INPI-France/Brevets-Francais-2024-Chunked · Datasets at Hugging Face

publication_number stringlengths 11 11	kind stringclasses 1 value	publication_date stringlengths 8 8	data_type stringclasses 1 value	section stringclasses 3 values	claim_id int64 -1 -1	text stringlengths 1 245k	text_len int32 1 245k
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	B) a-Nitropentanoate de phénéthyle De la manière développée dans l'exemple 3B, on fait réa gir de la phloroglucine, du nitrite de sodium et du cc-bromopenta- noate de phénéthyle à la température ambiante pour o;btenir le aniropentanoate de phénéthyle.	251
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	C) 5-Benzyloxy-lt2ta-tripropyl-a-nitr-3-indolepropi nate de phénétyle De la manière décrite dans exemple 3C, on soumet à reflux de la 1,2-dipropyl-5-benzyloxygramine et du a-nitropentanoate de phénéthyle pour obtenir le 5-benzyloxy-1,2,a-tripropyl-a-nitro- 3-indolepropionate de phénéthyle.	290
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	D) Phénéthyle 5-hydroxy-1,2,α-tripropyltryptophane De la manière décrite dans exemple 1, on hydrogène du 5-benzylOxy-l2ta-tripropyl-a-nitro-3-indolepropionate de phénéthyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, poùr obtenir le phénéthyl 5-hydroxy-1,2,α-tripropyltryptophage EXEMPLE 28 Phényl 5-hydroxy-1,2,α-trimoethyltryptophane A) A) a-Bromopropionate de phényle De la manière décrite dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de α-bromopropionyle et du phénol pour obtenir le α- bromopropionate de phényle.	633
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	E > -Nitropropionate de phényle De De la manière donnée dans l'exemple 3B, on fait réagir de---ia phîoroglucine , du du nitrite de sodium et du a-bromopropionate phenyle à la température ambiante pour obtenir le α-nitropropi onate de phényle.	248
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	C) 5-Benzyloxy-1,2α-triméthyl-α-nitro-3-indolepropiona te de phényle De De la man-ière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 1,2-diméthyl-5-benzyloxygramine et du a-nitropropiona te de phényle pour obtenir le 5-benzyloxy-1,2,α-triméthyl-α-ni- tro-3-indolepropionate de phényle.	318
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	D)- Phényl 5-hydroxy-1,2 ,α-trimétbyltryptophane De la manière décrite dans l'exemple 1, on hydrogène du 5-benzyloxy-1,2,α -triméthyl-α-nitro-3-indolepropionate de phényle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon , pour obtenir le phényl 5-hydroxy-1,2,α-triméthyltryptophane EXEMPLE 29 p-Tolyl 5-hydroxy-1,2-dibutyl-a-éthyltryptophane A) a-Bromobutyrate de p-tolyle o.	479
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromobutyryle et du p-crésol pour obtenir le a-bromobutyrate de p-tolyle.	148
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	B) a-Nitrobutyrate de p-tolyle De la manière développée dans l'exemple.3B, on fait réagir de la phloroglucine , du- nitrite de sodium et du a-bromobutyra- te de p-tolyle à la température ambiante puur obtenir le r-nitro- butyrate de p-tolyle.	242
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	C) 5-Benzyloxy-lw2-dibutyl-a-éthyl-a-nitro-3-indole propionate de p-tolyle De la manière décrite dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 1, 2-dibutyl-5-benzyloxygramine et du a-nitrobutyrate de p-tolyle pour obtenir le 5-benzyloxy-1,2-dibutyl-a-éthyl-anitro-3-indolepropionate de p-tolyle.	293
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	D) p-Tolyl 5-hydroxy-1,2-dibutyl-a-éthyltryptophane De la manière développée dans l'exemple 1, on hydrogène du 5-benzylOxy-1,2-dibutyl-a-éthyl-a-nitro-3-indolepropionate de p-tolyle en deux phases, à savoir en présence drun catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur ffiarbon, pour obtenir le p-tolyl 5-hydroxy-1,2-dibutyl-a-éthyltryptophane.	377
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	De la manière décrite dans les exemples précédents, on peut obtenir d'autres esters de 5-hydroxy-a-alkyl inférieur tryptophanes par hydrogénation des esters correspondants d'acides 5benzyloxy-a-alkyl inférieur-a-nitro-3-indolepropioniques en pré- sence d'oxyde de platine et ensuite de palladium sur charbon.Des exemples de composés ainsi obtenus sont benzyl 5-hydroxy-1,2-diisopropyl-a-pentyltryptophane; phénéthyl 5-hydroxy-1,2,α-triméthyltryptophane; 3-phénylpropyl 5-hydroxy-1,2,a-triéthyltryptophane; 4-phénylbutyl 5-hydroxy-lt2-diéthyl-a-hexyltryptophan; phényl 5-hydroxy-l-hexyl-α-méthyltryptophane; cycloheptyl 5-hydroxy-a-hexyltryptophane; cyclohexyl 5-hydroxy-a- méthyltryptophane ; cyclopentyl 5-hydroxy-l,a-diméthyltryptophane; cyclobutyl 5-hydroxy-2 , Q-d-iisobutyltryptophane; cyclopropyl 5-hydroxy-I, Q-diéthyltryptophane; octyl 5-hydroxy-a-butyltryptophane; nonyl 5-hydroxy-l,a-dibutyltryptophane; décyl 5-hydroxy-2, Qdiméthyltryptophane; undécyl 5-hydroxy-l, 2-d iéthyl-Q-pentyîtryptophane; dodécyl 5-hydroxy-1,2-dipropyl-α-hexyltryptophane; méthyl 5-hydroxy-1,2-diisobutyl-a-butyltryptophane ; 2,4-xylyl 5-hydroxy-l-isopropyl-a-éthyltryptophane 3,5-xyyl 5-hydroxy-1-propyl-α-éthyltryptophane; 3,5-diethylphényl 5-hydroxy-1-butyl-α-méthyltryptophane, etc.	1,302
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Ces composés peuvent être dédoublés par le procédé dédurit dans l'exemple 4 et les espèces optiquement actives ainsi obtenues peuvent entre utilisées au lieu des mélanges racémiques.	182
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	De la manière développée dans l'exemple 1, on prépareles sels d'addition d'acide des esters de 5-hydroxy-a-alkyltrypto- phanes précédents de la formule II, par réaction de quqntités stoechiométriques de l'ester choisi et de l'acide choisi.	239
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Les exemples suivants se rapportent à l'utilisation de l'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane. Cependant, on peut utiliser dè façon similaire d'autres composés de la formule II et ces exem pies nZ sont donc nullement limitatifs.	233
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 30 - Comprimés On prépare 20.000 comprimés encochés pour l'utilisatiàn par voisé buccale contenant chacun 50 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-më- thyltryptophane, en utilisant les ingrédients suivants Ethyl,5-hydroxy-α-méthyltryptophane 1000 gr Amidon, U,SOP 350 gr S U.S P. 250 gr Stéarate de calcium 35 gr On granule l 'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophanhicroni- se avec une solution aqueuse à 4% en poids/volume de méthylcellu- lose U.S.P. (1500 centipoises). Aux granules séchés, on ajoute un mélange du restant des ingrédients et on comprim te mélange final en comprimes d'un poids approprié.On obtient des resultats cliniques sa-tisfaisants chez des adultes montrant une hypertension, en utilisant un comprimé,ce que l'on peut répéter toutes les quatre heures, si nécessaire. Pour des états souffrants modérés, onsutili- se une demi-tablette.	853
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 31 - Capsules On prépare 20.000 capsules en deux pièces 1 en gélatine dure, destinées à l'utilisation par voie buccale et contenant chacune 10 mgr d'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane, en utilisant les ingrédients suivants : pour injection intramusculaire et contenant , pour chaque ml, 50 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane, en utilisant les ingrédients suivants Polyéthylène glycol 4000, U.S.P. 3 gr Chlorure de sodium 0,9 gr Polysorbate 80, U.S.P. 0,4 gr Métabisulfite de sodium 0,1 gr Méthylparaben, US.P. 0,18 gr Propylbaraben, U.S.P. 0,02 gr Ethyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 5 gr Eau pour injection, pour faire 100 ml EXEMPLE 35 - Solution aqueuse On prépare une solution aqueuse pour utilisation par voie buccale et contenant, par 5 ml, 200 mgr de chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane, en utilisant les ingrédients suivants Chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 40 gr Eau désionisée, pour faire 1000 mi EXEMPLE 36 - Solution parentérale On prépare une solution aqueuse stérile pour injection intraveineuse ou intramusculaire et contenant 100 mgr de chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane par 2 ml, en utilisant les ingrédients suivants Chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-Q-méthyîtryptophane- 50 gr Chlorobutanol 3 gr Eau pour injection, pour faire 1000 ml EXEMPLE 37 - Capsules On prépare 1000 capsules en gélatine dure ,pour utilisation par voie buccale, contenant chacune 25 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane et 25 mgr dthydrochlorothiazide en utilisant les ingrédients suivants Ethyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 25 gr.	1,598
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Hydrochlorothiaz ide 25 gr Amidon 125 gr Talc 25 gr Stéarate de magnésium 15 gr On utilise avantageusement une capsule deux à quatre fois par jour pour soulager l'hyperten,sion modérée à forte chez rthyl 5-hydroxy-Q-méthyltryptophane 200 gr Lactose, U.S.P. 1000 gr Amidon U.S.P. 300 gr Talc.U..S,P, 65 gr Stéarate de calcium 25 gr On mélange l'éthyl 5-hydroxy-a-méthytryptophane microni sé avec le mélange d2amidon-lactose, puis avec le talc et le sté arate de calcium. On met le mélange final en capsules de la manière habituelle, On utilise une capsule quatre fois par jour pour lutter contre l'hypertension.	610
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	On -prépare également des capsules contenant 25, 50 et 100 mgr d'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane en prévoyant res pectivement 500 grr 1000 gr et 2000 gr de ce produit dans la for mulation précédente, au lieu des 200 gr.	229
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 32 - Capsules élastiques molles On prépare des capsules élastiques moles en une pièce, destinées à l'utilisation par voie buccale et contenant chacune 5 mgr -d'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane de la manière habituelle, en dispersant d'abord la matière active pulvérulente dans une quantitéÉsuffisante d'huile de mais pour rendre la matière propre à btre-mise en capsules.	388
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 33 - Préparation aqueuse On réalise une préparation aqueuse destinée à I'utilisa- tion par voie buccale et contenant, par 5 ml, 500 mgr de chlorhyo drate d'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane, en utilisant les in grédients suivants Chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 1000 gr Méthylparaben, U S P, 7,5 gr Propylparaben, US. P. 2,5 gr Saccharine de sodium 12,5 gr Cyclamate de sodium 2,5 gr Glycérine 3000 ml.	437
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Poudre d'adragante 10 gr Huile d'orange pour aromatisation 10 gr Colorant orange F.D. et C. 7,5 gr Eau dés ionisée , pour faire 10.000 ml EXEMPLE > 34 -Susp-ension parentérale On prépare une suspension aqueuse stérile convenant les êtres humains adultes.	254
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 38 - Capsules On prépare 1000 capsules en gélatine dure, pour utilisation par voie buccale, contenant chacune 25 mgr d'éthyl 5-hydroxy a-méthyltryptophane, 25 mgr d'hydrochlorothiazide, 0,1 mgr de réserpine et 400 mgr de chlorure de potassium, en utilisant les ingrédients suivants Ethyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 25 gr Hydrochlorothiazide 25 gr Réserpine 0,1 gr Chlorure de potassium 400 gr Talc 75 gr Stéarate de magnésium 20 gr On utilise avantageusement un ou deux capsules par jour pour séduire l'hypertension.	527
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 39 -Comprimés On prépare 10000/comprimés pour utilisation par voie buccale, contenant chacun 25 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane et 2,5 mgr de mécamylamine en utilisant les ingrédients suivants Ethyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 250 gr Mécamylamine 25 gr Lactose 1200 gr Amidon de malus 500 gr Talc 500 gr Stéarate de calcium 25 gr On mélange à fond les ingrédients pulvérulents et on obtient des masses que l'on réduit en granules qui sont ensuite transformées en comprimés. Pour soulager l'hypertension des Entres humains adultes, on administre un comprimé un à quatre fois par jour après les repas.	619
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 40 - Comprimés On prépare 10.000 comprimés encochés pour utilisation par voie buccale, contenant chacun 10 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane et 200 mgr de méprobamate , en utilisant les ingrédients suivants Ethyl 5-hydroxy4j-mEthyltryptophane 100 gr Méprobamate 2000 grf Amidon 350 gr Talc 250 gr Stéaratede calcium 150 gr On utilise un comprimé quatre fois par jour dans le traitement de l'hypertension.	420
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 41 - Comprimés On prépare 10.000 comprimés pour utilisation par voie buccale, contenant chacun 25 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltrypto- phase et 40 mgr d'éthoxzolamide , en utilisant les ingrédients suivants : Ethyl 5-hydroxy- -méthyltryptophane 250 gr Ethoxzolamide 400 gr Lactose 1200 gr Amidon de mais 500 gr Talc 500 gr Stéarate de calcium 25 gr On mélange à fond les ingrédiants et on obtient des masses que l'on rompt en granules qui sont transformés ensuite en comprimés. Pour soulager l'hypertension chez les etreChumains adultes, on administre un comprimé de deux à quatre fois par jour.	604
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	La présente invention a pour objet une palme natatoire mécanisée constituée de parties articulées et de dispositifs qui leur permettent de s'adapter, tant å la force du nageur qu'au style pratiqué par lui, en en améliorant ainsi le rendement.	242
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Suivant une forme de réalisation préférée, la palme comprend une petite chaussure de forme particulière articulée à une pale pourvue d'un système élastique qui permet à la pale elle-mEme , d'osciller librement sur son pivot constitué par l'axe partie culation arec la petite chaussure , de se retourner et de rester constamment dans une position déterminée de repos après avoir re çu l'impulsion de propulsion; en position de repos , la ligne centraie de la pale forme aveo la ligne centrale de la chaussure un angle d'ouverture réglable au moyen d'un dispositif fixé sur la par tie inférieure de la chaussure , de façon à permettre l'adaptation de la palme aux divers styles de nage.	684
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Sur la face postérieure de la pale,aelle opposée à ltsr- ticulation avec la chaussure , il est relié au moyen d'une autre srtioulation , un aileron qui s'étend sur toute la largeur de la pale t les deux articulations susmentionnées sont reliés de faP çbn à former a. petits côtés d'un parallélogramme articulé, grâce auquel l'aileron bouge in même temps que la pale, pendant les 08 collations de cette dernière , en conservant toujours une position parallèle à celle de repos.	476
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Ledit aileron a pour but de faire paroourir au nageur une trajectoire la plus rectiligne possible. En outre, le long des bords latéraux de la pale sont prévus des ailerons verticaux, fixes, destinés à fendre l'eau dans le sens du mouvement en ordonnant les filets de fluide qui parcourent la surface de la pale elle-m8me.	321
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	L'état de la technique dans ce domaine concerne les palmes oonnuee en caoutchouc ou résines synthétiques qui ont une structure compacte et sont caractérisées par une courbure constante ; ces palmes requièrent , de la part du nageur, une certaine habileté pour sdapter lteffert physique et le rythme de battement au style particulier pratiqué.	342
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	La palme suivant l'invention a pour but d'adapter soit à l'impulsion propulsive du nageur et au rythme que celui-ci entend maintenir ( en agissant sur la rigidité du système élastique), soit au style de nage (brasse w crawl, etc...) en variant l'angle entre la ligne médiane de la palme et la ligne médiane du pied.	315
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	La structure particulière de la palee, suivant la pré sente invention, consiste en qe qu'elle est soutenue par une ner turne centrale unique (renfermant le parallélogramme articulé et le système élastique) et en un type particulier de liaison à la chaussure, de section minimum , de façon à permettre de réduire la résistance du milieu fluide et d'atténuer les phénomènes de turbulence présents dans les palmes traditionnelles à corps unique.	442
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	Le métal de base de l'outil doit pouvoir, de préférence acquérir une dureté élevée par un traitement thermique après le 25 chauffage à la température de brasage du métal d'enrobage, ce traitement étant suivi d'un refroidissement dans l'air ou d'une réfrigération plus énergique, suivant la nature du métal de base. Le métal de l'outil est ensuite recuit de façon à être rendu plus ductile et moins dur. Les métaux convenables sont essentiel-30 lement les aciers ferritiques et les aciers alliés.	495
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	Suivant une particularité importante du procédé et du produit conformes à l'invention, le revêtement est effectué de façon que les particules abrasives soient partiellement noyées dans la couche métallique d'enrobage, c'est-à-dire qu'elles 35 fassent saillie hors de cette couche en formant un grand nombre d'arêtes coupantes. Ceci est réalisé grâce à une couche d'enrobage relativement mince et à une dimension moyenne des particulës constituant l'enrobage nettement inférieure à celle des parti—	497
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	69 02911	8
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	k	1
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	2001571	7
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	cules abrasives, et/ou en effectuant le dépôt des particules abrasives par-dessus la couche d'enrobage.	103
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	On comprendra mieux la nature exacte de l'invention, ainsi que ses avantages et ses autres objets, par la description 5 ci-après et les dessins annexés, qui représentent diverses formes de mise en oeuvre de l'invention, appliquée plus particulièrement à la. production d'une bande continue destinée à la fabrication de scies à ruban.	333
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	- La figure 1 est une vue en plan agrandie d'une portion 10 d'une bande métallique pour la fabrication de scies à ruban,	120
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	dans laquelle des dentelures arrondies ont été réalisées par estampage.	71
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	- La figure 2 est une vue analogue, avec des dentelures estampées plus allongées.	81
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	15 - La figure 3 est une vue en plan d'une portion de la bande dentelée après application du revêtement abrasif.	112
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	- La figure 4 est une vue en plan plus agrandie de l'une des dents abrasives de la figure 3.	92
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	- Les figures 5 et 6 sont des vues en plan corres-20 pondant à celle de la figure 1, mais sans formation de dentelures dans la bande avant l'application du revêtement abrasif. Dans la figure 5* le revêtement abrasif est appliqué en continu sur l'un des bords de la bande, tandis que dans la figure 6, le dépôt de ce revêtement est interrompu à intervalles réguliers.	366
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	25 - La figure 7 est une vue en perspective, relativement schématique, correspondant à un procédé et à un appareil pour l'application d'un revêtement abrasif sur l'un des bords de la bande, suivant une forme de mise en oeuvre de l'invention,	241
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	dans laquelle les poudres constituant le flux adhésif et le 30 métal de brasage sont mélangées avant leur application sur le métal de base, puis déposées sous forme d'un premier revêtement, par-dessus lequel sont appliquées les particules abrasives.	249
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	- La figure 8 est une vue en coupe verticale longitudinale à. travers une bobine de chauffage par induction fonction-	117
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Les dessins annexés , illustrent à titre d'exemple non limitatif, quelques solutions de construction préférées de ltob- jet de l'invention , dans lesquels la figure 1 est une vue de dessus de la palme 3 la figure 2 montre la même palme que celle de la figure 1 vue en perspective; la figure 3 est une section longitudinale faite sur la ligne Â Â de la figure 1 les figures 4 et 5 représentent deux exemples d'aile- ron postérieur la figure 6 est une vue dp dessus d'un autre exemple de palme la figure 7 est une variante du système de régulation entre la ligne médiane de la palme et celle du pied du nageur.	608
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	la figure 8 est la vue en perspective d'un autre exemple de palme la figure 9 est une vue schématique qui illustre le fonctionnement de la palme de la figure 8; la ligure 10 est une variante du système de régulation de la tension du ressort.	241
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	En référence aux dessins , 1 désigne la petite chaussure à laquelle est reliée la palme, formée de deux sections 2,2 auxquelles est articulé l'aileron stabilisateur postérieur 3. Entre les deux sections 2 de la pale court une nervure centrale 4 comprennent un sgBtème élastique destiné à remettre la pale dans la méme position de repos après que l'impulsion propulsive a cessé . Les liaisons sus-nommées sont réalisées avec des charnières 5, 6 et 7 tandis que au centre de leaileron 5a 3, sur la partie for- mant leiprolongement de la nervure 4, so creusés deux trous 8 pour permettre , avec un tournevis , de régler la tension du système élastique contenu dans la nervure 4.Sur les côtés des sec- tions 2 de la palme sont prévus les ailerons verticaux 9 ayant pour but de diriger en bon ordre les filets d'eau sur la palme en pro duisant une action stabilisatrive apte à maintenir la palme elle méme en position horizontale.	925
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Comme on l'observe à la figure 3, section de laquelle on peut déduire le fonctionnement de la palme, la nervure 4 comprend deux ressorts hélicodaux 10, dont la tension est réglable en tournant les vis 11, au moyen d'un tournevis introduit dans le trou 8 comme ciwdessus pour remettre dans la position O (figure 3) la pale 2,2 après que l'impulsion donnée par le nageur les a aéplacées dans la position x et y .Par le système particulier dtarti- culation 5, 6, qui relie les segments 12 à l'élément 13 (solidaire de l'aileron 3) et à celui 14 (partie articulée avec le systè- me de régulation 15 et avec la chaussure 1) on constate que ltai- leron 3 a toujours une position parallèle à la position de repos 0 par laquelle son action stabilisatrice permet à la palme un parcours rectiligne.	788
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Ladite action stabilisante peut titre mise en évidence en en variant la forme et en en augmentant la surface, réalisant par exemple , les ailerons indiqués à la figure 4 avec 3' et à la figure 5 avec 3 , ou bien en ajoutant deux autres ailerons 16 solidaires de la chaussure (figure 6). Dans ce cas il peut titre utile de laisser libre l'espace 17 pour mieux résoudre les problèmes de turbulence qui se présentent.	414
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Suivant la réalisation de la figure 3 , le système demifixe de régulation , qui permet de changer l'angle et de ltadap- ter au style de nage que l'on entend pratiquer , on effectue en vissant ltécrou 18 fixé à l'étrier 19 (articulé sur la chaussure), sur le pivot 20 (articulé dans l'élément 14).	296
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	La variation de l'angle (figure 7) peut encore Étre obtenue au moyen des deux blocs saillants 21 et 22, le premier solidaire de la chaussure 1, et le second articulé sur le reste de la palme , leur distance , de laquelle dépend la valeur de l'an gle qr, pourra être modifiée en déplaçant le verrou en U 23 dans différents couples de trous 24. En outre, la palme paut titre réa- lisée avev un angle fixe comme cela est visible à la figure 2.	440
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	Une autre variante de la palme décrite ci-dessus stob- tient en modifiant le système élastique contenu dans la nervure 4, en faisant usage à cet effet, par exemple de plusieurs ressorts ou d'un seul ressort, comme représenté à la figure 8. Â la figure 9, on observe le détail de la solution du système élastique prévu avec un seul ressort. La distance l augmente en lt, par suite de l'action contraignante du ressort 25, quand on l'éloigne de la sition de repos.Même dans un tel cas il est toujours possible régler la tenson du ressort en employant par exemple , le disn- sitif de la fi ure 10 constitué par deux éléments dentelés pou eneastrement 2 et 27 serrables au moyen de la vis 28, l'élément 26 solidaire de la saillie de la partie postérieure ae la palme 29 figure 9) l'élément 27 porte le ressort 25.	809
FR2002109A1	A1	19691003	p	description_p	-1	ne entre variante prévue , dans la présente inventin- est le changement du rapport des distances 1 relatives entre le, axes des charnières m et n (figure 9). Si en fait m est supérieur à n, l'aileron 3 contribue aussi ç l'action de lXimpulsion qui exercée par la pale 2,2 La palme décrite dans toutes les variantes peut naturellement entre construite avec une combinaison quelconque de cell- ci et être réalisée au moyen d'éléments démontables et interchan- geables sans pour cela sortir du cadre de 12 invention.	513
FR2002188A1	A1	19691017	p	description_p	-1	La presente invention concerne un ensemble comprenant un ou plusieurs transformateurs du type présentant un noyau annulaire et un enroulement en un fil métallique très mince. Des trans formateurs à impulsions présentent en général une telle construction. De tels transformateurs sont souvent montés sur des plaques de support telles que les circuits imprimes. Etant donné que le fil de ltenroulement d'un tel transformateur est très fin, il est très difficile de monter le transformateur par les extrémités des fils de l'enroulement, ce fil étant en effet trop flexible et ne permettant pas de maintenir le transformateur dans sa position de service correcte. Lorsque ledit ensemble est soumis à des chocs brutaux le fil peut mdme casser.Dans certains cas, on utilise des constructions dites ultra-légères comprenant deux plaques de circuit parallèles entre lesquelles sont montés les différents éléments d'un circuit; dans ce cas, les transformateurs sont fixées par: extrémités du fil de leur enroulement, ces extrémités traversent à cet effet des trous pratiqués dans ladite plaque et le transformateur est ainsi suspendu audit fil. Une telle construction n'est pas seulement coûteuse mais le montage des transformateurs est un montage instable et lorsque l'ensemble est soumis à un choc brutal ledit fil peut casser.	1,320
FR2002188A1	A1	19691017	p	description_p	-1	Dans d'autres cas, les transformateurs sont montés sur les circuits par des moyens auxiliaires. Ceci augmente le coût d'un tel ensemble et demande un travail manuel plus important pour le montage d'un tel ensemble.	214
FR2002188A1	A1	19691017	p	description_p	-1	On a proposé différentes constructions dans lesquelles le fil de l'enroulement d'un transformateur est relié à des bornes relativement rigides. Dans certaines de ces constructions, on a employé des moyens relativement complexes pour fixer ces bornes au transformateur. Souvent les bornes sont fixées sur l'élément magnétique du transformateur. Mais étant donné que ledit élément magnétique est conducteur électrique, les bornes ne sont pas isolées les unes par rapport aux autres, Dans un autre cas, on a fixé les bornes sur un élément en carton sur lequel est collé le noyau du transformateur.On obtient ainsi un ensemble relativement encombrant et l'emploi d'une matière adhésive peut provoquer des tensions dans le noyau du transformateur lorsque lescoeffi cientsd'expansion sous l'influence de la température de la matière adhésive et de la matière magnétique sont différents. Lesdites tensions mécaniques ne sont pas assez puissantes pour exercer une force mécanique sensible sur ledit noyau mais elles peuvent modi fier les caractéristiques magnétiques de celui-ci. On a également proposé d'utiliser un élément en un matière isolante monté audessous de l'enroulement et qui présente des bandes en une matière conductrice auxquelles sont fixées les extrémités du fil de l'enroulement. Un tel montage présente l'inconvénient qu'il est nécessaire de réaliser deux connexions électriques pour chaque borne.De plus, les connexions électriques sur les bandes conduc-trices sont effectuées au-dessous de l'enroulement et doivent ain- si titre exécutées au cours du processus d'enroulement. Deplus, lesdites bardes fixées sur les bagues conductrices ne sont pas assez rigides pour supporter convenablement le transformateur.	1,722
FR2002188A1	A1	19691017	p	description_p	-1	La présente invention concerne un montage simple pour fixer les bornes d'un transformateur à noyau annulaire et dans lequel l'enroulement en un fil très mince peut titre relié sans difficulté auxdites bornes. Ces dernières étant suffisamment rigides pour maintenir le transformateur dans une position de servi ce correcte stable sur une plaque de circuit de support.	366
FR2002188A1	A1	19691017	p	description_p	-1	Le transformateur selon l'invention comprend au voisinage de son noyau ou son armature un élément en une matière isolante sur lequel sont fixées des bornes électriques. La configuration dudit élément isolant correspond à celle du noyau et l'enroulement du transformateur entoure ledit noyau et ledit élément de support de manière que ce dernier soit maintenu dans une position de service correcte contre ledit noyau sans qu'il soit nécessaire d'employer des moyens adhésifs ou similaires. Les bornes fixées sur ledit élément de support s'étendent vers l'extérieur au delà de 1'enroulement et les différentes extrémités de l'enroulement peuvent entre reliées électriquement auxdites bornes à l'extérieur de l'enroulement lui-mme. On peut ainsi relier les extrémités de l'enroulement auxdites bornes après l'enroulement du fil sur ledit noyau.Lesdites bornes sont suffisamment rigides pour conserver leurs positions relatives. Ceci permet de monter l'ensemble de transformateur sur une plaque de support en introduisant les bornes à travers des ouvertures pratiquées dans ladite plaque et en les reliant électriquement aux différents éléments du circuit ou en pla çant le transformateur sur ladite plaque dans une position dans laquelle les extrémités desdites bornes s'étendent en regard des éléments du circuit sur lesquels elles doivent entre fixées. Dans ce cas, il n'est plus nécessaire de plier les bornes avant de les souder sur les connexions correspondantes du circuit.	1,476
FR2002188A1	A1	19691017	p	description_p	-1	Ledit élément de support en une matière isolante peut se pwesenter sous forme d'un disque appliqué contre l'une des surfaces annulaires du noyau. Ce disque présente une ouverture centrame correspondant sensiblement à celle du noyau. Suivant un au tre-mode de réalisation, l'élément de support peut être constitué par une bague annulaire coopérant avec une surface annulaire du noyau et qui peut entourer celui-ci. Dans ces deux cas, l'élément de support est d'une configuration telle qu'elle permet un enroulement du fil du transformateur autour du noyau et de l'élément de support.	582
FR2002188A1	A1	19691017	p	description_p	-1	Le transformateur selon l'invention permet de réaliser un montage sur une plaque de support dans lequel le transformateur est maintenu dans sa position de service sur ladite plaque au moyen des bornes fixées sur ledit transformateur. A cet effet, les bornes sont reliées électriquement par soudure ou un procédé similaire aux connexions correspondantes du circuit ou les bornes peuvent traverser des ouvertures pratiquées dans ladite plaque.	441
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	Une pâte adhésive utilisable dans la présente invention est par exemple le produit "Nicrobraz Flux" de la Société Wall 15 Colmonoy Corporation, Détroit, Michigan, convenablement dilué à l'eau et formé par un-mélange borure-fluorure. On peut également utiliser un flux adhésif comme décrit dans les brevets E.U.A. n° 3 024 128 et n° 3 023 490 de la société demanderesse.	369
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	Les poudres métalliques de brasage devant être mélangées 20 avec le flux sont des poudres d'alliages durs et réfractaires, par exemple à base de. nickel ou de cobalt, susceptibles de former un enrobage métallique et pouvant mouiller, en y adhérant, la surface des particules de carbure de tungstène ou autres produits remplaçant le diamant, en adhérant en même temps par fusion 25 avec le métal de base, ou en s'alliant avec lui. On peut utiliser à cet effet des alliages à base de cobalt ou de nickel, comme les alliages au cobalt-chrome-tungstène dits "Stellite", ou encore les alliages "Nicrobraz" à base de nickel de la Wall Colmonoy Corporation. On préfère particulièrement l'alliage de ladite 30 société, vendu sous la désignation de "LM Nicrobraz", contenant environ 13,5 % de Cr, 3,5 % de B, 4,5 % de Si, 2,5 % de Pe, 0,15 % de C, le reste étant constitué par le nickel.	878
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	La bande portant ainsi sur son bord supérieur le mélange des poudres de flux et de métal de brasage, passe sous l'extré-35 mité de sortie 56 d'un dispositif d'alimentation 57* en spirale, animé d'un mouvement vibratoire par un système électromagnétique. Ce dispositif représenté plus en détail par la figure 10 est animé d'un mouvement vibratoire à haute fréquence par un dispo-	378
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	69 02911	8
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	7	1
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	2001571	7
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	sitif classique (non figuré) inclus dans la base 57a. La gouttière en spirale 58 de l'appareil vibrant, contient une masse de particules abrasives 58a qui, sous l'effet des vibrations, montent le long de la spirale 58 et tombent du bord 56 de 5 celle-ci, formant un rideau vertical de particules qui se déposent sur le bord supérieur 56a de la bande 10. Il se forme ainsi une mince couche de particules abrasives par-dessus le premier revêtement porté par la bande, en quantité limitée par l'adhérence des particules abrasives au premier revêtement. L'excé-10 dent de particules non fixé tombe dans une gouttière de retour 56b qui les renvoie dans un réservoir 56c. disposé à la base de la spirale de 11 organe vibrant„	719
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	La bande passe ensuite devant un dispositif 59 de vérification comprenant une loupe grossissante 60 et un miroir 6l, 15 permettant de vérifier la qualité du dépôt. Le miroir se trouve dans un plan faisant un angle d'environ 45° avec la verticale, de façon que l'observateur puisse contrôler à la fois la face avant et la face arrière de la bande. Celle-ci passe ensuite dans un dispositif d'essuyage 62 comprenant deux tampons 63 et 20 64 montés sur une équerre 65 portant, conformément à la figure, une.fente verticale .et supportée elle-même par une seconde équerre 66, un écrou à oreilles 67 permettant le réglage vertical du dispositif 62.	643
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	La bande passe ensuite devant un souffleur 70, com-25 portant deux buses 71 et 72 permettant d'envoyer de l'air à basse pression sur les deux faces de la bande au-dessous de l'arête portant le revêtement, de façon à éliminer les particules non adhérentes de carbure de tungstène déposées sur les dentelures ou sur la bande elle-même.	333
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	30 La bande passe ensuite par un dispositif d'entraîne ment 73, dans lequel elle est serrée entre deux rouleaux 7^ et 75, entraînés par un moteur J6. C'est ce dispositif qui entraîne la bande à partir du touret 50, en passant par les organes précédemment décrits. La bande passe ensuite par un dispositif de 35 chauffage à rayons infrarouges 77, en forme de gouttière, dans lequel le flux adhésif est séché à fond.	414
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	La bande passe alors entre les galets 80 et 8l d'un dispositif tendeur 82, qui freine en ce point la bande, en	110
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	69 02911	8
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	8	1
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	2001571	7
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	s1opposant à la traction exercée par le dispositif 109 à l'extrémité de l'appareil avant l'enroulement sur le touret 113. La bande. ;passe ensuite dans un organe aspirateur 83 dont le rôle sera exposé plus loin.	211
FR2001571A1	A1	19690926	p	description_p	-1	5 La bande passe ensuite dans une bobine 86 de chauf fage par induction* alimentée en courant à haute fréquence, par exemple de 5,2 MHz qui chauffe la bande à une température de 1 050/1 100°C environ de façon que la poudre métallique de brasage fonde et s'allie avec le métal de base de la bande, 10 le long de leur interface commune, en fixant en même temps les particules abrasives et en transformant en austénite l'acier formant la base de la bande. Il a été constaté que le champ magnétique de la bobine de chauffage par induction a pour effet de faire sortir les particules de carbure de tungstène de la 15 surface du métal de brasage, ce qui améliore les qualités coupantes de l'outil ainsi, obtenu.	705
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	D) Dodécyl 5-hydroxy- 1,α-diméthyltryptophane De la manière décrite dans l'exemple 1, on hydrogène-du 5-benzyloxy-1,α-diméthyl-α- nitro-3-indolepropionate de dodécyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir le dodécyl 5-hydroxy-l,a-diméthyltryptophane EXEMPLE 23 Ethyl 5-hydroxy-1,2,a-triéthyltryptophane A) 0-Eromobutyrate d 'éthyle De la manière développée dans exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromobutyryle et de l'éthanol pour obtenir le a-bromobutyrate dléthyle.	598
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	B) a-NitrObutyrate d'éthyle De la manière décrite dans exemple 3B, on fait réagir de la phloroglucine , du nitrite de sodium et du a-bromobutyrate d'éthyle à la température ambiante pour obtenir le a-nitrobutyrate d 'éthyle.	224
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	C) 5-Benzyloxy-1,2,a-triéthyl-a-nitro-3-indolepropionate d 'éthyle De la manière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 1,2-diéthyl-5-benzyloxygramine et du a-nitrobutyrate d'éthyle pour obtenir le 5-benzoyloxy-1,2,α-triéthyl-α-nitro-3- indolepropionate d'éthyle.	291
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	D) Ethyl 5-hydroxy-l,2 ,a-triéthyltryptophane De la manière décrite dans I'e-mple -1, on hydrogène du 5-benzyloxy-1, 2,a-triéthyl-a-nitro-3-indolepropionate d'éthyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d 'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir 1'éthyl 5-hydroxy-1,2,-triéthyltryptophane EXEMPLE 24 Butyl 5-hydroxy-2 - propyl-a-butyltrvptophane A) a-Bromohexanoate de butyle De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromohexanoyle et du l-butanol pour obtenir Le a-bromohexanoate de butyle.	588
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	B) a-Nitrohexanoate de butyle De la manière développée dans l'exemple 3B, on fait réagir de la phloroglucine , du nitrite de sodium et du a-bromohexanoate de butyle à la température ambiante pour obtenir le a-nitrohexanoate de butyle.	234
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	C) 5-Benzyloxy-2-propyl-a-butyl-a-nitro-3-indolepropi nate de butyle De la manière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 2-propyl-5-benzyloxygramine et .du a-nitrohexanoate de butyle pour obtenir le 5-benzyloxy-2-propyl-a-hutyl-a-nitro-3-in dolepropionate de butyle.	283
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	D) Butyl 5-hydroxy-2-propyl-a-butyltryptophane De la manière développée dans l'exemple 1, on hydrogene du 5-benzyîoxy-2-propyl-Q-butyl-Q-nitro-3 indolepropionate de butyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence drun catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir le butyl 5-hydroxy-2-propyl-a-butyltryptophane.	361
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 25 Décor 5-hydroxy-1,2-diméthyl-α-pentyltryptophane A) a-Bromoheptanoate de décyle De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromoheptanoyle et du l-décanol pour obtenir le a-bromoheptanoate de décyle..	249
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	B) a-Nitroheptanoate de décyle De la manière développée dans ltexemple 3B, on fait réagir de la phloroglucine, du nitrite de sodium et du a-bromOhepta- noate.de décyle à la température ambiante pour obtenir le a-ni- troheptanoate de décyle.	240
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	C) 5-Benzyloxy-l,2-diméthyl-a-pentyl-a-nitro-3-indole- propionate de décile De la manière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 1,2-diméthyl-5-benzyloxygramine et du a-nitrohepta- noate de décyle pour obtenir le 5-benzyloxy-1,2-diméthyl-a-pentyl- a-nitro-3-indolepropionate de décyle.	301
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	D) Décyl 5-hodroxy-1-,2-dimEthyl-a-pentyltryptophane De la manière développée dans l'exemple 1, on hydrogène du - 5-benzyloxy-l, 2 -diméthyl-Q-pentyl-Q-nitro-3- indolepropionate de décyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir le décyl 5-hydroxy-1,2-diméthyl-a-pentyl tryptophane.	383
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 26 Cyclohexyl 5-hydroxy-1-méthYl-2-hexYl-a-butyltrYptophane A) a-Bromohexanoate de cyclohexyle De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait ra- gir du bromure de Q-bromohexanoyle et du cyclohexanol pour obtenir le a-bromohexanoate de cyclohexyle.	261
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	B) a-Nitrohexanoate de cyclohexyle De la manière développée dans l'exemple 3B, on fait réagir de la phloroglucine, du nitrite de sodium et du a-bromohexanoate de cyclohexyle à la température ambiante pour obtenir le anitrohexanoate de cyclohexyle.	247
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	C) 5-Benzyloxy-l-méthyl-2-hexyl-a-butyl-a-nitro-3-in dolepropionate de cyclohexyle De la manière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la l-méthyl-2-hexyl-5-benzyloxygramine et du a-nitrohexanoate de cyclohexyle pour obtenir le 5-benzyloxy-l-méthyl-2-hexyl a-butyl-a-nitro-3-indolepropionate de cyclohexyle.	321
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	D) Cyclohexyl 5-hydroxy-l-méthyl-2-hexyl-a-butyltrypto phane De la manière décrite dans l'exemple 1, on hydrogène du 5-benzyloxy- 1-méthyl- 2 -hexyl-Q--butyl-Q-nitro- 3 - indoleprop ionate de cyclohexyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir le cyclohexyl 5-hydroxy-1-méthyl- 2-hexyl-a-butyltryptophane.	407
FR2002067A1	A1	19691003	p	description_p	-1	EXEMPLE 27 Phénétyl 5-hydroxy-l, 2, a-tripropyltryptophane A)a-Bromopentanoate de phénéthyle De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromopentanoyle et de l'alcool phénéthylique pour obtenir le a-bromopentanoate de phénétyle.	260
FR2070133A1	A1	19710910	p	description_p	-1	40,46	5
FR2070133A1	A1	19710910	p	description_p	-1	6,83	4
FR2070133A1	A1	19710910	p	description_p	-1	Polyporaceae	12
FR2070133A1	A1	19710910	p	description_p	-1	Coriolus consors (Berk.) Imaz.	30

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B) a-Nitropentanoate de phénéthyle De la manière développée dans l'exemple 3B, on fait réa gir de la phloroglucine, du nitrite de sodium et du cc-bromopenta- noate de phénéthyle à la température ambiante pour o;btenir le aniropentanoate de phénéthyle.

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C) 5-Benzyloxy-lt2ta-tripropyl-a-nitr-3-indolepropi nate de phénétyle De la manière décrite dans exemple 3C, on soumet à reflux de la 1,2-dipropyl-5-benzyloxygramine et du a-nitropentanoate de phénéthyle pour obtenir le 5-benzyloxy-1,2,a-tripropyl-a-nitro- 3-indolepropionate de phénéthyle.

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D) Phénéthyle 5-hydroxy-1,2,α-tripropyltryptophane De la manière décrite dans exemple 1, on hydrogène du 5-benzylOxy-l2ta-tripropyl-a-nitro-3-indolepropionate de phénéthyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, poùr obtenir le phénéthyl 5-hydroxy-1,2,α-tripropyltryptophage EXEMPLE 28 Phényl 5-hydroxy-1,2,α-trimoethyltryptophane A) A) a-Bromopropionate de phényle De la manière décrite dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de α-bromopropionyle et du phénol pour obtenir le α- bromopropionate de phényle.

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E > -Nitropropionate de phényle De De la manière donnée dans l'exemple 3B, on fait réagir de---ia phîoroglucine , du du nitrite de sodium et du a-bromopropionate phenyle à la température ambiante pour obtenir le α-nitropropi onate de phényle.

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C) 5-Benzyloxy-1,2α-triméthyl-α-nitro-3-indolepropiona te de phényle De De la man-ière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 1,2-diméthyl-5-benzyloxygramine et du a-nitropropiona te de phényle pour obtenir le 5-benzyloxy-1,2,α-triméthyl-α-ni- tro-3-indolepropionate de phényle.

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D)- Phényl 5-hydroxy-1,2 ,α-trimétbyltryptophane De la manière décrite dans l'exemple 1, on hydrogène du 5-benzyloxy-1,2,α -triméthyl-α-nitro-3-indolepropionate de phényle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon , pour obtenir le phényl 5-hydroxy-1,2,α-triméthyltryptophane EXEMPLE 29 p-Tolyl 5-hydroxy-1,2-dibutyl-a-éthyltryptophane A) a-Bromobutyrate de p-tolyle o.

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De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromobutyryle et du p-crésol pour obtenir le a-bromobutyrate de p-tolyle.

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B) a-Nitrobutyrate de p-tolyle De la manière développée dans l'exemple.3B, on fait réagir de la phloroglucine , du- nitrite de sodium et du a-bromobutyra- te de p-tolyle à la température ambiante puur obtenir le r-nitro- butyrate de p-tolyle.

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C) 5-Benzyloxy-lw2-dibutyl-a-éthyl-a-nitro-3-indole propionate de p-tolyle De la manière décrite dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 1, 2-dibutyl-5-benzyloxygramine et du a-nitrobutyrate de p-tolyle pour obtenir le 5-benzyloxy-1,2-dibutyl-a-éthyl-anitro-3-indolepropionate de p-tolyle.

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D) p-Tolyl 5-hydroxy-1,2-dibutyl-a-éthyltryptophane De la manière développée dans l'exemple 1, on hydrogène du 5-benzylOxy-1,2-dibutyl-a-éthyl-a-nitro-3-indolepropionate de p-tolyle en deux phases, à savoir en présence drun catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur ffiarbon, pour obtenir le p-tolyl 5-hydroxy-1,2-dibutyl-a-éthyltryptophane.

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De la manière décrite dans les exemples précédents, on peut obtenir d'autres esters de 5-hydroxy-a-alkyl inférieur tryptophanes par hydrogénation des esters correspondants d'acides 5benzyloxy-a-alkyl inférieur-a-nitro-3-indolepropioniques en pré- sence d'oxyde de platine et ensuite de palladium sur charbon.Des exemples de composés ainsi obtenus sont benzyl 5-hydroxy-1,2-diisopropyl-a-pentyltryptophane; phénéthyl 5-hydroxy-1,2,α-triméthyltryptophane; 3-phénylpropyl 5-hydroxy-1,2,a-triéthyltryptophane; 4-phénylbutyl 5-hydroxy-lt2-diéthyl-a-hexyltryptophan; phényl 5-hydroxy-l-hexyl-α-méthyltryptophane; cycloheptyl 5-hydroxy-a-hexyltryptophane; cyclohexyl 5-hydroxy-a- méthyltryptophane ; cyclopentyl 5-hydroxy-l,a-diméthyltryptophane; cyclobutyl 5-hydroxy-2 , Q-d-iisobutyltryptophane; cyclopropyl 5-hydroxy-I, Q-diéthyltryptophane; octyl 5-hydroxy-a-butyltryptophane; nonyl 5-hydroxy-l,a-dibutyltryptophane; décyl 5-hydroxy-2, Qdiméthyltryptophane; undécyl 5-hydroxy-l, 2-d iéthyl-Q-pentyîtryptophane; dodécyl 5-hydroxy-1,2-dipropyl-α-hexyltryptophane; méthyl 5-hydroxy-1,2-diisobutyl-a-butyltryptophane ; 2,4-xylyl 5-hydroxy-l-isopropyl-a-éthyltryptophane 3,5-xyyl 5-hydroxy-1-propyl-α-éthyltryptophane; 3,5-diethylphényl 5-hydroxy-1-butyl-α-méthyltryptophane, etc.

1,302

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Ces composés peuvent être dédoublés par le procédé dédurit dans l'exemple 4 et les espèces optiquement actives ainsi obtenues peuvent entre utilisées au lieu des mélanges racémiques.

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De la manière développée dans l'exemple 1, on prépareles sels d'addition d'acide des esters de 5-hydroxy-a-alkyltrypto- phanes précédents de la formule II, par réaction de quqntités stoechiométriques de l'ester choisi et de l'acide choisi.

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Les exemples suivants se rapportent à l'utilisation de l'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane. Cependant, on peut utiliser dè façon similaire d'autres composés de la formule II et ces exem pies nZ sont donc nullement limitatifs.

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EXEMPLE 30 - Comprimés On prépare 20.000 comprimés encochés pour l'utilisatiàn par voisé buccale contenant chacun 50 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-më- thyltryptophane, en utilisant les ingrédients suivants Ethyl,5-hydroxy-α-méthyltryptophane 1000 gr Amidon, U,SOP 350 gr S U.S P. 250 gr Stéarate de calcium 35 gr On granule l 'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophanhicroni- se avec une solution aqueuse à 4% en poids/volume de méthylcellu- lose U.S.P. (1500 centipoises). Aux granules séchés, on ajoute un mélange du restant des ingrédients et on comprim te mélange final en comprimes d'un poids approprié.On obtient des resultats cliniques sa-tisfaisants chez des adultes montrant une hypertension, en utilisant un comprimé,ce que l'on peut répéter toutes les quatre heures, si nécessaire. Pour des états souffrants modérés, onsutili- se une demi-tablette.

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EXEMPLE 31 - Capsules On prépare 20.000 capsules en deux pièces 1 en gélatine dure, destinées à l'utilisation par voie buccale et contenant chacune 10 mgr d'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane, en utilisant les ingrédients suivants : pour injection intramusculaire et contenant , pour chaque ml, 50 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane, en utilisant les ingrédients suivants Polyéthylène glycol 4000, U.S.P. 3 gr Chlorure de sodium 0,9 gr Polysorbate 80, U.S.P. 0,4 gr Métabisulfite de sodium 0,1 gr Méthylparaben, US.P. 0,18 gr Propylbaraben, U.S.P. 0,02 gr Ethyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 5 gr Eau pour injection, pour faire 100 ml EXEMPLE 35 - Solution aqueuse On prépare une solution aqueuse pour utilisation par voie buccale et contenant, par 5 ml, 200 mgr de chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane, en utilisant les ingrédients suivants Chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 40 gr Eau désionisée, pour faire 1000 mi EXEMPLE 36 - Solution parentérale On prépare une solution aqueuse stérile pour injection intraveineuse ou intramusculaire et contenant 100 mgr de chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane par 2 ml, en utilisant les ingrédients suivants Chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-Q-méthyîtryptophane- 50 gr Chlorobutanol 3 gr Eau pour injection, pour faire 1000 ml EXEMPLE 37 - Capsules On prépare 1000 capsules en gélatine dure ,pour utilisation par voie buccale, contenant chacune 25 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane et 25 mgr dthydrochlorothiazide en utilisant les ingrédients suivants Ethyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 25 gr.

1,598

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Hydrochlorothiaz ide 25 gr Amidon 125 gr Talc 25 gr Stéarate de magnésium 15 gr On utilise avantageusement une capsule deux à quatre fois par jour pour soulager l'hyperten,sion modérée à forte chez rthyl 5-hydroxy-Q-méthyltryptophane 200 gr Lactose, U.S.P. 1000 gr Amidon U.S.P. 300 gr Talc.U..S,P, 65 gr Stéarate de calcium 25 gr On mélange l'éthyl 5-hydroxy-a-méthytryptophane microni sé avec le mélange d2amidon-lactose, puis avec le talc et le sté arate de calcium. On met le mélange final en capsules de la manière habituelle, On utilise une capsule quatre fois par jour pour lutter contre l'hypertension.

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On -prépare également des capsules contenant 25, 50 et 100 mgr d'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane en prévoyant res pectivement 500 grr 1000 gr et 2000 gr de ce produit dans la for mulation précédente, au lieu des 200 gr.

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EXEMPLE 32 - Capsules élastiques molles On prépare des capsules élastiques moles en une pièce, destinées à l'utilisation par voie buccale et contenant chacune 5 mgr -d'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane de la manière habituelle, en dispersant d'abord la matière active pulvérulente dans une quantitéÉsuffisante d'huile de mais pour rendre la matière propre à btre-mise en capsules.

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EXEMPLE 33 - Préparation aqueuse On réalise une préparation aqueuse destinée à I'utilisa- tion par voie buccale et contenant, par 5 ml, 500 mgr de chlorhyo drate d'éthyl 5-hydroxy-α-méthyltryptophane, en utilisant les in grédients suivants Chlorhydrate d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 1000 gr Méthylparaben, U S P, 7,5 gr Propylparaben, US. P. 2,5 gr Saccharine de sodium 12,5 gr Cyclamate de sodium 2,5 gr Glycérine 3000 ml.

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Poudre d'adragante 10 gr Huile d'orange pour aromatisation 10 gr Colorant orange F.D. et C. 7,5 gr Eau dés ionisée , pour faire 10.000 ml EXEMPLE > 34 -Susp-ension parentérale On prépare une suspension aqueuse stérile convenant les êtres humains adultes.

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EXEMPLE 38 - Capsules On prépare 1000 capsules en gélatine dure, pour utilisation par voie buccale, contenant chacune 25 mgr d'éthyl 5-hydroxy a-méthyltryptophane, 25 mgr d'hydrochlorothiazide, 0,1 mgr de réserpine et 400 mgr de chlorure de potassium, en utilisant les ingrédients suivants Ethyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 25 gr Hydrochlorothiazide 25 gr Réserpine 0,1 gr Chlorure de potassium 400 gr Talc 75 gr Stéarate de magnésium 20 gr On utilise avantageusement un ou deux capsules par jour pour séduire l'hypertension.

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EXEMPLE 39 -Comprimés On prépare 10000/comprimés pour utilisation par voie buccale, contenant chacun 25 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane et 2,5 mgr de mécamylamine en utilisant les ingrédients suivants Ethyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane 250 gr Mécamylamine 25 gr Lactose 1200 gr Amidon de malus 500 gr Talc 500 gr Stéarate de calcium 25 gr On mélange à fond les ingrédients pulvérulents et on obtient des masses que l'on réduit en granules qui sont ensuite transformées en comprimés. Pour soulager l'hypertension des Entres humains adultes, on administre un comprimé un à quatre fois par jour après les repas.

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EXEMPLE 40 - Comprimés On prépare 10.000 comprimés encochés pour utilisation par voie buccale, contenant chacun 10 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltryptophane et 200 mgr de méprobamate , en utilisant les ingrédients suivants Ethyl 5-hydroxy4j-mEthyltryptophane 100 gr Méprobamate 2000 grf Amidon 350 gr Talc 250 gr Stéaratede calcium 150 gr On utilise un comprimé quatre fois par jour dans le traitement de l'hypertension.

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EXEMPLE 41 - Comprimés On prépare 10.000 comprimés pour utilisation par voie buccale, contenant chacun 25 mgr d'éthyl 5-hydroxy-a-méthyltrypto- phase et 40 mgr d'éthoxzolamide , en utilisant les ingrédients suivants : Ethyl 5-hydroxy- -méthyltryptophane 250 gr Ethoxzolamide 400 gr Lactose 1200 gr Amidon de mais 500 gr Talc 500 gr Stéarate de calcium 25 gr On mélange à fond les ingrédiants et on obtient des masses que l'on rompt en granules qui sont transformés ensuite en comprimés. Pour soulager l'hypertension chez les etreChumains adultes, on administre un comprimé de deux à quatre fois par jour.

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La présente invention a pour objet une palme natatoire mécanisée constituée de parties articulées et de dispositifs qui leur permettent de s'adapter, tant å la force du nageur qu'au style pratiqué par lui, en en améliorant ainsi le rendement.

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Suivant une forme de réalisation préférée, la palme comprend une petite chaussure de forme particulière articulée à une pale pourvue d'un système élastique qui permet à la pale elle-mEme , d'osciller librement sur son pivot constitué par l'axe partie culation arec la petite chaussure , de se retourner et de rester constamment dans une position déterminée de repos après avoir re çu l'impulsion de propulsion; en position de repos , la ligne centraie de la pale forme aveo la ligne centrale de la chaussure un angle d'ouverture réglable au moyen d'un dispositif fixé sur la par tie inférieure de la chaussure , de façon à permettre l'adaptation de la palme aux divers styles de nage.

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Sur la face postérieure de la pale,aelle opposée à ltsr- ticulation avec la chaussure , il est relié au moyen d'une autre srtioulation , un aileron qui s'étend sur toute la largeur de la pale t les deux articulations susmentionnées sont reliés de faP çbn à former a. petits côtés d'un parallélogramme articulé, grâce auquel l'aileron bouge in même temps que la pale, pendant les 08 collations de cette dernière , en conservant toujours une position parallèle à celle de repos.

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Ledit aileron a pour but de faire paroourir au nageur une trajectoire la plus rectiligne possible. En outre, le long des bords latéraux de la pale sont prévus des ailerons verticaux, fixes, destinés à fendre l'eau dans le sens du mouvement en ordonnant les filets de fluide qui parcourent la surface de la pale elle-m8me.

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L'état de la technique dans ce domaine concerne les palmes oonnuee en caoutchouc ou résines synthétiques qui ont une structure compacte et sont caractérisées par une courbure constante ; ces palmes requièrent , de la part du nageur, une certaine habileté pour sdapter lteffert physique et le rythme de battement au style particulier pratiqué.

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La palme suivant l'invention a pour but d'adapter soit à l'impulsion propulsive du nageur et au rythme que celui-ci entend maintenir ( en agissant sur la rigidité du système élastique), soit au style de nage (brasse w crawl, etc...) en variant l'angle entre la ligne médiane de la palme et la ligne médiane du pied.

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La structure particulière de la palee, suivant la pré sente invention, consiste en qe qu'elle est soutenue par une ner turne centrale unique (renfermant le parallélogramme articulé et le système élastique) et en un type particulier de liaison à la chaussure, de section minimum , de façon à permettre de réduire la résistance du milieu fluide et d'atténuer les phénomènes de turbulence présents dans les palmes traditionnelles à corps unique.

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Le métal de base de l'outil doit pouvoir, de préférence acquérir une dureté élevée par un traitement thermique après le 25 chauffage à la température de brasage du métal d'enrobage, ce traitement étant suivi d'un refroidissement dans l'air ou d'une réfrigération plus énergique, suivant la nature du métal de base. Le métal de l'outil est ensuite recuit de façon à être rendu plus ductile et moins dur. Les métaux convenables sont essentiel-30 lement les aciers ferritiques et les aciers alliés.

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Suivant une particularité importante du procédé et du produit conformes à l'invention, le revêtement est effectué de façon que les particules abrasives soient partiellement noyées dans la couche métallique d'enrobage, c'est-à-dire qu'elles 35 fassent saillie hors de cette couche en formant un grand nombre d'arêtes coupantes. Ceci est réalisé grâce à une couche d'enrobage relativement mince et à une dimension moyenne des particulës constituant l'enrobage nettement inférieure à celle des parti—

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cules abrasives, et/ou en effectuant le dépôt des particules abrasives par-dessus la couche d'enrobage.

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On comprendra mieux la nature exacte de l'invention, ainsi que ses avantages et ses autres objets, par la description 5 ci-après et les dessins annexés, qui représentent diverses formes de mise en oeuvre de l'invention, appliquée plus particulièrement à la. production d'une bande continue destinée à la fabrication de scies à ruban.

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- La figure 1 est une vue en plan agrandie d'une portion 10 d'une bande métallique pour la fabrication de scies à ruban,

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dans laquelle des dentelures arrondies ont été réalisées par estampage.

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- La figure 2 est une vue analogue, avec des dentelures estampées plus allongées.

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15 - La figure 3 est une vue en plan d'une portion de la bande dentelée après application du revêtement abrasif.

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- La figure 4 est une vue en plan plus agrandie de l'une des dents abrasives de la figure 3.

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- Les figures 5 et 6 sont des vues en plan corres-20 pondant à celle de la figure 1, mais sans formation de dentelures dans la bande avant l'application du revêtement abrasif. Dans la figure 5* le revêtement abrasif est appliqué en continu sur l'un des bords de la bande, tandis que dans la figure 6, le dépôt de ce revêtement est interrompu à intervalles réguliers.

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25 - La figure 7 est une vue en perspective, relativement schématique, correspondant à un procédé et à un appareil pour l'application d'un revêtement abrasif sur l'un des bords de la bande, suivant une forme de mise en oeuvre de l'invention,

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dans laquelle les poudres constituant le flux adhésif et le 30 métal de brasage sont mélangées avant leur application sur le métal de base, puis déposées sous forme d'un premier revêtement, par-dessus lequel sont appliquées les particules abrasives.

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- La figure 8 est une vue en coupe verticale longitudinale à. travers une bobine de chauffage par induction fonction-

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Les dessins annexés , illustrent à titre d'exemple non limitatif, quelques solutions de construction préférées de ltob- jet de l'invention , dans lesquels la figure 1 est une vue de dessus de la palme 3 la figure 2 montre la même palme que celle de la figure 1 vue en perspective; la figure 3 est une section longitudinale faite sur la ligne Â Â de la figure 1 les figures 4 et 5 représentent deux exemples d'aile- ron postérieur la figure 6 est une vue dp dessus d'un autre exemple de palme la figure 7 est une variante du système de régulation entre la ligne médiane de la palme et celle du pied du nageur.

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la figure 8 est la vue en perspective d'un autre exemple de palme la figure 9 est une vue schématique qui illustre le fonctionnement de la palme de la figure 8; la ligure 10 est une variante du système de régulation de la tension du ressort.

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En référence aux dessins , 1 désigne la petite chaussure à laquelle est reliée la palme, formée de deux sections 2,2 auxquelles est articulé l'aileron stabilisateur postérieur 3. Entre les deux sections 2 de la pale court une nervure centrale 4 comprennent un sgBtème élastique destiné à remettre la pale dans la méme position de repos après que l'impulsion propulsive a cessé . Les liaisons sus-nommées sont réalisées avec des charnières 5, 6 et 7 tandis que au centre de leaileron 5a 3, sur la partie for- mant leiprolongement de la nervure 4, so creusés deux trous 8 pour permettre , avec un tournevis , de régler la tension du système élastique contenu dans la nervure 4.Sur les côtés des sec- tions 2 de la palme sont prévus les ailerons verticaux 9 ayant pour but de diriger en bon ordre les filets d'eau sur la palme en pro duisant une action stabilisatrive apte à maintenir la palme elle méme en position horizontale.

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Comme on l'observe à la figure 3, section de laquelle on peut déduire le fonctionnement de la palme, la nervure 4 comprend deux ressorts hélicodaux 10, dont la tension est réglable en tournant les vis 11, au moyen d'un tournevis introduit dans le trou 8 comme ciwdessus pour remettre dans la position O (figure 3) la pale 2,2 après que l'impulsion donnée par le nageur les a aéplacées dans la position x et y .Par le système particulier dtarti- culation 5, 6, qui relie les segments 12 à l'élément 13 (solidaire de l'aileron 3) et à celui 14 (partie articulée avec le systè- me de régulation 15 et avec la chaussure 1) on constate que ltai- leron 3 a toujours une position parallèle à la position de repos 0 par laquelle son action stabilisatrice permet à la palme un parcours rectiligne.

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Ladite action stabilisante peut titre mise en évidence en en variant la forme et en en augmentant la surface, réalisant par exemple , les ailerons indiqués à la figure 4 avec 3' et à la figure 5 avec 3 , ou bien en ajoutant deux autres ailerons 16 solidaires de la chaussure (figure 6). Dans ce cas il peut titre utile de laisser libre l'espace 17 pour mieux résoudre les problèmes de turbulence qui se présentent.

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Suivant la réalisation de la figure 3 , le système demifixe de régulation , qui permet de changer l'angle et de ltadap- ter au style de nage que l'on entend pratiquer , on effectue en vissant ltécrou 18 fixé à l'étrier 19 (articulé sur la chaussure), sur le pivot 20 (articulé dans l'élément 14).

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La variation de l'angle (figure 7) peut encore Étre obtenue au moyen des deux blocs saillants 21 et 22, le premier solidaire de la chaussure 1, et le second articulé sur le reste de la palme , leur distance , de laquelle dépend la valeur de l'an gle qr, pourra être modifiée en déplaçant le verrou en U 23 dans différents couples de trous 24. En outre, la palme paut titre réa- lisée avev un angle fixe comme cela est visible à la figure 2.

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Une autre variante de la palme décrite ci-dessus stob- tient en modifiant le système élastique contenu dans la nervure 4, en faisant usage à cet effet, par exemple de plusieurs ressorts ou d'un seul ressort, comme représenté à la figure 8. Â la figure 9, on observe le détail de la solution du système élastique prévu avec un seul ressort. La distance l augmente en lt, par suite de l'action contraignante du ressort 25, quand on l'éloigne de la sition de repos.Même dans un tel cas il est toujours possible régler la tenson du ressort en employant par exemple , le disn- sitif de la fi ure 10 constitué par deux éléments dentelés pou eneastrement 2 et 27 serrables au moyen de la vis 28, l'élément 26 solidaire de la saillie de la partie postérieure ae la palme 29 figure 9) l'élément 27 porte le ressort 25.

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ne entre variante prévue , dans la présente inventin- est le changement du rapport des distances 1 relatives entre le, axes des charnières m et n (figure 9). Si en fait m est supérieur à n, l'aileron 3 contribue aussi ç l'action de lXimpulsion qui exercée par la pale 2,2 La palme décrite dans toutes les variantes peut naturellement entre construite avec une combinaison quelconque de cell- ci et être réalisée au moyen d'éléments démontables et interchan- geables sans pour cela sortir du cadre de 12 invention.

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La presente invention concerne un ensemble comprenant un ou plusieurs transformateurs du type présentant un noyau annulaire et un enroulement en un fil métallique très mince. Des trans formateurs à impulsions présentent en général une telle construction. De tels transformateurs sont souvent montés sur des plaques de support telles que les circuits imprimes. Etant donné que le fil de ltenroulement d'un tel transformateur est très fin, il est très difficile de monter le transformateur par les extrémités des fils de l'enroulement, ce fil étant en effet trop flexible et ne permettant pas de maintenir le transformateur dans sa position de service correcte. Lorsque ledit ensemble est soumis à des chocs brutaux le fil peut mdme casser.Dans certains cas, on utilise des constructions dites ultra-légères comprenant deux plaques de circuit parallèles entre lesquelles sont montés les différents éléments d'un circuit; dans ce cas, les transformateurs sont fixées par: extrémités du fil de leur enroulement, ces extrémités traversent à cet effet des trous pratiqués dans ladite plaque et le transformateur est ainsi suspendu audit fil. Une telle construction n'est pas seulement coûteuse mais le montage des transformateurs est un montage instable et lorsque l'ensemble est soumis à un choc brutal ledit fil peut casser.

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Dans d'autres cas, les transformateurs sont montés sur les circuits par des moyens auxiliaires. Ceci augmente le coût d'un tel ensemble et demande un travail manuel plus important pour le montage d'un tel ensemble.

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On a proposé différentes constructions dans lesquelles le fil de l'enroulement d'un transformateur est relié à des bornes relativement rigides. Dans certaines de ces constructions, on a employé des moyens relativement complexes pour fixer ces bornes au transformateur. Souvent les bornes sont fixées sur l'élément magnétique du transformateur. Mais étant donné que ledit élément magnétique est conducteur électrique, les bornes ne sont pas isolées les unes par rapport aux autres, Dans un autre cas, on a fixé les bornes sur un élément en carton sur lequel est collé le noyau du transformateur.On obtient ainsi un ensemble relativement encombrant et l'emploi d'une matière adhésive peut provoquer des tensions dans le noyau du transformateur lorsque lescoeffi cientsd'expansion sous l'influence de la température de la matière adhésive et de la matière magnétique sont différents. Lesdites tensions mécaniques ne sont pas assez puissantes pour exercer une force mécanique sensible sur ledit noyau mais elles peuvent modi fier les caractéristiques magnétiques de celui-ci. On a également proposé d'utiliser un élément en un matière isolante monté audessous de l'enroulement et qui présente des bandes en une matière conductrice auxquelles sont fixées les extrémités du fil de l'enroulement. Un tel montage présente l'inconvénient qu'il est nécessaire de réaliser deux connexions électriques pour chaque borne.De plus, les connexions électriques sur les bandes conduc-trices sont effectuées au-dessous de l'enroulement et doivent ain- si titre exécutées au cours du processus d'enroulement. Deplus, lesdites bardes fixées sur les bagues conductrices ne sont pas assez rigides pour supporter convenablement le transformateur.

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La présente invention concerne un montage simple pour fixer les bornes d'un transformateur à noyau annulaire et dans lequel l'enroulement en un fil très mince peut titre relié sans difficulté auxdites bornes. Ces dernières étant suffisamment rigides pour maintenir le transformateur dans une position de servi ce correcte stable sur une plaque de circuit de support.

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Le transformateur selon l'invention comprend au voisinage de son noyau ou son armature un élément en une matière isolante sur lequel sont fixées des bornes électriques. La configuration dudit élément isolant correspond à celle du noyau et l'enroulement du transformateur entoure ledit noyau et ledit élément de support de manière que ce dernier soit maintenu dans une position de service correcte contre ledit noyau sans qu'il soit nécessaire d'employer des moyens adhésifs ou similaires. Les bornes fixées sur ledit élément de support s'étendent vers l'extérieur au delà de 1'enroulement et les différentes extrémités de l'enroulement peuvent entre reliées électriquement auxdites bornes à l'extérieur de l'enroulement lui-mme. On peut ainsi relier les extrémités de l'enroulement auxdites bornes après l'enroulement du fil sur ledit noyau.Lesdites bornes sont suffisamment rigides pour conserver leurs positions relatives. Ceci permet de monter l'ensemble de transformateur sur une plaque de support en introduisant les bornes à travers des ouvertures pratiquées dans ladite plaque et en les reliant électriquement aux différents éléments du circuit ou en pla çant le transformateur sur ladite plaque dans une position dans laquelle les extrémités desdites bornes s'étendent en regard des éléments du circuit sur lesquels elles doivent entre fixées. Dans ce cas, il n'est plus nécessaire de plier les bornes avant de les souder sur les connexions correspondantes du circuit.

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Ledit élément de support en une matière isolante peut se pwesenter sous forme d'un disque appliqué contre l'une des surfaces annulaires du noyau. Ce disque présente une ouverture centrame correspondant sensiblement à celle du noyau. Suivant un au tre-mode de réalisation, l'élément de support peut être constitué par une bague annulaire coopérant avec une surface annulaire du noyau et qui peut entourer celui-ci. Dans ces deux cas, l'élément de support est d'une configuration telle qu'elle permet un enroulement du fil du transformateur autour du noyau et de l'élément de support.

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Le transformateur selon l'invention permet de réaliser un montage sur une plaque de support dans lequel le transformateur est maintenu dans sa position de service sur ladite plaque au moyen des bornes fixées sur ledit transformateur. A cet effet, les bornes sont reliées électriquement par soudure ou un procédé similaire aux connexions correspondantes du circuit ou les bornes peuvent traverser des ouvertures pratiquées dans ladite plaque.

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Une pâte adhésive utilisable dans la présente invention est par exemple le produit "Nicrobraz Flux" de la Société Wall 15 Colmonoy Corporation, Détroit, Michigan, convenablement dilué à l'eau et formé par un-mélange borure-fluorure. On peut également utiliser un flux adhésif comme décrit dans les brevets E.U.A. n° 3 024 128 et n° 3 023 490 de la société demanderesse.

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Les poudres métalliques de brasage devant être mélangées 20 avec le flux sont des poudres d'alliages durs et réfractaires, par exemple à base de. nickel ou de cobalt, susceptibles de former un enrobage métallique et pouvant mouiller, en y adhérant, la surface des particules de carbure de tungstène ou autres produits remplaçant le diamant, en adhérant en même temps par fusion 25 avec le métal de base, ou en s'alliant avec lui. On peut utiliser à cet effet des alliages à base de cobalt ou de nickel, comme les alliages au cobalt-chrome-tungstène dits "Stellite", ou encore les alliages "Nicrobraz" à base de nickel de la Wall Colmonoy Corporation. On préfère particulièrement l'alliage de ladite 30 société, vendu sous la désignation de "LM Nicrobraz", contenant environ 13,5 % de Cr, 3,5 % de B, 4,5 % de Si, 2,5 % de Pe, 0,15 % de C, le reste étant constitué par le nickel.

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La bande portant ainsi sur son bord supérieur le mélange des poudres de flux et de métal de brasage, passe sous l'extré-35 mité de sortie 56 d'un dispositif d'alimentation 57* en spirale, animé d'un mouvement vibratoire par un système électromagnétique. Ce dispositif représenté plus en détail par la figure 10 est animé d'un mouvement vibratoire à haute fréquence par un dispo-

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sitif classique (non figuré) inclus dans la base 57a. La gouttière en spirale 58 de l'appareil vibrant, contient une masse de particules abrasives 58a qui, sous l'effet des vibrations, montent le long de la spirale 58 et tombent du bord 56 de 5 celle-ci, formant un rideau vertical de particules qui se déposent sur le bord supérieur 56a de la bande 10. Il se forme ainsi une mince couche de particules abrasives par-dessus le premier revêtement porté par la bande, en quantité limitée par l'adhérence des particules abrasives au premier revêtement. L'excé-10 dent de particules non fixé tombe dans une gouttière de retour 56b qui les renvoie dans un réservoir 56c. disposé à la base de la spirale de 11 organe vibrant„

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La bande passe ensuite devant un dispositif 59 de vérification comprenant une loupe grossissante 60 et un miroir 6l, 15 permettant de vérifier la qualité du dépôt. Le miroir se trouve dans un plan faisant un angle d'environ 45° avec la verticale, de façon que l'observateur puisse contrôler à la fois la face avant et la face arrière de la bande. Celle-ci passe ensuite dans un dispositif d'essuyage 62 comprenant deux tampons 63 et 20 64 montés sur une équerre 65 portant, conformément à la figure, une.fente verticale .et supportée elle-même par une seconde équerre 66, un écrou à oreilles 67 permettant le réglage vertical du dispositif 62.

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La bande passe ensuite devant un souffleur 70, com-25 portant deux buses 71 et 72 permettant d'envoyer de l'air à basse pression sur les deux faces de la bande au-dessous de l'arête portant le revêtement, de façon à éliminer les particules non adhérentes de carbure de tungstène déposées sur les dentelures ou sur la bande elle-même.

333

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30 La bande passe ensuite par un dispositif d'entraîne ment 73, dans lequel elle est serrée entre deux rouleaux 7^ et 75, entraînés par un moteur J6. C'est ce dispositif qui entraîne la bande à partir du touret 50, en passant par les organes précédemment décrits. La bande passe ensuite par un dispositif de 35 chauffage à rayons infrarouges 77, en forme de gouttière, dans lequel le flux adhésif est séché à fond.

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La bande passe alors entre les galets 80 et 8l d'un dispositif tendeur 82, qui freine en ce point la bande, en

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s1opposant à la traction exercée par le dispositif 109 à l'extrémité de l'appareil avant l'enroulement sur le touret 113. La bande. ;passe ensuite dans un organe aspirateur 83 dont le rôle sera exposé plus loin.

211

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5 La bande passe ensuite dans une bobine 86 de chauf fage par induction* alimentée en courant à haute fréquence, par exemple de 5,2 MHz qui chauffe la bande à une température de 1 050/1 100°C environ de façon que la poudre métallique de brasage fonde et s'allie avec le métal de base de la bande, 10 le long de leur interface commune, en fixant en même temps les particules abrasives et en transformant en austénite l'acier formant la base de la bande. Il a été constaté que le champ magnétique de la bobine de chauffage par induction a pour effet de faire sortir les particules de carbure de tungstène de la 15 surface du métal de brasage, ce qui améliore les qualités coupantes de l'outil ainsi, obtenu.

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D) Dodécyl 5-hydroxy- 1,α-diméthyltryptophane De la manière décrite dans l'exemple 1, on hydrogène-du 5-benzyloxy-1,α-diméthyl-α- nitro-3-indolepropionate de dodécyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir le dodécyl 5-hydroxy-l,a-diméthyltryptophane EXEMPLE 23 Ethyl 5-hydroxy-1,2,a-triéthyltryptophane A) 0-Eromobutyrate d 'éthyle De la manière développée dans exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromobutyryle et de l'éthanol pour obtenir le a-bromobutyrate dléthyle.

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B) a-NitrObutyrate d'éthyle De la manière décrite dans exemple 3B, on fait réagir de la phloroglucine , du nitrite de sodium et du a-bromobutyrate d'éthyle à la température ambiante pour obtenir le a-nitrobutyrate d 'éthyle.

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C) 5-Benzyloxy-1,2,a-triéthyl-a-nitro-3-indolepropionate d 'éthyle De la manière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 1,2-diéthyl-5-benzyloxygramine et du a-nitrobutyrate d'éthyle pour obtenir le 5-benzoyloxy-1,2,α-triéthyl-α-nitro-3- indolepropionate d'éthyle.

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D) Ethyl 5-hydroxy-l,2 ,a-triéthyltryptophane De la manière décrite dans I'e-mple -1, on hydrogène du 5-benzyloxy-1, 2,a-triéthyl-a-nitro-3-indolepropionate d'éthyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d 'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir 1'éthyl 5-hydroxy-1,2,-triéthyltryptophane EXEMPLE 24 Butyl 5-hydroxy-2 - propyl-a-butyltrvptophane A) a-Bromohexanoate de butyle De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromohexanoyle et du l-butanol pour obtenir Le a-bromohexanoate de butyle.

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B) a-Nitrohexanoate de butyle De la manière développée dans l'exemple 3B, on fait réagir de la phloroglucine , du nitrite de sodium et du a-bromohexanoate de butyle à la température ambiante pour obtenir le a-nitrohexanoate de butyle.

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C) 5-Benzyloxy-2-propyl-a-butyl-a-nitro-3-indolepropi nate de butyle De la manière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 2-propyl-5-benzyloxygramine et .du a-nitrohexanoate de butyle pour obtenir le 5-benzyloxy-2-propyl-a-hutyl-a-nitro-3-in dolepropionate de butyle.

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D) Butyl 5-hydroxy-2-propyl-a-butyltryptophane De la manière développée dans l'exemple 1, on hydrogene du 5-benzyîoxy-2-propyl-Q-butyl-Q-nitro-3 indolepropionate de butyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence drun catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir le butyl 5-hydroxy-2-propyl-a-butyltryptophane.

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EXEMPLE 25 Décor 5-hydroxy-1,2-diméthyl-α-pentyltryptophane A) a-Bromoheptanoate de décyle De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromoheptanoyle et du l-décanol pour obtenir le a-bromoheptanoate de décyle..

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B) a-Nitroheptanoate de décyle De la manière développée dans ltexemple 3B, on fait réagir de la phloroglucine, du nitrite de sodium et du a-bromOhepta- noate.de décyle à la température ambiante pour obtenir le a-ni- troheptanoate de décyle.

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C) 5-Benzyloxy-l,2-diméthyl-a-pentyl-a-nitro-3-indole- propionate de décile De la manière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la 1,2-diméthyl-5-benzyloxygramine et du a-nitrohepta- noate de décyle pour obtenir le 5-benzyloxy-1,2-diméthyl-a-pentyl- a-nitro-3-indolepropionate de décyle.

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D) Décyl 5-hodroxy-1-,2-dimEthyl-a-pentyltryptophane De la manière développée dans l'exemple 1, on hydrogène du - 5-benzyloxy-l, 2 -diméthyl-Q-pentyl-Q-nitro-3- indolepropionate de décyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir le décyl 5-hydroxy-1,2-diméthyl-a-pentyl tryptophane.

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EXEMPLE 26 Cyclohexyl 5-hydroxy-1-méthYl-2-hexYl-a-butyltrYptophane A) a-Bromohexanoate de cyclohexyle De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait ra- gir du bromure de Q-bromohexanoyle et du cyclohexanol pour obtenir le a-bromohexanoate de cyclohexyle.

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B) a-Nitrohexanoate de cyclohexyle De la manière développée dans l'exemple 3B, on fait réagir de la phloroglucine, du nitrite de sodium et du a-bromohexanoate de cyclohexyle à la température ambiante pour obtenir le anitrohexanoate de cyclohexyle.

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C) 5-Benzyloxy-l-méthyl-2-hexyl-a-butyl-a-nitro-3-in dolepropionate de cyclohexyle De la manière développée dans l'exemple 3C, on soumet à reflux de la l-méthyl-2-hexyl-5-benzyloxygramine et du a-nitrohexanoate de cyclohexyle pour obtenir le 5-benzyloxy-l-méthyl-2-hexyl a-butyl-a-nitro-3-indolepropionate de cyclohexyle.

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D) Cyclohexyl 5-hydroxy-l-méthyl-2-hexyl-a-butyltrypto phane De la manière décrite dans l'exemple 1, on hydrogène du 5-benzyloxy- 1-méthyl- 2 -hexyl-Q--butyl-Q-nitro- 3 - indoleprop ionate de cyclohexyle en deux phases, à savoir en présence d'un catalyseur d'oxyde de platine et en présence d'un catalyseur de palladium sur charbon, pour obtenir le cyclohexyl 5-hydroxy-1-méthyl- 2-hexyl-a-butyltryptophane.

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EXEMPLE 27 Phénétyl 5-hydroxy-l, 2, a-tripropyltryptophane A)a-Bromopentanoate de phénéthyle De la manière développée dans l'exemple 3A, on fait réagir du bromure de a-bromopentanoyle et de l'alcool phénéthylique pour obtenir le a-bromopentanoate de phénétyle.

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40,46

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6,83

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Polyporaceae

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Coriolus consors (Berk.) Imaz.

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Datasets:

INPI-France
/

Brevets-Francais-2024-Chunked

🇫🇷 Brevets français 2024 Chunké 🇫🇷

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