -5°c et +5°c et sous agitation, jusqu'à, ce qu'on ait obtenu une solution benzoxque limpide. 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que R', R" et R"' sont identiques entre eux et constitués par des radicaux méthyle, éthyle ou propyle. 3.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que x est un nombre entier compris entre 4 et ?. 4.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que les conditions anhydres comportent une concentration d'humidité non supérieure à 1 %. 5.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que 1* amino-acide réactif est ajouté par fractions successives au cours de la réaction. 6.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que 1'amino-acide est ajouté en une seule fois au départ et par le fait que, au cours de la réaction, la température est rigoureusement contrôlée à une valeur comprise dans ledit intervalle. 7.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que la réaction entre 11amino-acide et l'anhydride dure environ 3 heures, après-quoi la solution benzolique est concentrée jusqu'à environ 1/3 de son volume, puis décolorée sur le OR"' 3IP ORIGINAL •t- 70 40487 —6— 2073453 charbon et cristallisée par refroidissement à la température ambiante. 8.- Procédé suivant la revendication 7, caractérisé par le fait que le produit cristallisé est recristallisé dans un alcool 5 tel que le méthanol ou l'éthanol. 9«- Procédé suivant la revendication 7, caractérisé par le fait que le produit cristallisé est ensuite épuré de 1'amino-acide en excès par dissolution dans une solution d'un bicarbonate alcalin et reprécipitation par addition d'acide chlorhydrique 10 dilué. « BAD ORIGINAL
2,386
FR2074667A1
A1
19711008
claim
claims
1
REVENDICATION. Dispositif pour bloquer le levier de changement de vitesses d'une boîte de vitesses, en particulier pour véhicules automobiles, comportant un verrou, sollicité par ressot, qui est commandé par le conducteur à l'aide d'un bouton-poussoir placé sur le levier au frein à main, caractérisé en ce que le levier de changemeniU de vitesses (3) muni d'un verrou (2) est bloqué par un mécanisme lie au frein à main, lorsque ce frein est serré, à l'ai- de d'une broche de- sécurité (1) disposee sur un arbIe pivotant (7y sur l'autre extrémité duquel est calé un doigt (6) commandé par une-butée (5) portée par la tige de traction (4) du frein à main.
655
FR2077705A1
A1
19711105
claim
claims
1
REVENDICATIONS I. Compositions synergétiques pour le traitement des carences végétales en oligoéléments caractérisées en ce qu'elles comprennent un nitraté du métal correspondant à la carence à traiter, un acide-alcool ou un diacide soluble au moins par tiellement dans l'eau, ou un sel de métal alcalin des dits acides, et un sulfoxyde de formule dans laquelle R1 et R2 identiques ou différents représentent des restes hydro carbonés ayant de 1 à 12 atomes de carbone. II. Composition selon la revendication I. pour le traitement de la carence ferrique des végétaux, caractérisée en ce que le nitrate est le nitrate ferrique, et le sulfoxyde est le diméthylsulfoxyde. III. Composition selon la revendication II. caractérisée en ce que l'acide est l'acide citrique. IV. Composition selon la revendication I. pour le traitement de la carence magnésienne des végétaux, caractérisée en ce que le nitrate est le nitrate de magnésium, l'acide est l'acide citrique, et le sulfoxyde est le diméthylsulfoxyde. V. Composition selon la revendication I. ou II. ou III. ou IV. caractérisée en ce que la proportion de chacun des trois composés actifs rapportée à leur poids global peut varier de 1 à 75%, de préférence 10 à 70% pour le nitrate, de 1 à 20%, de préférence 5 à 15% pour l'acide, et de 98 à 5%, de pré férence 85 à 15% pour le sulfoxyde. VI. Composition selon la revendication I. caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un concentré aqueux dont le pH est inférieur ou égal à\n<CLM>\1\tVII. Composition selon la revendication I. caractérisée en ce qu'elle est à l'état de poudre mouillable dans laquelle le sulfoxyde est à l'état adsorbé sur un support poreux pulvé rulent. VIII. Composition selon la revendication I. caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'une émulsion ou d'une suspension concentrée. IX. Composition selon la revendication I. caractérisée en ce qu'en plus des trois composés actifs elle renferme des fumu res foliaires et éventuellement des pesticides. X. Procédé pour traiter les carences végétales en oligoéléments, caractérisé en ce que l'on applique aux végétaux atteints de carence une composition synergétique renfermant comme matiè res actives un nitrate du métal correspondant à la carence à traiter, un acide-alcool ou un diacide au moins partiellement soluble dans l'eau ou un sel de métal alcalin des dits acides, et un sulfoxyde de formule dans laquelle R1 et R2 identiques ou différents représentent des restes hydrocarbonés ayant de 1 à 12 atomes de carbone. XI. Procédé selon la revendication X. caractérisé en ce que la composition est appliquée sous la forme d'une solution, émulsion ou suspension aqueuse diluée renfermant une propor tion globale de matières actives allant de 0,1 à 15% en poids et de préférence comprise entre 1 et 10% en poids. XII. Procédé selon la revendication XI. caractérisé en ce que l'application de la composition aux végétaux est effectuée par pulvérisation foliaire. XIII. Procédé selon la revendication X. ou XI. ou XII. appliqué au traitement de la carence ferrique, caractérisé en ce que la composition de traitement renferme comme matières actives le nitrate ferrique, l'acide citrique et le diméthylsulfoxyde. XIV. Procédé selon la revendication X. ou XI. ou XII. appliqué au traitement de la carence magnésienne. caractérisé en ce que la composition de traitement renferme comme matières actives le nitrate de magnésium, l'acide citrique et le diméthyl sul foxyde. XV. Procédé selon la revendication XIII. ou XIV. caractérisé en ce que la composition de traitement renferme, exprimés en pour cent du poids total des trois matières actives, de 10 à 70% de nitrate, de 5 à 15% d'acide citrique et de 85 à 15% de dimethylsulfoxyde.
3,721
FR2077759A1
A1
19711105
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O N S l' - Dispositif i laser pour le découpage d'une matière notaient pour le découpage des matières minérales, caractérisé en ce qu'il comporte un générateur d'ondes radio-électriques, un diviseur déphaseur cathodique auquel est envoyé le signal de sortie dudit générateur et qui fournit deux signaux séparés déphasés de 180' l'un par rapport à l'autre, deux détecteurs éliminant, dans chacun desdits signaux en opposition de phase, l'une des deux demi-alternances du signal, de manière à obtenir un signal constitué de demi-alternances positives et un signal constitué de demi-alternances négatives, deux modules laser d'un type connu i excitation électromagnétique excités par les deux dits signaux, et un convecteur de lumière dans lequel sont envoyés et mélanges les faisceaux de sortie des deux modules laser avant d'être envoyés sous forme d'un faisceau unique sur la matière à découper. 2' - Dispositif selon la revendication l, caractérisé en ce que ledit générateur d'ondes radio-électriques comporte un oscillateur pilote et au moins deux étages d'amplification dont le gain en courant et en intensité est réglable, la fréquence des ondes produites par ledit générateur correspondant à la fréquence de résonance de 1' élément actif des deux modules laser. 3' - Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que lesdits modules laser sont des lasers dont la matière active est constituée par la matière à découper ou par un composant de celle-ci. 4- - Dispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce que chacun des lasers comprend un élément actif correspondant à deux composants différents de la matière à découper. 50 - Dispositif suivant les revendications 4 et 3 destiné à découper une matière comprenant au moins deux composants pouvant former des ions de charge opposée, caractérisé en ce que le module laser alimenté avec le signal positif comprend, comme élément actif, le composant à ions positifs de la matière à découper et le module excité par le signal négatif comprend, comme élément actif, le composant à ions négatifs de la matière à découper. 6' - Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit convecteur de lumière est constitué par une chambre sensiblement conique en un métal réfléchissant tel que l'a cier inoxydable et qui présente, sur sa base, deux ouvertures d'entrée pour les faisceaux de laser et, à son sommet, une ouverture de sortie, à l'intérieur de la chambre étant logé un élément en une matière poreuse facilitant l'union des deux faisceaux par une réflexion diffuse, la chambre comportant des moyens de refroidissement convenables.
2,634
FR2077808A1
A1
19711105
claim
claims
1
REVEND i C A T i ON Procédé pour lutter contre les mauvaises herbes dicotylées et contre la défoliation, procédé caractérisé en ce qu'on utilise, comme substances efficaces, les composés carbonatés de la formule générale dans laquelle R peut représenter H-, COCH3, -COCH2Cl, -COC2H5, CO.C6H5, -SO2CH3, SO2C2H5, -SO2.C6H5
320
FR2077862A1
A1
19711105
claim
claims
1
R E V E N D I C A T I O .{ S 1.- Amide de 1' acide (p-chloro-phénoxy) -2 méthyl-2 propionique répondant à la formulé générale I dans laquelle R désigne un atome d'hydrogène ou le radical de l'acide (p-chlorophénoxy)-2 méthyl-2 propionique, c!est-à-dire 2.- Amide selon la revendication i pour lequel R désigne le radical de l'acide (p-chlorophénoxy)-2 méthyl-2 propionique. 3.- Amide selon la revendication i pour lequel R désigne un atome d'hydrogène. 4.- Procédé de préparation de li amide défini dans la revendication 1, ce procédé étant caractérisé par le fait qu'on condense du tris-(hydroxyniéthyl) amino-méthane avec l'acide (p-chlorophénoxy)-2 méthyl-2 propionique ou l'un de ses dérivés fonctionnels, notamment un halogénure ou un ester, dans des conditions telles qu'aucun des hydroxyles de l'amine ne soit estérifié ou que deux le soient. 5.- Procédé selon la revendication 4, caractérisé par le fait qu'on opère à une température inférieure à 100, le dérivé fonctionnel étant le chlorure de l'acide. 6.- Procédé selon la revendication 5, dans lequel on met le chlorure d'acide en excès pour obtenir l'amide défini dans la revendication\n<CLM>\1\t7.- Procédé selon la revendication 5, dans lequel on met l'amine en excès pour obtenir l'amide défini à la revendication\n<CLM>\1\t8.- Procédé de préparation de l'amide défini dans la revendication 2, ce procédé étant caractérisé en ce quton estérifié ltar,lide de la revendication 3 au moyen d'acide (p-chlorophénoxy) -2 méthyl-2 propionique. 9.- Procédé de préparation de l'amide défini dans la revendication 3, procédé caractérisé en ce qu'on hydrolyse, au moyen d'un hydroxyde alcalin, l'amide de la revendication\n<CLM>\1\t10.- Médicament pour la thérapeutique humaine ou la thérapeutique vétérinaire, caractérisé par le fait qu'il comprend, en tant que principe actif, l'un au moins des amides définis dans 1 'une quelconque des revendications 1 à 3.
1,914
FR2077916A1
A1
19711105
claim
claims
1
REVENDICAVIVION s 1 - Aminoalcanol, caractérisé en ce qu'il a la formule dans laquelle R est l'hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone et n est un nombre entier de 1 à 4, et ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables. 2 - Aminoalcanol, caractérisé en ce qu'il est choisi dans le groupe comprenant le 2-(3,3-diphenylpropylamino)éthan-1-ol et ses sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables, le 2-[N-(3,3-diphénylpropyl)-N-méthylamino]éthan-1-ol et ses sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables, le 3 (3,3-diphénylpropylamino)propan-1-ol et ses sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables et le 3-[N-(3,3-diphényl- propyl)-N-méthylaminoapropan-1-ol et ses sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables. 3 - Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend l'aminoalcanol selon la revendication 1 en tant qu 'ingré- dient actif et un support acceptable au point de vue pharmaceutique. 4 - Procédé de préparation d'un aminoalcanol ayant la formule telle qu'indiquée dans la revendication 1 et de ses sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables, caractérisé en ce qu'il consiste à condenser un composé ayant la formule dans laquelle A est le groupe méthylènecarbonyle ou éthylène et Y est un grouse réagissant avec un groupe ci-aDrès représenté par le symbole Z pour laisser une partie ayant la formule où R est l'hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de car bonze, tel que défini dans le produit résultant, avec un com posé ayant la formule Z- (CH2 )n-)H où n vaut 1 à 4 et Z est un groupe réagissant avec un groupe représenté précédemment par le symbole Y, pour laisser une partie ayant la formule où R est tel que défini ci-aessus dans le produit résultant ; lorsque A est le groupe méthylènecarbonyle, on réduit le produit résultant avec un réducteur et, lorsque R est l'hydrogène, on fait réagir, d'une manière facultative, le produit résultant avec un agent d'alkylation.
2,037
FR2077947A1
A1
19711105
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1 - Composition pharmaceutique utilisable en opthalmologie, caractérisée en ce qu'elle contient comme principe actif du succinate d'érythromycine et du pyrrolidinométhyl tétracyclique et du lysozyme et qu'elle se présente sous forme d'une pommade 2 - Pommade ophtalmique selon I/ caractérisée par le fait qu'elle contient un pour cent environ de lysozyme. 3 - Pommade ophalmique selon I/ caractérisée par le fait qu'elle contient deux pour cent environ de succinate d'érythromycine et de pyrrol idinométhyltétracycl ine. 4 - Pommade ophtalmique selon I/ caractérisée par le fait que l'excipient est constitué par un mélange d'huile de vaselineset de vaseline 5 - La composition pharmaceutique selon I/ est destinée au traitement du trachome 6 - La pommade selon I/ est employée en applications locales bi-quotidiennes sur les yeux malades.
854
FR2077967A1
A1
19711105
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tDispositif de contact pour des commutateurs à bouton couEssant, par des boutons-poussoirs ou autres organes semblables, prévu en particulier pour etre monté dans des platines de circuits, caractérisé par le fait aue l'on a engagé sur et autour un minimum de trois tiges métalliques parallèles fixées dans une plaque, une bande de tôle élastique présentant des ondulations et se maint en nant elle-même sous tension, que ladite bande entre en contact avec les tiges extérieures obliquement par rapport à un mouvement de dégagement ou de soulèvement et qu'un élément de manoeuvre au moins agit sur les ondulations d'une bande de tôle.\n<CLM>\1\tDispositif de contact suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que les tiges sont constituées par de courts morceaux de fil et sont fixées .ans les ouvertures correspondantes d'une platine.\n<CLM>\1\tDispositif de contact suivant la revendication 2, caractérisé par le fait qu'il est prévu sur une plaque particulière et que les morceaux de fils sont dimensionnés de telle sorte qu'avec des parties débordant la plaque, ils sont susceptibles d'être engagés dans des ouvertures correspondantes d'une platine de circuits.\n<CLM>\1\tDispositif de contact suivant la revendication 3, caractérisé par le fait que de part et d'autre d'une tige centrale sont prévues sur la plaque des surélévations supportant la bande de tôle.\n<CLM>\1\tDispositif de contact suivant l'une quelconque desre- vendications 1 à 4, caractérisé par le fait que les sections d'extrémités de la bande de tôle portant contre les tiges extérieures sont subdivisées pour présenter des contacts doubles.\n<CLM>\1\tDispositif de contact suivant la revendication 5, caractérisé par le fait qu'il comporte un élément de manoeuvre mobile à peu près parallèle à une bande de tôle et que celle-ci présente des ondulations se situant dans la trajectoire de l'élément de manoeuvre.\n<CLM>\1\tDispositif de contact suivant la revendication 6, caractérisé par le fait que deux bandes de tôle sont disposées pera7lè- liement entre elles et qu'un élément de manoeuvre mobile en forme de barreau et mobile entre elles agit simultanément ou successivement sur les ondulations des deux bandes-de tôle pour: soulever des tiges extérieures les sections d'extrémités de celles-ci.\n<CLM>\1\tDispositif de contact suivant la revendication 7, caractérisé par le fait que l'élément de manoeuvre présente des extrémités conformées, biseautées ou arrondies. 9 Dispositif de contact suivant l'une des revendications 6, 7 ou 8, caractérisé par le fait que la bande de tôle a une forme telle qu'elle repose sur une tige centrale par les deux fiancs d'une section courbe en forme de cardioide et qu'elle se prolonge au-delà de le tige centrale, entre celle-ci et les tiges extérieu respardes sections de forme à peu près sinusoidales présentant des ondulations de plus grandes dimensions.\n<CLM>\1\tDispositif de contact suivant l'une quelconque des revendications 7, 8 ou 9, caractérisé par le fait que l'élément de manoeuvre a une forme telle que les ondulations coagissant avec des ouvertures de l'élément de manoeuvre forment des positions d' arrt.
3,170
FR2081116A1
A1
19711203
claim
claims
1
REVENDICATIONS La présente invention est relative à la fabrication d'un calendrier p@rpétuel è curseur mobile.\n<CLM>\1\tDispositif pouvant recevoir des repiquages publicitaires. La présente invention est relative à la fabrication d'un calendrier parpétuel à @urse@@ mobile.\n<CLM>\1\tDispositif selon revendication 1, caracterisé pas son utilisa tion verticale ou horizontale. La présente invention est relative à la fabrication d'un calendrier perpétuel à curseur mobile.\n<CLM>\1\tDispositif selon revendication 2, permettant de faire apparaitre d'une façon précise la date du jour. La présente invention est relative à la fabrication d'un calendrier perpétuel à curseur mobile. @. Dispositif selon revendication 3, caracterisé par la disposition du mois en deux quinzaines figurées par deux colonnes juxtapo sées. La présente invention est relative à la fabrication d'un calendrier perpétuel à curseur mobile.\n<CLM>\1\tDispositif selon revendication 4, caracterisé par un curseur unique à lumière excentrée, l'excentricité de la lumière du curseur permettant à ce dernier par simple reversibilité d'indi quer la date dans la colonne correspondante à la quinzaine.
1,168
FR2081126A1
A1
19711203
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1-. Atténuateur miniaturisé hybride à résistanc semi- conductrices, disposées en pi sur une plaquette en'matériau isolant, métallisée en ligne à rubans, dont un plan de masse de verso et un ruban relativement étroit de recto, et caractérisé en ce que la résistance'centrale du pi est directement connectée en pont entre deux tronçons du ruban de recto et les résistances latérales du pi en ponts entre lesdits tronçons et des plages métallisées de recto, elles-mêmes connectées audit plan de masse par des trous traversiers métallisés de la plaquette. 2-. Charge résistive miniaturisée hybride à résistance semiconductrice disposée sur une plaquette en matériau isolant, métallisée en ligne à rubans, dont un plan de masse de verso et un ruban relativement étroit de recto, caractérisée en ce que la résistance est connectée en pont entre un tronçon du ruban de recto et une plage métallisée de recto, elle-meme connectée audit plan de masse par un trou métallisé de la plaquette. 3-. Procédé de fabrication en série d'un atténuateur minia- turisé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : (a) en fonction des données que sont la résistance caractéristique et lêffaiblissement de l'atténuateur à réaliser, des caractéristiques physiques d'un silicium de type N en plaque dont une face a été polie, et d'un matériau isolant également en plaque, on calcule les dimensions à donner d'une part aux résistances, d'autre part aux plaquette" support et au dessin de métallisation de leur recto ;; (b) on découpe les résistances et les plaquettes gux dimensions calculées, chaque plaquette étant également porcée de deux trous aux emplacements voulus (c) on métallise sur une épaisseur finie de 5 à 10 Fm les plaquettes à l'or par sérigraphie et on stabilise les dépôts ainsi réalisés en faisant séjourner les plaquettes dans un four durant 35 minutes, dont 15 minutes de montée en température, 10 minutes de maintien à 850ex et 15 minutes de retombée de température (d) on positionne les résistances sur le recto de chaque plaquette en s'aidant dsun micromètre oculaire pour les centrer au mieux sur les emplacements prévus et on pousse les plaquettes ainsi garnies sur la sole d'un four-tunnel, de façon à les porter à une tempéra ture voisine de 4500C, durant environ 10 minutes (e) on ajuste individuellement les valeurs ohmiques des trois résistances de chaque plaquette, par enlèvement de matière au moyen dtun jet de poudre abrasive, par exemple d'alumine, en opérant sous ohmmètre en courant continu (f) on procède enfin à la métallisation des trous de chaque plaquette à froid, au moyen d'une pate à l'argent. 4-. Procédé de fabrication en série d'une charge miniaturisée selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes (a) en fonction de la donnée qu'est la résistance caractéristique de la charge à réaliser, des caractéristiques physiques d'un silicium de type N en plaque dont une face a été polie, et d'un matériau isolant également en plaque, on calcule les dimensions à donner dtune part aux résistances, d'autre part aux plaquettes support et au dessin de métallisation de leur recto (b) on découpe les résistances et les plaquettes aux dimensions calculées, chaque plaquette étant également percée d'un trou à ltemplacement voulu (c) on métallise sur une épaisseur finie de 5 à 10 pm les plaquettes à l'or par sérigraphie et on stabilise les dépôts ainsi réalisés en faisant séjourner les plaquettes dans un four durant 35 minutes, dont 15 minutes de montée en température, 10 minutes de maintien à 8500C et 15 minutes de retombée de température (d) on positionne la résistance sur le recto de chaque plaquette en s'aidant d'un micromètre oculaire- pour la centrer au mieux sur l'emplacement prévu et on pousse les plaquettes ainsi garnies sur la sole d'un four-tunnel, de façon à les porter à une température voisine de 4500C, durant environ 10 minutes (e) on ajuste la valeur ohmique de la résistance de chaque plaquette, par enlèvement de matière au moyen d'un jet de poudre abrasive, par exemple d'alumine, en opérant sous ohmmètre en courant continu (f) on procède enfin à la métallisation du trou de chaque plaquette à froid, au moyen d'une pate à l'argent.
4,260
FR2081421A1
A1
19711203
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tNouveaux dérivés de p-amino-N-(2-diéthylaminoéthyl)-benzamide, caractérisés en ce qu'ils consistent en p-acétamido-N-(2-diéthylaminoéthyl)~ 5 benzatnide et ses sels d'addition d'acides.\n<CLM>\1\tComposé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il consiste en chlorhydrate de p-acétamido-N-(2-diéthylaminoéthyl)-benzamide et ses sels d'addition d'acides,\n<CLM>\1\tProcédé de préparation du p-acétamido-N-(2-diéthylaminoéthyl)-10 benzamide et de ses sels d'addition acides, caractérisé en ce que l'on effectue 1'acétylation du p-amino-N-(2-diéthylaminoéthyl)-benzamide\n<CLM>\1\tNouveaux médicaments, utiles notamment pour le traitement des arythmies cardiaques, caractérisés en ce qu'ils consistent en p-acétamido-N-(2-diéthylaminoëthyl)-benzamide et ses sels d'addition d'acides pharmaceu- 15 tiquement acceptables.\n<CLM>\1\tCompositions thérapeutiques caractérisées en ce qu'elles contiennent comme Ingrédient actif l'un des médicaments selon la revendication 4, en association avec un support pharmaceutiquement acceptable,\n<CLM>\1\tFormes pharmaceutiques appropriées pour l'administration des 20 compositions selon la revendication 5, caractérisées en ce qu'elles consistent en capsules de gélatine à 0,25 ou 0,5 g d'ingrédient actif ou en solutions aqueuses stérilet à 10 %. ïL. -
1,319
FR2081526A1
A1
19711203
claim
claims
1
R E VEN DI CATI ON S 1,- Sel d'un acide -(4-biphénylyl)alcanoSque inférieurs caractérisé par le fait qutil est constitué par le sel d'une 4-alcoyl inférieur-cyclohexylamine de cet acide, répondant à la formule générale dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogéne, un groupe alcoyle inférieur ou un groupe glycyle, R2 et R3,qui peuvent être identiques ou différents, représentant un atome dshydrogène ou un groupe alcoyle inférieur, et R4 et R5, qui peuvent etre identiques ou différents représentant chacun un groupe alcoyle inférieur. 2.- Un nouveau médicament analgésique et anti-inflammatoire caractérisé en ce que son principe actif est constitué par le sel d'un acide -(4-biphénylyl) alcanoîque inférieur d'une 4-alcoyl inférieur-cyclohexylamine répondant à la formule générale dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur ou un groupe glycyle, R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur, et R4 et R5, qui peuvent votre identiques ou différents représentant chacun un groupe alcoyle inférieur. 3.- Un médicament selon la revendication 2 caractérisé en ce que son principe actif est le trans-N,4-diméthylcyclohexyl amine-a-(4-biphénylyl) butyrate. 4.- Un médicament selon la revendication 2 caractérisé en ce que son principe actif est le trans-N-glycyl-4-méthylcyclo hexylamine.a-(4-biphénylyl) butyrate. 5.- Un médicament selon la revendication 2 caractérisé en ce que son principe actif est le trans-N-glycyl-N,4-diméthyl- cyclohexylamine-&alpha;-(4-biphénylyl) butyrate. 6.- Un médicament selon la revendication 2 caractérisé en ce que son principe actif est le trans-4-méthylcyclohexylamine-&alpha;- (4-biphénylyl) butyrate, 7.- Un médicament selon la revendication 2 caractérisé en ce que son principe actif est le 4-n-butyl-4-éthylcyclohexyl amine. -(4-biphénylyl) butyrate, 8.- Un médicament selon la revendication 2 caractérisé en ce que son principe actif est le 4,4 > N-triméthylcyclohexyl- amine .a- (4-biphénylyl) butyrate. 9.- Un médicament selon la revendication 2 caractérisé en ce que son principe actif est le trans-N,4-diméthylcyclohexyl ami ne .cx- (4-biphénylyl) propionate. 10.- Un médicament selon la revendication 2 caractérisé en ce que son principe actif est le trans-4-éthylcyclohexylamine-a- (4-biphénylyl) propionate.
2,363
FR2081527A1
A1
19711203
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1.- Esters dérivant d'acides n-alcane-carbox;liques et de la 17P-hydroxg-5a-androstane-3-one, dans lesquels le groupe acyle de l'ester contient de 6 à 9 atomes de carbone. 2.- La 17ss-hexanoyloxy-5a-androstane-3-one. 3.- La 17ss-heptanoyloxy-5&alpha;-androstane-3-one. 4.- La 17P-octanoyloxg-5c-androstane-7-one. 5.- Procédé de préparation de composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'on estérifie la 17p-hydroxy-5-androstane-3-one. 6.- Médicament à base de composés selon l'une quelconque des revendications 1 à\n<CLM>\1\t7.- Médicament selon la revendication 6, contenant la 17ss-hexanoyloxy-5a-androstane-3-one. 8.- Médicament selon la revendication 6, contenant la 17ss-heptanoyloxy-5a-androstane-3-one. 9.- Médicament selon la revendication 6, contenant la 17ss-octanoyloxy-5a-androstane-3-one.
854
FR2081536A1
A1
19711203
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1 - Procédé de préparation de 3-oxo-A-4'^-stéroîdes, caractérisé en ce que l'on convertit un 3-hydroxy-A^-stéroïde en le 5,6-chlorobromure correspondant qu'on oxyde en le 3~oxo-5,6-chlorobromure correspondant, cette 5 cétone étant ensuite déshydrohalogënée en le 3-oxo- A4' ^-stéroïde recherché. 2 - Procédé de préparation de 3-oxo- ^-stéroîdes selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait réagir un 3-hydroxy-A stéroïde avec une source d'ions bromonium choisie dans le groupe formé par les N-bromoalcanamides et les N-bromoimides et une source d'HCl, on oxyde 10 le chlorobromure obtenu par le trioxyde de chrome en la 3-cétone correspondante et on traite cette chlorobromocétone par un agent déshydrohalogénant choisi dans le groupe formé par la magnésie, les aminés tertiaires et les aminés primaires et secondaires faisant l'objet d'un empêchement stérique, ces aminés présentant un point d'ébullition d'au moins 1302C à pression normale. 15 3 - Procédé de préparation de la lactone de l'acide 3-(17P-hydroxy- 3-oxoandrosta-4,6-diène-17oc-yl) propionique selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait réagir la lactone de l'acide 3-(30-17P -dihydroxy-androsta-5-ène-17oc-yl)propionique avec une source d'ions bromonium choisie dans le groupe formé par les N-bromoalcanamides et les N-bromoimides et une source 20 d'HCl, on oxyde le 5,6-chlorobromure obtenu par le trioxyde de chrome en la 5,6-chlorobromo-3-cëtone correspondante et on traite cette dernière par un agent déshydrohalogénant choisi dans le groupe formé par la magnésie, les aminés tertiaires et les aminés primaires et secondaires faisant l'objet d'un empêchement stérique, ces aminés présentant un point d'ébullition d'au moins 25 130°C à pression normale. 4 - Procédé de préparation de la lactone de l'acide 3-(17p-hydroxy-3-oxoandrosta-4,6-diène-170c-yl)propionique selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait réagir la lactone de l'acide 3-(3p,17B-dihydroxyandrosta-5-ëne-17a-yl)propionique avec le N-bromosuccinimide et le chlorhydrate d'et- 30 picoline, ce qui donne le 5,6-chlorobromure correspondant qu'on oxyde par le trioxyde,de chrome en la 5,6-chlorobromo-3-cétone, laquelle est déshydrohalogënée à l'aide d'un agent choisi dans le groupe formé par la magnésie, les aminés tertiaires et les aminés primaires et secondaires faisant l'objet d'un empêchement s'térique, ces aminés présentant un point d'ébullition d'au moins 35 130°C à pression normale. 5 - Procédé de préparation de la lactone de l'acide 3-(17(3-hydroxy-3-axaandrasta-4,6-diène-17x-yl)propionique selon la revendication 1, caractë- 71 06110 15 2081536 risé en ce que l'on fait réagir la lactone de l'acide 3-(3p,17p-dihydroxy-androsta-5-ène-17cx-yl)propionique avec le N-bromosuccinimide et le chlorhydrate d'tx-picoline, ce qui donne le 5,6-chlorobromure qu'on oxyde par le trioxyde de chrome en 5,6-chlorobromo-3-cétone, laquelle est chauffée avec de la tri-#n-butylamine, ce qui donne la lactone de l'acide 3-(17p-hydroxy-3-oxoandrosta-4,6-diëne-17a-yl)propionique.
3,067
FR2081555A1
A1
19711210
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tA titre de produits industriels nouveaux les dérivés de la N-(naphtyl méthyl) amidine de formule générale dans laquelle - Ar représente un noyau phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène , et - Ar' représente - soit un noyau phényle éventuellement substitué par l'un au moins des.radicaux choisis parmi les suivants un atome d'halogène, un radical alcoxy comprenant de 1 à 5 atomes de carbone, un radical alkyle comprenant de 1 à 5 atomes de carbone, et un radical trifluorométhyle - soit un noyau -naphtyle.\n<CLM>\1\tDérivés selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical Ar de la formule (I) est un noyau phényle substitué par un atome de chlore.\n<CLM>\1\tDérivés selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce que le radical Ar' de la formule (I) est un noyau phényle substitué par au moins un atome de chlore.\n<CLM>\1\tDérivés selon la revendication 1 ou 2, caractérisésen ce que le radical Ar' de la formule (I) est un noyau phényle substitué par un radical méthoxy.\n<CLM>\1\tDérivés selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce que le radical Ar' de la formule (I) est un noyau phényle substitué par au moins un radical méthyle.\n<CLM>\1\tA titre de médicaments plus particulièrement utilisables comme analgésiques, hypotenseurs et diurétiques, les dérivés selon l'une quelconque des revendications 1 à\n<CLM>\1\t7. Procédé de préparation des dérivés selon la revendication 1 qui consiste à alcoyle, dans l'ammoniac liquide et en présence d'amidure de sodium, une diarylamidine de formule dans laquelle Ar et Ar' ont la même signification que dans la formule (I), par 1' o( -chlorométhyl- naptalène de formule
1,680
FR2081556A1
A1
19711210
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1.- A titre de produits industriels nouveaux, les N-(acyl)diarylamidines de formule générale dans laquelle Ar représente soit un noyau phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène, soit un noyau-naphtyle ; Ar' représente - soit un noyau phényle éventuellement substitué par l'un au moins de radicaux choisis parmi les suivants - un atome d'halogène, un radical alcoxy comprenant de 1 à 5 atomes de carbo ne et un radical trifluorométhyle, - soit un noyau ss -naphtyle R représente soit un radical méthyle, soit un noyau chloro-phényle. 2.- Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical Ar de la formule (I) est un noyau phényle substitué par un atome de chlore. 3.- Composés selon la revendication I ou 2, caractérisés en ce que le radical Ar' de ia formule (I) est un noyau phényle substitué par au moins un atome de chlore ou de fluor. 4.- Composés selon la revendication I ou 2, caractérisés en ce que le radical Ar' de la formule (I) est un noyau phényle substitué par au moins un radical méthoxy. 5.- A titre de médicaments plus particulièrement utilisables comme diurétiques, hypotenseurs et analgésiques, les composés selon l'une quelconque des revendications I à\n<CLM>\1\t6.- Procédé de préparation des composés selon la revendication I qui consiste à acyler une diarylamidine de formule dans laquelle Ar et Ar' ont la même signification que dans la formule (I), par un chlorure d'acide de formule R - CO C1 (III) dans laquelle R a la même signification que dans la formule (I).
1,537
FR2081562A1
A1
19711210
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1 - Nouveaux dérivés de bis(chloralkyl)aminobutyrophénone, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale dans laquelle R représente H, CH3, OCH3 ou un atome d'halogène et n est égal à 2 ou à\n<CLM>\1\t2 - Composé selon la revendication 1, qui est le 4-/ ,N-bis- (2-chloréthyl)amino/-l-(p-fluorophényl) -1-oxobutane. 3 - Composé selon la revendication 1, qui est le 4-/ ,N-bis- (3-chloropropyl)amino/- l-(p-fluorophényl)-l-oxobutane 4 - Composé selon la revendication 1, qui est le 4-/ ,N-bis- (3-chloropropyl)amino/-1-phényl-1-oxobutane. 5 - Composé selon la revendication 1, qui est le 4-/N,N-bis (2-chloréthyl)amino/-1-(p-toluyl)-1-oxobutane. 6 - Composé selon la revendication 1, qui est le 4-/N,N-bis (2-chloréthyl)amino/-1-(p-méthoxyphényl)-1-oxobutane. 7 - Procédé de préparation des composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule dans laquelle R et n sont tels que définis ci-dessus, avec un agent de chloration. 8 - Nouveaux médicaments utils notamment comme agents antitumoraux, caractérisés en ce qu'ils consistent en dérivés de bis-(chloralkyl)aminobutyrophénone de formule générale dans laquelle R représente H, CH3, CH30 ou un atome d'halogène et n est égal à 2 ou à 3 et leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables. 9 - Médicament selon la revendication 8 qui est le 4-/N,N-bis- (2-chloréthyl)amino/-1-(p-fluorophényl)-1-oxobutane. 10 - Médicament selon la revendication 8 qui est le 4-/N,N-bis- (3-chloropropyl)amino/-1-(p-fluorophényl)-1-oxobutane.\n<CLM>\1\t- Médicament selon la revendication 8 qui est le 4-/N N-bis- (3-chloropropyl)amino]-1-phényl-1-oxobutane. 12- Médicament selon la revendication 8 qui est le 4- /N, N-bis- (2-chloréthyl)amino/-1-(p-toluyl)-1-oxobutane. 13 - Médicament selon la revendication 8 qui est le 4-/N,N-bis- (2-chloréthyl)-amino]-1-(p-méthoxyphényl)-1-oxobutane. 14 - Compositions thérapeutiques contenant comme ingrédient actif l'un des médicaments selon l'une quelconque des revendications 8 à 13S associé à un support pharmaceutique. 15 - Formes pharmaceutiques appropriées pour l'administration des compositions selon la revendication 14, notamment par voie intraveineuse à la dose journaîière pour adultes d'environ 0,2 à 0,5 mg/kg.
2,300
FR2081574A1
A1
19711210
claim
claims
1
REVENDICATIONS\n<CLM>\1\tLes diphényl-alkyl-amines répondant à la formule dans laquelle R1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe trifluorométhyle, R2 un atome d'hydrogène ou un groupe trifluorométhyle, R3 un groupe trifluorométhyle ou méthyle, et au moins un des restes R1, R2 ou R3 désigne un groupe trifluoro méthyle, ainsi que leurs sels non toxiques.\n<CLM>\1\tLe 2-[N-(3-phényl)-3-(3'-trifluorométhyl-phényl) propyl7-amino-3-phényl-1 ,1 ,i-trifluoro-propane.\n<CLM>\1\tLe 2-[@-(3-phényl)-3-(3'-trifluorométhyl- phényl)-propyl]-amino-1-phényl-propane.\n<CLM>\1\tLe 2-(3 ,3-diphényl-propyl)-amino-1-(3 '-trifluo- rométhyl-phényl) -propane\n<CLM>\1\tUn procédé de préparation des diphényl-alkylamines et de leurs sels non toxiques spécifiés dans la revendication 1 procédé caractérisé en ce qu'on soumet, de manière connue, à une condensation réductrice, une amine répondant à la formule avec une (alkyl-aryl)-alkyl-cétone répondant à la formule formules dans lesquelles Rt, R2 et R3 ont les significations données ci-dessus.\n<CLM>\1\tMédicament renfermant au moins un des dérivés spécifiés dans l'une quelconque des revendications 1 à 4, en association avec les excipients usuels, utilisable notamment comme vasodilatateur.
1,231
FR2081584A1
A1
19711210
claim
claims
1
REVENDICATIONS 1 - Composé, caractérisé en ce qu'il a la formule OR R dans laquelle R1 est le chlore ou le brome, R2 est l'hydrogène, le chlore, le brome, un groupe alkyle inférieur, le groupe phényle ou un groupe phénylalkyle inférieur, R3 est le chlore, le brome, un groupe alkyle inférieur, le groupe phényle ou un groupe phénylalkyle inférieur, R4 est le groupe nitro ou méthylsulfonyle et R5 est l'hydrogène ou un groupe ayant la formule où R1 > R2 et R3 sont chacun tels que définis ci-dessus. 2 - Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R4 est le groupe nitro. 3 - Composés, caractérisés en ce qu'ils sont formés par le D-thréo-1-p-nitrophényl-2-dichloroacétamido-3- &alpha; -chloropropionyloxypropan-1-ol, le D-thréo-1-p-nitrophényl-2-dichloroacétamido3- Oc -bromopropionyloxypropan-l-ol , le D-thréo-1-p-nitrophényl-2- dichloroacétamido-3-&alpha;- bromobutyryloxypropan-1-ol, le D-thréo-1-pnitrophényl-2-dichloroacétamido-3- &alpha;-bromophénacétyloxypropan-1-ol, le D-thréo-1-p-nitrophényl-2-dichloroacétamido-3-dichloroacétyloxypropan-l-ol, le D-thréo-l-p-nitrophényl-2-dichloroacétamido-3-t-ri chloroacétyloxypropan-1-ol, le D-thréo-l-p-nitrophényl-2-dichloro a@étamido-3-&alpha;; -bromovaléryloxypropan-l-ol, le D-thréo-l-p-nitrophé nyl-2-dichloroacétamido-3-tribromoacétyloxypropan-1-ol, le D-threo l-p-nItrophényl-2-dIchIoroacétamIdo-3- - bromoisobutyryloxypropan- l-ol, le D-thréo-1-p-nitrophényl-2-dichloroacétamido-3-&alpha;- nhloro- phénacêtyloxypropan-l-ol, le D-thréo-l-p-nitrophényî-1-DC -bromobu- tyryloxy-2-dichloroacétamido-3-&alpha;- bromobutyryloxypropane, le D thréo-1-p-méthylsulfonyl-2-dichloroacétamido-3-&alpha; -chlorophénacétylo x y propan-1-ol, le D-thréo-1-p-méthylsulfonyl-1-&alpha; - chloropropionyl oxy-2-dichloroacétamido-3-&alpha;; -chloropropionyloxypropane. - - Procédé de production des composés selon la re-rendiea- tion 1, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir un D-thréo1-phényl substitué-2-dichloroacétamidopropane-1,3-diol ayant la formule où R4 est tel que défini ci-dessus, avec un halogénure d'a-halo- acyle ayant la formule @ où R1, R2 et R3 sont chacun tels que définis ci-dessus et X est un halogène. 5 - Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la réaction est réalisée en présence d'un solvant, à une température comprise entre 0 C et le point d'ébullition du solvant. 6 - Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la réaction est réalisée en présence d'une substance basique comme accepteur d'acide halogénhydrique. 7 - Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité efficace du composé selon la revendication 1 et un support acceptable au point de vue pharmaceutique. 8 - Procédé de production d'une composition pharmaceutique, caractérisé en ce qu'il consiste à mélanger le composé selon la revendication l et un support acceptable au point de vue pharmaceutique. 9 - Procédé de contrôle des micro-organismes, caractéri- sé en ce qu'il consiste à mettre en contact ces micro-organismes avec le composé indiqué dans la revendication\n<CLM>\1\t10 - Procédé de contrôle de micro-organismes chez les animaux ou les êtres humains caractérisé en ce qu il consiste à appliquer e composé indiqué dans la revendication 1 aux animaux ou aux êtres humains infectés par ces micro-organismes. 11 - Utilisation du composé indiqué dans la revendication 1, caractérisée en ce que le -composé est employé comme agent antimicrobien.
3,459
End of preview. Expand in Data Studio
README.md exists but content is empty.
Downloads last month
11